研究型新实验-负载型合成甲醇催化剂的研究

介绍了对化学专业大三学生周末开放的研究型新实验--负载型合成甲醇催化剂的研究.制备了不同Cu/Zn比的ZnO～CuO/γ-Al2O3负载型催化剂,与非负载型商品ZnO-2CuO催化剂作对比,运用XRD以及BET比表面积和孔容的测定方法对这些催化剂的物理性质进行了表征,并利用甲醇分解反应测定了催化剂的活性.     

甲基丙烯醛气相氧化为甲基丙烯酸──PM_（011）V_（1）杂多酸催化剂的研究

本文研究了ＰＭ０１１Ｖ１杂多酸分别加入吡啶、喹啉和尿素制备的催化剂的结构、性质和ＭＡＬ气相氧化为ＭＡＡ的催化活性。实验结果表明：经吡啶、喹啉和尿素处理的杂多酸催化剂改变了原催化剂的二级结构、热稳定性及表面酸性（量，强度和酸位类型）．提高了催化剂对ＭＡＬ氧化为ＭＡＡ的催化活性。催化剂热稳定性次序为：ＰＭ０１１Ｖ１／尿素＞ＰＭ０１１Ｖ１＞ＰＭ０１１Ｖ１／吡啶＞ＰＭ０１１Ｖ１／喹啉。酸量次序为：ＰＭ０１１Ｖ１＞ＰＭ０１１Ｖ１／吡啶＞ＰＭ０１１Ｖ１／喹啉＞ＰＭ０１１Ｖ１／尿素。ＭＡＬ氧化为ＭＡＡ催化活性次序为：ＰＭ０１１Ｖ１／喹啉＞ＰＭ０１１Ｖ１／吡啶＞ＰＭ０１１Ｖ１／尿素＞ＰＭ０１１Ｖ１。     

采用不同方法制备CeO2超细粒子——Ⅰ．溶胶——凝胶法

采用以柠檬酸为配体的溶胶———凝胶法制备了 Ｃｅ Ｏ２ 超细粒子．考察了不同制备条件（ 金属离子与配体的摩尔比、反应温度、ｐ Ｈ、凝胶烘干温度、焙烧温度及时间） 对粒子的影响,获得了最佳的制备条件：金属离子与配体的摩尔比为１ ：３ 、反应温度为６５ ℃、ｐ Ｈ＜ ０（ 未调） 、凝胶烘干温度为６５ ℃、３２０ ℃焙烧温度２ｈ ．并在该条件下成功地制得了均匀分散的 Ｃｅ Ｏ２ 超细粒子（ 平均粒径为１０ｎｍ ,比表面为５７ ｍ ２／ｇ） ．     

《大学化学实验》课程体系改革方案和实践

介绍南京大学化学化工学院<大学化学实验>课程体系改革方案出台的背景、内容和实践简况.     

制备化学对钒磷氧催化剂物理性质影响的考察——Ⅰ．溶胶—凝胶法及常规制备法

应用ＢＥＴ、ＴＥＭ等手段了由溶胶－凝胶法及常规制备法制备的钒磷氧催化剂的比表面,晶相组成,晶粒大小等物理性质,发现制备化学因素对钒磷氧催化剂物理特性的影响比较复杂,尤其是不同方法之间所表现出的差异比较明显,由有机相中制备时可以获得单一－Ｂ相,且晶相组成与晶粒尺寸受制备条件的影响相对较小,实验结果表明包括溶胶－凝胶法在内的几处制备方法制得的催化剂粒子较大,分布不均,且比表面积较小,通过本研究提出了制     

MAL气相氧化制MAA杂多酸系催化剂的研究

研究了甲基烯醛气相氧化制甲基丙烯酸（ＭＡＡ）ＰＭｏ１１Ｖ１杂多酸盐催化剂。研究结果表明，研制的催化剂具有稳定的一级结构，二级结构略有不同，由喹啉沉淀法制备的催化剂具有最佳催化活性。     

化学实验教学改革的几点实施意见

本文根据基础课化学实验教学示范中心创建中有关问题,提出了按一级学科建设实验中心,实验教学内容与时俱进,同时提出了实验课时数和理论课时数的比例问题,提倡三层次开放实验室.     

氮气氛下CaC2O4·H2O热分解过程的综合研究

介绍了对化学专业大三学生提高型实验--氮气氛下CaC2O4·H2O热分解过程的综合研究,对所得TG/DSC谱进行解析,并求出热分解过程各步变化的△H,n,E,A和k.     

铁铬系中温变换催化剂反应条件下的穆斯堡尔谱研究

通过对铁铬催化剂S_8在反应条件下(350℃、水蒸汽:半水煤气=2:1、气流速度为250ml/hr。)的穆斯堡尔谱测定表明为Fe_(3-)Cr_xO_4体系。550℃耐热处理后,顺磁部分增加,得到更多的小颗粒固溶体。提高气流速度还原不完全,有γ-Fe_2O_3形成。在该反应条件下γ-Fe_3O_3可视为α-Fe_2O_3还原成Fe_3O_4的中间相。小颗粒固溶体的增加导致催化剂活性的上升。