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水稻基因组DNA的RAPD扩增研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对水稻RAPD反应条件比较研究,建立了对除草剂敏感致死水稻RAPD的最适反应体系和反应扩增程序,即在25止反应体系中,含10mmol/LTris-HCl(pH8.0),10mmol/LKCI,8mmol/L(NH4)2804,0.05%NP-40,2.0mmol/LMgCl2,0.1mmol/L(each)dTNPs,20ng引物,20ng基因组DNA,1.5U的Taq酶。反应扩增程序为:94℃变性2min;扩增40个循环,每循环包括:94℃变性10s,40℃退火30s,72℃延伸1.5min;最终延伸5min。 相似文献
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“遗传印记”现象是由于子代体内来自父母双方的等位基因一方表达、另一方沉默造成的,对该现象的研究是分子遗传学研究的新兴领域之一。目前,通过一些研究方法,对“遗传印记”的分子机制已有一定的认识,随着对“遗传印记”研究的逐渐深入,必将深化人们对遗传和生命本质的认识。 相似文献
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生长因子受体本身具有酪氨酸激酶活性,它与生长因子结合后发生自动磷酸化并通过酪氨酸磷酸化识别机制作用于含SH2结构域蛋白,启动STATs、Ras、磷脂酶C-γ、磷脂酰肌醇3-激酶、Src激酶等多条胞内信号转导通路.这些通路间的信息交谈和引起基因表达效应的重叠性使它们形成复杂的信号网络系统. 相似文献
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酵母麦芽糖酶合成的调控机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从带有MAL4基因的酵母品系中分离出了一系列新的麦芽糖酶(-)突变体.这些突变体与MAL4基因等位,不能发酵麦芽糖、蔗糖和α-甲基葡糖苷.从突变体中分离出的回变体大多数又恢复了发酵上述糖的能力,而且产生了与亲代品系相称同量的麦芽糖酶.然而,有一些回变体Z-4-RI发酵麦芽糖很缓慢,产生的酶要比亲代品系少24倍.遗传学研究指出,回变体Z-4-RI不是真正的回变体,而是额外带了一个抑制基因.这个抑制基因抑制突变体Z-4中的等位基因mal4.由于多方面的证据表明基因MAL4是一种调节基因,所以基因MAL4可能是编码调节蛋白.这种调节蛋白在合成麦芽糖酶时起着一种正调节因子的作用. 相似文献
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通过对水稻RAPD反应条件比较研究,建立了对除草剂敏感致死水稻RAPD的最适反应体系和反应扩增程序,即在25μl反应体系中,含10 mM Tris-HCl(pH8.0),10 mM KCl,8 mM(NH4)2SO4,0.05%NP-40,2.0 mM MgCl2,0.1 mM(each)dTNPs,20 ng引物,20ng基因组DNA,1.5 U的Taq酶.反应扩增程序为:94℃变性2 min;扩增40个循环,每循环包括:94℃变性10 s,40℃退火30 s,72℃延伸1.5 min;最终延伸5 min. 相似文献