包囊游仆虫细胞的类中间纤维细胞骨架体系

应用生化分级抽提，并结合DGD包埋 去包埋透射电镜样品制备方法显示，包囊游仆虫营养细胞和休眠细胞中，均存在由直径10 nm左右的单根纤维及单根纤维聚集成的纤维束为结构单元形成的类中间纤维细胞骨架体系.其中，营养细胞的类中间纤维构成的细胞质三维网架，在细胞膜内缘以较密集的纤维网占有了整个表质层，在表质层内缘的细胞质深部纤维形成较松散的网络，网内常见附着有细胞器及一些电子密度颗粒；核纤层位于大核核膜内缘，纤维紧密聚集成网；核骨架纤维网分布比较致密，未见有电子密度颗粒附着.休眠细胞中含有与营养细胞相似的纤维网架结构，但位于细胞内不同层次的纤维网比营养细胞中的同种结构要致密得多，这可能与纤毛虫形成包囊时细胞大范围的收缩有关.并且值得注意的是，在休眠细胞包囊壁的内层壁中也观察到相似于中间纤维的纤维网络，其纤维网均匀和致密地分布在整个包囊壁层中.电泳图谱显示，纤毛虫形成包囊后，保留了营养细胞中的部分蛋白条带，失去了部分条带，新产生了一些特异的条带.结果表明，包囊游仆虫的类中间纤维 核骨架体系，是细胞在营养条件下和休眠状态下都稳定存在的结构，它可能起到比微管类骨架更重要的作用.并且休眠细胞中该体系产生的一些特异蛋白条带，可能是纤毛虫休眠生命活动中的重要蛋白.     

乙酰甲胺磷对尾草履虫和绿草履虫的急性毒性作用

以两种草履虫作为受试生物,比较研究了乙酰甲胺磷胁迫下的急性毒性作用.随着药物浓度增高,乙酰甲胺磷对两种草履虫的毒性增大,且呈明显的剂量效应关系;试验测定尾草履虫和绿草履虫1 h和12 h半致死浓度LC50分别为:11.972,3.191 1,10.928和2.901 1 mg/L,其中LC50 95%的可信限分别为:10.894～13.113 mg/L,2.895 7～3.512 1 mg/L,9.905 5～13.113 mg/L 和2.646 5～3.163 9 mg/L.回归分析了死亡概率单位与浓度对数之间存在着线性关系.草履虫可以成为乙酰甲胺磷敏感的毒性评价生物,绿草履虫作为环境污染的安全评价生物其敏感度更高.     

通州沙西水道整治工程对通州沙河段潮流量影响研究

通州沙水道位于长江下游河口段,为增加沿岸深水岸线资源,拟对通州沙西水道进行整治。本文利用一、二维耦合潮流数学模型,对于通州沙西水道整治工程方案进行研究,重点分析整治工程对通州沙河段潮流量的影响。研究结果表明：通州沙西水道的边滩圈围和潜堤工程会减少涨落潮流量,而疏浚工程则会增强潮流量、局部抵消圈围及潜堤工程的不利影响。特别需要注意的是：当航道浚深至-8m时,整治工程对工程河段分流比影响甚微,然而此时潮流量、流速的沿程变化不可忽视。     

包囊游仆虫营养细胞和休眠细胞的胞器酶细胞化学

为探索毛基体非吸收型休眠包囊的生命活动特征及其胞器的功能,本文应用电镜酶细胞化学方法检测了包囊游仆虫在不同生理状态下的胞器酶反应活性及其定位：（1）在营养细胞中的食物泡膜位置出现紧密排列的腺苷三磷酸酶反应颗粒,但在休眠细胞中酶反应颗粒则聚集在细胞表膜区;（2）营养期细胞中,酸性磷酸酶反应颗粒分布在处于不同消化时期的食物泡或自噬泡内,在休眠期细胞中酶反应颗粒定位在自噬泡周缘;（3）营养细胞的线粒体内膜有稀疏的琥珀酸脱氢酶反应颗粒,休眠细胞中在分散的线粒体内也有稀疏的酶反应颗粒,但反应活性比前者要弱得多.作者由所得结果推测,大部分情况下休眠细胞的酶反应活性较营养细胞的同种反应弱;不同类休眠细胞的生命活动中,其酶的功能和作用部位可能是不一样的;在休眠细胞中也发生着消化和营养利用的过程,也经历着线粒体的功能作用过程.     

