丙烯酸树脂复鞣剂的研究进展

对丙烯酸类树脂鞣剂的性能和发展过程进行了综述，并讨论了两性丙烯酸类树脂鞣剂的合成方法和发展过程．     

复合离子聚合物调剖剂深部调剖机理研究

对复合离子聚合物调剖剂的组成和化学反应原理进行了研究 ,根据大庆油田目前所用的配方 ,通过室内实验得到了相对分子质量不同的多种配方调剖剂 ,并对其成胶特点、在岩心中物理堵塞作用的大小、以及用量对调剖效果的影响进行了分析。研究结果表明 ,复合离子聚合物调剖剂的交联时间可以控制 ,成胶时间从 2天到十几天不等。成胶后强度大 ,粘度大于 2 0Pa·s且有效期长 ,在实验观察 9个月的时间里 ,冻胶的粘度没有明显降低。另外 ,复合离子聚合物调剖剂对地层的堵塞作用大 ,地层条件下可使渗透率降低 6 0 %以上。该调剖剂已在大庆油田进行了矿场试验 ,并取得了良好的调剖效果     

聚醚基磷酸酯两性表面活性剂的制备及性能

以烷基叔胺、氯乙醇、环氧氯丙烷、PEG200和五氧化二磷为原料，合成了一种新型聚醚基磷酸酯两性表面活性剂。对合成工岂进行了研究，确定了最佳工艺条件，并对产品的表面张力、临界胶束浓度、钙皂分散力等物化性能进行了测试。研究结果表明，此系列产品具有良好的表面活性和较好的分散能力，特别是长链烷基为18的产品。     

新型两性表面活性剂合成及表面化学性能研究

对－新型两性表面活性剂Ｎ－（３－十二烷氧基－２－羟基丙基）－Ｎ，Ｎ－二甲基甘氨酸甜菜碱的表面化学性能进行了研究测定了其表面张力，临界胶束浓度，起泡力，润湿力，钙皂分散力及增溶能力。     

两性物质酸碱性的判定

该文在酸碱质子理论的基础上,提出了一种两性物质酸碱性的判定方法,从而在理论上解决了各类两性物质在不同介质中其酸碱性的判定问题,     

咪唑啉两性Gemini表面活性剂的合成及性能研究

以油酸、三乙烯四胺为原料,首先采用溶剂法、阶梯式分步脱水环化合成咪唑啉中间体;用咪唑啉中间体与氯乙酸钠进行季铵化合成咪唑啉两性Gemini表面活性剂.通过IR表征其结构,并对其表面性能及缓蚀性能等作了初步的研究.结果表明,咪唑啉两性Gemini表面活性剂的临界胶束浓度为7.5×10-5mol/L,其表面张力和乳化性能比柠檬酸酯略差,但润湿性和发泡性较好;具有一定的缓蚀性能,缓蚀率可达到75%以上.     

木薯羧酸酯两性淀粉的制备与机理研究

研究了羧酸型两性淀粉制备的制备方法及机理,具体包括采用了交联-氧化-醚化-交联复合反应的湿法新工艺;同时,还采用了红外光谱、SEM、XRD、胶体滴定法等研究方法对该变性淀粉的结构进行了表征及机理研究。结果表明,变性化学反应发生在颗粒的非晶区,颗粒形貌保持完好,该淀粉的阴阳离子取代度分别达到0.018和0.033,50ºC、6％固形份的粘度为258cps。     

硼系表面活性剂复配性能的研究

以二乙醇胺与硼酸酯化合成硼酸酯（DEAB）,再与1－溴十二烷烷基化合成了一类新型含硼两性表面活性剂（RDEAB）。用二元表面活性剂溶液的热力学,研究了RDEAB－AES、RDEAB－AEO9 2种水溶液的混合体系胶束中表面性剂分子间相互作用参数β^m和胶束的组成,2种混合体系的β^m值分别为：－6．47、－3．46。     

大孔强碱弱酸两性树脂结构与性能探讨

利用红外光谱、差热分析对大中碱弱酸两性树脂的结构与性能作些探讨。结果表明,可通过控制不同的反应条件,制得形成内盐键和不形成内盐键的大孔强碱弱两性树脂。     

新型磷酸酯两性表面活性剂的合成及性能研究

用十二烷基溴代烷分别与乙醇胺、 N,N-二甲基乙醇胺、 N,N-二丁基乙醇胺进行烷基化反应 ,再经五氧化二磷酯化 ,合成了 4种磷酸酯两性表面活性剂 ,其中 3种未见文献报道。对 4种磷酸酯两性表面活性剂进行了性能比较研究 ,对其结构和性能之间的关系也进行了探讨 ,其中磷酸酯甜菜碱型两性表面活性剂 N,N-二丁基十二烷基羟乙基铵磷酸酯和 N,N-二甲基十二烷基羟乙基铵磷酸酯的表面活性和润湿性能更为优良