高密度电阻率法在红层区地下水勘查中的应用

红层区地下水资源贫乏，地表水资源分布不均及近年污染日趋严重，缺水问题十分突出，严重制约了本地区的经济发展，如何针对红层区水文地质特点，合理选择物探技术方法寻找地下水，是水文地质工作面临的十分重要的任务。本文着重介绍高密度电阻率法在红层区地下水勘查中的应用，结合各装置实例进行比较分析，结果证明了高密度电法应用在红层区地下水勘查中具有较好的实际效果和应用前景。     

地球物理综合勘探技术在地方病严重区域地下水勘察中的应用

贵德县是青海省地方病危害最严重的地区之一,形成地方性疾病的主要原因是区内饮用水中含有过量的有害致病元素.分析测区内的地球物理特征,结合当地的水文地质情况,利用频率域电磁测深法(EH-4电导率成像系统)、直流激电测深法及音频大地电场仪探查区内地下水分布规律和赋存状况,利用地下水矿化度值与其电阻率的大小相关的特点,推断和确定地下水矿化度的高低,为改水提供合格水源信息,为地方病的防治提供可靠依据.     

抗鹅膏肽的固相合成

采用Fmoc固相合成法合成直链多肽,并用DCC-HOBT环化法合成了抗鹅膏肽(Antamananide),结果表明:所得的直链多肽收率为64%,纯度为95%;所得的环化产品中抗鹅膏肽的含量在25%以上.     

用大孔吸附树脂分离纯化育亨宾

以育亨宾(Yohimbine)的吸附率和解吸率为指标筛选大孔吸附树脂,研究其吸附和解吸条件,并考察所选定树脂的吸附和解吸性能.结果表明,将云南萝芙木根粉浸提液蒸去乙醇,并用2 mol/l HCl调pH=3后进行吸附,所选用的H-20型大孔吸附树脂对育亨宾的吸附率可达到98%.然后用98%甲醇(pH=1)进行解吸,解吸率达85%.通过H-20型树脂的吸附和解吸,育亨宾的纯度可提高近20倍.     

马尾松苯丙氨酸解氨酶基因cDNA全长克隆与序列分析

苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine ammonia-lyase,PAL)是连接植物初级代谢和次级代谢途径关键酶、限速酶,催化苯丙氨酸转化为肉桂酸,促进黄酮、木质素等次生代谢产物的合成,在植物抗病过程中有重要意义.采用RT-PCR和RACE技术,从马尾松中克隆到PAL基因的cDNA全长.此cDNA全长2 700 bp,包括2 154 bp的完整ORF,编码717个氨基酸的蛋白,相对分子质量与等电点分别为78 200和5.81.其推导的蛋白序列与火炬松(Pinus taeda)、欧洲赤松(Pinus sylvestris)和海岸松(Pinus pinaster)的苯丙氨酸解氨酶同源性分别为98.2%、99.4%和97.8%.     

基于网络技术的高校信息平台应用研究

分析了以网络技术构成的信息平台的特点,深入研究了基于网络的信息平台建设的思想、体系结构,及基于网格的信息平台在教育中的应用。     

一种简单高效识别Fe~(3+)的荧光探针

利用1-萘甲醛和2-氨基苯硫酚合成了一种简单高效的荧光探针N,通过~1HNMR和HRMS表征了其结构.在纯的二甲基亚砜(DMSO)中Fe~(3+)会使探针出现明显的荧光猝灭现象,而加入其他阳离子没有明显变化,证明化合物N对Fe~(3+)具有很好的识别能力.通过对10μmol/L的受体进行滴定实验,测得探针N对Fe~(3+)具有较低的检测限(1.4μmol/L).加入金属离子后的化合物N依然对Fe~(3+)有较强的选择性,可知其具有很好的抗干扰能力.当荧光发射强度出现了转折点时探针N的摩尔比为0.5,证明探针N与Fe~(3+)的结合比为1∶1,结合常数为8.14×10~3 L/mol.     

马尾松亲环素基因全长cDNA的克隆与原核表达

亲环素(Cyclophilins,CyPs)具有肽酰脯氨酸顺反异构酶活性,催化蛋白质折叠过程,并且起着分子伴侣的作用,同时参与mRNA加工和信号转导等生物学过程.本研究采用RT-PCR技术和RACE-PCR技术,从马尾松(Pinus massoniana)中分离了亲环素基因cDNA全长,命名为cyp-pml(GenBank登录号:GQ497815).该基因全长1002 bp,编码区全长为519 bp,编码172个氨基酸,在5'端有106 bp非编码区,在3'端含有377 bp(其中含有26 bp的polyA)非编码区.生物信息学分析表明该基因编码的蛋白质等电点和相对分子质量为8.82和18 212,含有典型的亲环素肽酰脯氨酸顺反异构酶蛋白功能域.序列分析表明该基因与植物亲环素家族基因有较高的同源性.通过亚克隆技术把cyp-pml的开放读码框克隆到表达载体pET-24a(+)中,成功构建了pET-cyp-pml重组表达载体,并在IPTG诱导下在大肠杆菌中成功表达了与推导相一致的蛋白,相对分子质量约1.8×104.     

广西壳菜果遗传多样性的ISSR研究

利用ISSR分子标记技术,对广西壳菜果4个自然种群共43个个体进行了遗传多样性研究.结果表明,广西壳菜果天然种群总体水平的遗传多样性较高,各个种群的遗传多样性水平存在差异,其中广西凭祥种群的遗传多样性水平最高,广西那坡种群的最低.通过PopGen32分析表明:有82.43％的遗传变异存在于种群内,而17.57％的遗传变异存在于种群间,遗传分化系数(Gst)为0.175 8,种群间的基因流(Nm)为2.344 7,种群间的遗传分化程度较低,基因流动足以抵制遗传漂变的影响.利用UPGMA法对4个种群进行聚类分析显示:广西凭祥、广西德保和广西靖西3个种群聚为一类,广西那坡种群单独聚为一类.