红色伪角毛虫无性生殖中大核DNA合成的形态学(简报)

腹毛类纤毛虫(hypotrichciliates)是纤毛门原生动物中一个最为进化的类群.迄今的研究表明.这类纤毛虫细胞除具有腹、背的分化,细胞表面纤毛聚集成发达的口纤毛器和体纤毛器外。其另一个典型特征是,细胞内含有一个至多个致密型大核,细胞周期中大核DNA合成采用复制带(replicationband)的形式进行.在含一枚大核的纤毛虫细胞中,核的两端同时出现复制带,两条带相向移动至融合后消失,完成DNA复制;在含有两枚至多枚大核的绝大多数种类中,各在核的一端出现复制带,并分别向核的另一端移动,当两个至多个大核相互靠拢,带消失,表明DNA复制完成,然后大核融合成一部分.作为较罕见的例子,作者对红色伪角毛虫(Pseudokeronopsisrubra)的观察发现,虽然其具有腹毛类纤毛虫的基本形态,但大核在细胞分裂过程中的行为显著不同于上述的情况,详细了解其核器演化的特征,无疑对深入认识纤毛虫细胞核     

包囊游仆虫纤毛器微管在不同生理状态下的分化

应用FLUTAX染色及荧光显微术研究了包囊游仆虫的皮层微管胞器及其形成包囊和脱包囊过程中结构的分化：（1）细胞无性分裂过程中，棘毛基部的毛基体由紧密聚集状态逐渐分离、瓦解和消失；背纤毛基体逐渐膨大，基体内的周围微管散开成梅花形，之后在相应皮层区发生由颗粒组成的条带形原基.（2）细胞形成包囊时，口围带、波动膜和额腹横棘毛等微管胞器经历了部分去分化的过程，伴随着细胞体的凝缩，其纤毛器相互聚集，定位于球形体包囊细胞腹面；背纤毛按原有模式排列，位于包囊细胞背面.（3）脱包囊过程中，细胞吸水膨大，细胞体分化成变形虫状并显示一致的弱荧光，但未见微管胞器的荧光图像；细胞通过包囊壁背面小孔脱囊而出，恢复成为正常形态的纤毛虫；此后，在细胞脱包囊后残留的包囊壁背壁尚保存有部分背纤毛的痕迹.根据所得结果推测,形态发生中，纤毛器微管对新结构的形成可能有物质联系或物质贡献；脱包囊时，细胞成变形虫状，其微管结构可能发生了解聚和再分化的过程.     

四角翁尼柯虫无性生殖中纤毛器及其基部纤维的分化

应用蛋白银方法，对淡水腹毛目纤毛虫四角翁尼柯虫细胞形态发生以及表膜下纤维系统的演化进行了进一步的研究，结果表明，该纤毛虫上海种群显示了与以前报告的模式有明显不同的现象，即在无性生殖期间，前仔虫口围带和口侧膜在老结构位置更新形成；左右缘棘毛的发生与老缘棘毛无明确关联，这不同于尖毛科的其他纤毛虫.棘毛基部纤维包括前纵纤维、后纵纤维、横纤维和放射纤维，其中左缘棘毛基部横纤维的定位与已知几种纤毛虫的同种结构不一样；细胞形态发生中，位于前后额腹横棘毛原基区的纤毛器及其基部纤维瓦解消失，左右缘棘毛原基区中左缘棘毛基部横纤维首先退化解体，这一过程与原基区的分化密切联系，并且老棘毛及其基部纤维对原基的形成和分化可能具有物质贡献；其他纤毛器及其基部纤维在皮层残留的时间较长，它们可能是伴随着老结构逐渐失去功能而退化瓦解的.     

添加剂在供热管网中的减阻研究

主要进行了供热系统在不同温度时的清水、添入十六烷基三甲基氯化铵（CTAC）和聚丙烯酰胺（PAM）时减阻特性的比较研究,通过实验数据可以得出,30℃时在供热管网系统中添入聚丙烯酰胺减阻效果最佳,随着温度升高减租剂减阻性能逐渐降低,聚丙烯酰胺到60℃时丧失减阻性能并使热网压损增大。CTAC最大减阻效果达到25.7%,聚丙烯...     

贻贝棘尾虫腹皮层纤毛器形态发生的扫描电镜观察

应用扫描电镜术观察到,贻贝棘尾虫无性分裂过程中,处于形态发生区的表膜产生孔洞,于小孔内伸出纤毛芽,组成新纤毛器的原基区;老口围带后1/3部分发生更新,前2/3部分的小膜无明显变化,此后两者共同形成前仔虫的口围带;左、右缘棘毛原基分别在老缘棘毛前端和中部的棘毛瓦解位置产生,此后新的左、右缘棘毛列分别在老缘棘毛的右侧形成.结果表明,贻贝棘尾虫形态发生中,纤毛器基体是在表膜下发生的,前仔虫口围带结构建成与部分老口围带的更新有关,并且处于形态发生区的老纤毛结构对新结构的形成不但具有物质贡献,并可能具有定位或定向作用.     

高盐海水中硫酸钙结垢趋势预测及验证

采用Oddo-Tomson饱和指数法对CaSO4的结垢趋势和Mg2+浓度对CaSO4结垢的影响进行预测．研究了温度为90 ℃时,不同盐度的海水在静态和动态条件下,钛管表面CaSO4的结垢情况,得出了Oddo-Tomson饱和指数法在高盐海水中结垢趋势的预测范围．结果表明,盐度为6%时,采用Oddo-Tomson饱和指数法预测CaSO4的结垢趋势与天然海水的实验结果吻合;盐度为8%时,实验结果与预测结果一致,通过溶度积判断,天然海水中有少量CaSO4析出,但没有附着在金属表面;盐度为10%时,升高温度后,CaSO4晶体自发析出,Oddo-Tomson饱和指数法无法准确给出该过程的预测．