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1.
聚氨酯/双酚A环氧树脂互穿网络体系力学性能研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用同步法合成了聚酯型聚氨酯/双酚A环氧树脂互穿网络聚合物IPN,测定了产物的力学性能,探讨了IPN中聚氨酯对环氧树脂增韧过程,结果表明,当IPN中聚氨酯/环氧树脂=15/100(质量比)时,增韧效果较为理想,产物的综合力学性能最佳,而且通过IPN增韧法与半-IPN增韧法对比,发现IPN的综合合增韧效果优于半-IPN。  相似文献   
2.
本文研究了La(Naph)_3,La(P_(204))_3,La(Naph)_3+La(P_(204))_3,Nd(P_(507))_3+Nd(P_(204))_3,La(P_(204))_3+Nd(P_(204))_3与三乙基铝及第三组分组成的络合催化剂使乙炔聚合的规律。结果表明多元稀士化合物有比单一稀土化合物催化剂更高的活性,且具有一些特有的性质。  相似文献   
3.
纳米SiO2/环氧树脂复合材料的制备和性能   总被引:13,自引:0,他引:13  
通过超声波分散和偶联剂处理的方法使纳米 Si O2 粒子在环氧树脂中充分分散,制得了纳米 Si O2/ 环氧树脂复合材料.利用拉伸测试 、冲击测试、热失重分析等方法对该复合材料的性能进行了研究,结果表明,纳米 Si O2 粒子较大地提高了环氧树脂的拉伸强度、冲击强度、断裂伸长率、热稳定性等性能.  相似文献   
4.
采用长链季铵盐对蒙脱土有机化改性,研究了反应配比,反应时间与反应温度对离子交换反应的影响,用元素分析,X衍射,红外光谱等手段对有机蒙脱土(OMMT)进行测试与表征。  相似文献   
5.
本文研究了二氨基二苯基醚和二氨基二苯基砜(混合二胺)一双酚A环氧体系的后固化过程,用官能团测定法分析了不同固化条件下后固化产物中环氧基的反应程度、凝胶部分的环氧基残存率;用溶剂浸泡法测定了产物中凝胶和溶胶组成随反应程度的变化规律;用凝胶渗透色谱(GPC)分析了产物中溶胶部分的详细组成.在此基础上,对所研究体系的后固化反应机理进行了探讨。  相似文献   
6.
本文采用二、三级反应数学模型、官能团分析和红外等方法研究了1,6-己二胺、二胺基二苯基醚和二胺基二苯基砜分别与双酚A环氧树酯(EP616)反应时,一、二级胺基的活性差别.结果表明:一、二级胺基的活性差别大小主要取决于反应体系的粘度.在凝胶点之前体系粘度变化不大,无论脂肪胺还是芳香胺,它们的一、二级胺基的反应活性差别均不大,只有过了凝胶点之后随着体系粘度的急剧上升两种胺基的活性差别才会逐渐增大.  相似文献   
7.
聚酯型聚脲基甲酸酯增强增韧环氧树脂的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用原位多相聚合法合成了聚酯型聚脲基甲酸酯/环氧树脂互穿网络聚合物(IPN),得到了环氧树脂准分子复合材料,测定了产物的力学性能和热性能,探讨了聚酯分子量和聚脲基甲酸酯加入量对环氧树脂增强增韧过程的影响,结果表明:分子量为1025的聚酯所合成的聚脲基甲酸酯的改性效果较好;当聚脲基甲酸酯加入量为15.0%,环氧树脂冲击强度提高114%,拉伸强度提高44%。  相似文献   
8.
本文将计算理想体系凝胶点的Flory统计方法推广到了具有取代效应的芳香二胺-双酚A环氧体系。导出了凝胶点与一、二级胺基反应速度常数比之间的理论关系式,用计算机求得了数值结果。同时,本文还采用Miller-Macosko的期望值理论研究了上述体系,所得结果与推广后的Flory方法一致。并且,实验结果与理论值有较好的吻合。  相似文献   
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