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1.
不同骨架硅铝比Y分子筛热改性过程的固体NMR表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
不同次邻近铝含量可导致改性后Y分子筛酸中心性质的较大差别,较高si/Al比Y分子筛焙烧脱羟时可能出现三配位铝.随骨架Si/Al比不同,Y型分子筛脱铝形成的非骨架铝性质也有所不同.以化学环境敏感的四极核Na一为探针,证实了改性产生的非骨架Al对骨架阳离子位的环境有较大影响,这可能是B,L酸协同作用后出现增强酸性的证据.  相似文献   
2.
在温和条件下利用嵌段共聚多肽聚(L-苯丙氨酸)-聚(γ-谷氨酸苄酯)(Phe20-b-PBLG50)仿生合成了复合空泡结构纳米孔二氧化硅. 硅烷偶联剂氨苯基甲基三乙氧基硅烷(AMTS)作为中间媒介, 一方面通过其苯环与多肽链段上的苯环之间形成π-π相互作用; 另一方面通过硅氧烷与硅源发生共缩合, 从而把多肽在溶液中自组装形成的囊泡结构通过二氧化硅转录并固定, 微孔的形成归因于多肽的二级结构和有机胺小分子. 提出了一个在温和条件下, 通过嵌段多肽控制合成新颖结构多孔材料的新方法.  相似文献   
3.
基于Hartree-Fock和密度泛函理论(DFT)混合近似下的第一性原理计算,系列地研究了单壁碳纳米管(扶手椅管、锯齿管、手性管)和单壁氮化硼纳米管的杨氏模量、卷曲形变能以及电子能带结构.分析了单壁碳纳米管的管径、管型和能隙宽度对其杨氏模量理论计算值的影响,给出了纳米管管径和手性对卷曲形变能的影响.  相似文献   
4.
未来信息系统中对存储容量、数据传输速率及数据的存储可靠性的要求将更高,高密度数据存储技术始终是信息技术和计算机技术发展中不可缺少的关键研究领域。利用新原理,采用新技术,启用新材料,研究开发新一代高密度、高速存储技术和系统,已经成为国际信息领域的热点和前沿研究方向。  相似文献   
5.
利用模拟退火方法研究了线性链接的ABC三嵌段共聚物熔体的自组装行为.发现所研究的ABC三嵌段共聚物可形成含有界面柱的层状结构,考察了A嵌段和C嵌段之间的相互作用对自组装形态及含有界面柱的层状结构的层周期和柱周期的影响.  相似文献   
6.
双亲三嵌段共聚物在溶液中自组装形态的模拟   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用模拟退火方法模拟了对称的双亲三嵌段共聚物在溶液中的自组装过程.研究了溶剂和聚合物之间的相互作用对处于溶液中的三嵌段共聚物聚集体形态的影响;同时,对比了不同结构(ABA和BAB)三嵌段共聚物的自组装形态.模拟结果表明随着溶剂和疏水嵌段(B段)之间的相互作用(ε_(BS))的增加,共聚物自组装形态依次为球状、短柱状、柱状、短柱状、洋葱状.当溶剂和亲水嵌段(A段)之间的相互作用(ε_(AS))由-0.2变为0.0时,在较小的ε_(BS)值下出现上述胶束形态的转变.同时由模拟结果表明,与ABA相比,三嵌段共聚物BAB在较小的ε_(BS)值处出现上述胶束形态转变.  相似文献   
7.
聚合物,黏土纳米复合材料南于萁优异的机械强度、热稳定性和气体阻隔性,近年来受到了广泛的关注,当黏土片层分散在聚台物基体中,可获得两种类型的结构:插层型和剥离型复合材料相对插层型复合材料.剥离型纳米复合材料中黏土的纳、水片层更加均匀地分散在聚台物的基质中.因而表现出更  相似文献   
8.
研究了强分离极限下可压缩性对双嵌段共聚物层状相的影响,并与在不可压缩约束下得到的结果进行了比较.对于可压缩系统,单体密度已经不再是均匀分布的.压缩能和自由链的自由端分布引发的自由能与界面能和拉伸能相比很小,后2者依然是自由能中的主导项.  相似文献   
9.
10.
基于第一性原理的Hartree—Fock和密度泛函理论(DFT)混合近似,对纤锌矿ZnO及不同量Be掺杂BexZn1-xO进行了计算.结果表明,Be的掺入导致BexZn1-xO的禁带宽度增大,这一结果与实验有着较好的符合.同时对BexZn1-x的晶格结构、能带结构及电子态密度进行了分析,Be的掺入致使Zn 4s态向高能端移动是禁带宽度增大的主要原因.  相似文献   
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