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本文报告了β-(4,5-二苯基-2-哑唑基)丙酸的合成.由于使用了吡啶催化剂,合成的总产率比文献〔4〕值提高了14%.并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数据,本文对中间体合成的最佳反应条件进行了研究. 相似文献
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本文报告了γ(4,5二苯基2叩恶唑基)丁酸的合成.由于使用了吡啶催化剂,合成的总产率比文献值〔1〕提高了17%.并给出了产物及中间体的物理常数和光谱数据,对中间体合成的最佳反应条件进行了研究 相似文献
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氨基酸与甘氨酰-甘氨酸形成质子配合物的稳定性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用pH电位滴定法测定了甘氨酰-甘氨酸(GG)与甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)、缬氨酸(Val)、亮氨酸(Leu)、异亮氨酸(Ile)、苯丙氨酸(Phe)在离子强度为0.1mol/L(NaNO3)、25.0±0.1℃时形成质子配合物的稳定常数.从静电作用、氢键作用及配体间弱相互作用等方面讨论了二肽配体对氨基酸分子的识别.结果表明,二肽与氨基酸配体间的结合主要受到配体间静电、氢键作用的控制,同时受到疏水缔合作用等其它弱相互作用的影响. 相似文献
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本文用pH电位法研究了在温度为25±0.1℃,离子强度为0.1mol/L(NaNO3)的水溶液中,过渡金属离子(Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)与头孢氨噻肟的配位作用,报导了溶液中头孢氨噻肟配体的酸解离常数和配合物形成的稳定常数.结果表明,溶液中金属离子与头孢氨噻肟配体主要以1∶1形式的配合物存在. 相似文献
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本文在温度25±0.1℃、离子强度为0.1mol/L(NaNO3)的40%二氧六环-水(v/v)介质体系中,测定了六种氨基酸的酸解离常数及其铜配合物的稳定常数.比较了纯水与混合溶剂情况下,氨基酸配体的解离变化和金属铜配合物的稳定性,讨论了有机溶剂组份在氨基酸配体酸解离过程及金属铜离子配位过程中的影响作用.对于二元金属配合物中可能存在的配体间相互作用进行了讨论 相似文献
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在温度25 ±0 .1 ℃,离子强度为0 .1 mol/ L 的30 % 乙醇水介质体系中,测定了四种氨基酸酸解离常数及其铜配合物的稳定常数.讨论了配体间相互作用对金属配合物的稳定性的影响,并给出了三元配合物可能存在的结构模型 相似文献
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