乳状液膜处理含酚废水的研究

本文报道了在实验室条件下影响液膜法除酚的主要因素及应用液膜处理含酚3000ppm的废水可使废水含酚量降至4ppm以下,除酚率达99.9％。实验结果表明,丁二酰亚胺是一种优良的液膜表面活性剂。     

镉离子在N235为载体的液膜体系中的传输

研究了Ｃｄ（Ⅱ）在Ｎ２３５－ＣＣｌ４大块液膜体系中的迁移规律。实验表明,温度升高、Ｎ２３５浓度和料液酸度增加,料液相添加少量Ｉ＾－,均使Ｃｄ（Ⅱ）的迁移速率加快。醋酸铵作反萃剂比氢氧化钠好,在同向偶合传输实验中观察到镉在膜中的滞留现象。用支撑液膜测定了载体浓度较高时镉的渗透系数Ｐ。     

醋酸纤维素组合液膜迁移Cd~(2+)的研究

论文用醋酸纤维素膜为固体支撑体,研究了镉离子在三辛胺-仲辛醇-二甲苯组合液膜体系中的迁移.考察了料液相和膜相搅拌速率、料液相H+和Cl-浓度、载体浓度、膜溶剂对镉离子迁移的影响,选择了迁移的最佳条件.迁移10 h后,含100 mg/L镉离子料液迁移率达98.5%,回收率达96.5%.当三辛胺浓度发生变化时,对镉离子传输的动力学过程进行分析,建立了镉离子传输的动力学方程并进行了验证.料液中氯离子浓度发生变化时,动力学方程同样成立.     

P_(507)为载体的支撑液膜分离钴和镍

本文研究了钴、镍离子共存时,转速、萃取剂浓度、自制阴离子表面活性剂、pH 对Co~(2+),Ni~(2+)渗透系数 P 的影响,估算了 Co~(2+)迁移时各种阻力对总膜阻力的影响.     

镧离子（Ⅲ）在HPMBP为载体的大块液膜中的传输

研究了在ＨＰＭＢＰ－ＣＨＣｌ３大块液膜体系中，载体浓度，反萃液酸度，料液ＰＨ值，料液浓度及温度对Ｌａ（Ⅲ）迁移的影响，筛选出了能顺利测出膜电位的支持电解质。结果表明，ＨＰＭＢＰ浓度增加，反萃液盐酸浓度的增加，料液ＰＨ值增大，料液浓度减小，温度升高均有利于Ｌａ（Ⅲ）的管移，实验中发现Ｌａ（Ⅲ）在膜迁移中有滞留现象，并用膜电位作了分析。     

PH电位滴定法测定1—苯丙氨酸与锰(Ⅱ)配合物的稳定常数

本文用PH电位滴定法在温度25±0.5℃,离子强度μ=0.1(KNO_3)的条件下,测定了1-苯丙氨酸与锰(I)配合物的稳定常数:IgK_1=2.67,1gK_2=3.33。     

镧离子经过2-乙基己基膦酸单-α-乙基己酯-煤油液膜的传输动力学

以2-乙基己基膦酸单-α-乙基己酯为载体,考察了料液相pH、膜相载体浓度、反萃相盐酸浓度及温度对液膜迁移镧离子的影响.获得了不同温度下的表观反应速率常数.萃取和反萃取反应的表观活化能分别为15.2 kJ*mol-1和26.6 kJ*mol-1.结果表明,镧离子的跨膜迁移过程可以两个串联的准一级不可逆过程进行描述.     

液膜分离钾离子的研究——协同效应的应用

本文建立了一个新的、有协同效应的分离钾、钠的液膜体系。实验表明,将协同效应运用于液膜体系,能提高液膜的分离效率。这样的液膜体系比相应的协萃体系显示出更大的协同效果。在以氯仿所作的液膜中,除以二苯并—18—冠—6作载体外,再添加二—(2—乙基己基)磷酸作载体,能显著增加K~ 的迁移量,并能提高K~ 的选择性。本文通过作出此协萃体系的协同萃取图和测定此液膜体系中K~ 、Na~ 的迁移量,确定了协同效应存在后,研究了在液膜中影响协同效应的因素。这些因素包括:二苯并—18—冠—6的浓度,二—(2—乙基己基)磷酸的浓度、溶液的组成、氯化钠的浓度、pH、阴离子,膜溶剂。最后得到了最大协同效应的最佳操作条件。与前人单纯用冠醚作载体的液膜体系相比不但提高了K~ 的分离效果而且减少了冠醚的用量,为大规模应用提供了一个较为经济而有效的方法。