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重组GATA4腺病毒的构建及心肌细胞感染 总被引:1,自引:1,他引:0
利用AdEasy腺病毒表达系统构建了GATA4基因过表达腺病毒.编码大鼠GATA4基因的目的片段克隆入pAdTrackcmv质粒,pAdTtrackcmv-GATA4穿梭质粒经PmeⅠ线性化后转入含pAdEasy-1的BJ5183菌进行同源重组.pAdEsay-GATA4重组质粒经卡那霉素抗性筛选及PacⅠ酶切鉴定.pAdEsay-GATA4转入293A细胞进行包装,产生具有感染性的重组病毒.Ad-GATA4重组病毒感染HeLa及乳鼠心肌细胞,通过免疫印迹及实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测GATA4表达及促心肌肥大效应.Ad-GATA4重组病毒感染乳鼠心肌细胞后,诱导心肌细胞表面积明显增加,ANF表达明显增强.结果表明,Ad-GATA4腺病毒成功感染心肌细胞并诱导了大鼠心肌肥大表型的出现. 相似文献
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冬眠期及冬眠后棘胸蛙血清5种离子浓度及CO2结合力的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
测定了棘胸蛙冬眠期及冬眠后血液的生理指标.结果表明:冬眠期棘胸蛙血清中钙、钾、钠、氯和磷的含量明显低于冬眠期后的含量,但血液中二氧化碳结合力在这两期无显著变化.这与棘胸蛙冬眠活动密切相关. 相似文献
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研究了婺江河岸的结构及其表面植被,分析了河堤驳坎等护坡结构现有植被分布的不合理之处,提出了合理的植被生态护坡改进方案,以利改善河岸生境,形成良性的生态河堤,提高婺江水系质量与空气质量,同时降低城市热岛效应,最终构建良好的两岸人居环境,并对利用植物措施治理河道的研究作了归纳与展望. 相似文献
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铁盐吸收液电解再生过程中离子膜阻力变化 总被引:1,自引:0,他引:1
以合理配置电解槽为目的,对阳极室的离子交换膜的工作状况进行了研究.结果表明:经4h过沉淀和0.45啪滤纸过滤后分离后,残留在吸收液中的单质硫没有导致离子膜的阻力发生明显变化.此外,过量单质硫进入阳极后将转化为溶解性的硫酸盐类物质,也不会导致膜阻力的变化. 相似文献
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依据防空反导导弹战斗部研制的特点,建立了战斗部研制方案综合评价指标体系。引入了效用函数和专家评估法分别对定量和定性评价指标进行统一量化,解决了评价指标意义、量纲不同且不同指标的评价值在量纲上悬殊较大的问题。提出了一种基于灰色聚类理论的防空反导导弹战斗部研制方案综合评估模型,利用德尔菲法与层次分析法相结合确定和计算评价指标的聚类权重,通过计算各方案的决策测度并进行比较,实现了对各研制方案的优劣性的评价。通过算例分析,验证了模型的合理性。 相似文献
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在基于第一性原理的ADF程序平台上,对Ga12-n Asn (n=0~12)系列团簇的基态结构、能量、能隙、电离能和亲和势等物理性质进行了随机筛选和精确计算.对结果的分析表明,随着 n的增加,团簇的总能量几乎呈线性下降,电离能从5.9eV上升到7.3eV,亲和能在2.0~2.7eV之间波动,电离能比亲和能大,HO‐MO‐LUMO能隙从0.6 eV上升到2.2 eV ,并在 n=4~9之间,呈现明显的奇偶性振荡,与能量的二阶差分所显示的相一致,表明在 n=3、5、11处团簇将具有较高的稳定性. 相似文献
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以P19CL6小鼠畸胎瘤细胞心肌分化为模型,研究了p38信号通路在干细胞心肌分化早期阶段的作用.在诱导剂二甲基亚砜作用下,P19CL6细胞分化为自发跳动的心肌细胞,表达心肌标志性基因.在诱导分化过程中,p38信号通路活化.采用特异性抑制剂SB203580在早期分化阶段封闭p38信号通路,结果发现:高剂量SB203580诱导细胞凋亡;低剂量SB203580抑制心肌祖细胞标志基因GATA4和Nkx2.5的表达,并显著下调生心性信号分子BMP2和BMP4的表达.而过表达p38α质粒则能促进P19CL6细胞表达GATA4和Nkx2.5.表明p38信号通路正性调控P19CL6细胞的早期心肌分化,并维持细胞的增殖和存活能力. 相似文献
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采用基于第一性原理的ADF程序,对Ga9-nAsn(n=0-9)系列团簇的基态结构、能量、稳定性和电离能等物理性质进行了系统的计算和分析.结果表明,随着n的增加,团簇的结合能将呈线性增加,电离能在5.5和7eV左右波动,亲和能在2.5~3eV波动,电离能明显大于亲和能.在n=5和n=6附近,Ga9-nAsn(n=0-9)团簇的稳定性最高. 相似文献