γTNFβ体外杀伤肿瘤细胞的研究

用ＭＰＧ吸附层析法所制备的ＨｕＩＦＮ－γ／ＨｕＴＮＦβ重组双功能杂交蛋白（简称γＴＮＦβ）［１］去处理人宫颈癌细胞株ＭＥ１８０、胃癌细胞株７９０１和肺癌细胞株Ｇ６，结果表明此杂交蛋白对这三个细胞株都有明显的杀伤作用，其杀伤率显著高于同剂量的ＩＦＮ－γ或ＴＮＦ－β；用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法观察γＴＮＦβ在不同时间、不同剂量条件下对Ｇ６的增殖抑制，可得到同样的结论。用γＴＮＦβ与丝裂霉素Ｃ（Ｍｉｔｏ－Ｃ）一起处理胃癌７９０１细胞，结果表明在Ｍｉｔｏ－Ｃ１．０μｇ／ｍＬ浓度以下、γＴＮＦβ５０ｕ／ｍＬ浓度以下，两者具有良好的抑病协同效应。用γＴＮＦβ处理胃癌、肺癌细胞以及ｙγＴＮＦβ与化学细胞毒性药物协同抑癌尚未见有报道。本文的结果为深入研究γＴＮＦβ可能具有更有效的抗癌效应提供了实验依据。     

γ—干扰素和β—肿瘤坏死因子对人肿瘤细胞株协同抗增殖作…

本文以三个人肿瘤细胞株为模型，分析了顺序、剂量和时间等因素对γ－干扰素和β－肿瘤坏死因子联合抗肿瘤细胞增殖的影响。结果表明：（１）γ－干扰素和β－肿瘤坏死因子同时处理细胞具有很好的协同抗增殖作用；（２）一个因子继以另一因子的处理效果不及双因子同时处理，以先用β－肿瘤坏死因子处理，再用γ－干扰素处理的效果相对最差；（３）抗增殖效应与处理时间和作用剂量直接相关；（４）每次１ｈ，隔日一次，每周三次的间歇     

HuIFN－γ／HuTNF－β重组双功能杂交蛋白的分离和初步纯化

本文对Ｅ．ｃｏｌｉＨＢ１０１菌株的外源基因表达产物＂人γ－干扰素／人β－肿瘤坏死因子重组双功能杂交蛋白＂（ＨｕＩＦＮ－γ／ＨｕＴＮＦ－β简称γＴＮＦβ）进行了分离和初步纯化，并将产物作了抗病毒和细胞毒活性检测。结果表明，此初步纯化的γＴＮＦβ的细胞毒活性为１．４×１０６ｕ／ｍｇ·ｐ；抗病毒活性为１．７×１０６ｕ／ｍｇ·Ｐ。这一方法的建立，为进一步分离纯化γＴＮＦβ打下了基础。     

γ-干扰素和β-肿瘤坏死因子对人肿瘤细胞株协同抗增殖作用的研究

本文以三个人肿瘤细胞株为模型，分析了顺序、剂量和时间等因素对γ-干扰素和β-肿瘤坏死因子联合抗肿瘤细胞增殖的影响．结果表明：（1）γ-干扰素和β-肿瘤坏死因子同时处理细胞具有很好的协同抗增殖作用；（2）一个因子继以另一因子的处理效果不及双因子同时处理，以先用β-肿瘤坏死因子处理，再用γ-干扰素处理的效果相对最差；（3）坑增殖效应与处理时间和作用剂量直接相关；（4）每次lh，隔日一次，每周三次的间歇性处理与24h连续处理同样有效本文结果为临床设计肿瘤的治疗方案提供了一定的实验依据．