强碱弱酸两性树脂应用于常规水处理的研究

用互贯法合成了不同交联度的强碱弱酸两性树脂 ,考查了树脂交联度对两性树脂脱盐抗污染的影响 .动态脱盐结果表明 ,两性树脂具有强的吸酸作用 ,其工作交换容量不低于 2 0 1× 7强碱树脂 ,由于内盐的形成易于再生 ,可用于常规水处理     

强碱弱酸两性树脂吸附电解质机理

本文通过电位滴定曲线及静态吸附法等测定强碱弱酸型两性树脂在不同ｐＨ及不同盐浓度的条件下吸附电解质机理．主要结果是ｐＨ≤２时，以离子交换为主，ｐＨ２→７时由于内盐键破裂而等当量吸附阴、阳离子作用逐步增强，ｐＨ≥７时则以内盐键破裂而吸附离子为主，在有多种反离子存在时则同时发生离子交换作用，在这种ｐＨ范围的离子选择性显著大于在ｐＨ７以下范围。本文还就吸附机理如何指导生产应用作了探讨．     

含羧酸甜菜碱基团两性共聚物的合成与表征

通过丙烯酰胺和羧内盐型两性单体2-(2-甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基)乙酸盐的自由基共聚反应,合成了一系列新颖的含羧酸甜菜碱基团两性共聚物;研究了原料配比、引发剂种类及浓度对共聚反应的影响,并用FTIR、     

含羧酸甜莱碱基团两性共聚物的合成与表征

通过丙烯酰胺和羧内盐型两性单体2－（2－甲基丙烯酰氧乙基二甲胺基）乙酸盐的自由基共聚反应,合成了一系列新颖的含羧酸甜菜碱基因两性共聚物;研究了原料配比、引发剂种类及浓度对共聚反应的影响,并用FTIR、^1HNMR和^13CNMR对共聚物结构进行了表征。     

四苯硼钠反滴法测季铵内盐的含量

十三烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵为长链两性季铵内盐型化合物,具有优良的杀菌和缓蚀性能及清洗剥离效果、良好的水溶性,并且毒性低,可与常用的水质处理剂进行复配.为了能简单方便地测出季铵内盐的质量分数,建立了四苯硼钠反滴的方法,由此可测出十三烷基二甲基(2-亚硫酸)乙基铵的含量,标准偏差小,具有足够的精确度和可靠性.     

两性树脂的杜南吸附及其应用

本文通过测定不同交联度的两性树脂在不同盐浓度溶液中的膨胀度变化及其对盐－明胶混和液动态脱盐影响，考察两性树脂的杜南吸附容量变化规律。结果是交联度低的两性树脂，虽然其离子阻滞能力有所下降，但因两性树脂的特殊性在高浓度盐溶液中膨胀度反而增大，杜南吸附作用增强，对盐－明胶混和液分离时分辨率显著提高，而交联度高的两性树脂则离子阻滞能力较强，在低浓度盐溶液中脱盐能力较强。     

硬水软化两性树脂的合成与性能研究

以大孔强碱树脂为母体树脂，用硫酸进行磺化反应，合成两性树脂．考察了硫酸浓度，反应时间，反应温度对树脂吸附量的影响，找出了较好的合成条件，在此条件下合成的两性树脂显示了较好的硬水软化能力和热水再生性能．     

717型三甲胺阴离子交换树脂辐射分解的研究

本文研究了国产717型三甲胺Br~-型,HSO_4~-型,NO_3~-型绝干、含水及相应浸泡于HBr,H_2SO_4,HNO_3等溶液树脂的γ辐射稳定性。研究表明HSO_4~-型阴离子交换树脂的辐射稳定性最差。γ辐照时,水的存在能加剧C—N键的断裂,而7NHNO_3显著抑制C—N键断裂,OH自由基与C—N键断裂无关但与形成弱碱性交换基团有关。H原子可能影响C—N键断裂后两自由基的重合作用。γ辐照后,残渣主要成份为三甲胺盐并杂有二甲胺盐,二甲胺的产率与树脂的状态,所处的介质密切有关。在硝酸介质中,二甲胺的产率剧烈减低。     

丙烯酸树脂复鞣剂的研究进展

对丙烯酸类树脂鞣剂的性能和发展过程进行了综述，并讨论了两性丙烯酸类树脂鞣剂的合成方法和发展过程．     

氟碳涂料的发展与应用探讨

氟碳涂料是指使用了含氟树酯为基料的新型涂料,又称氟碳漆、氟涂料、氟树脂涂料等,其树脂结构中的F-C键是键长最短、键能最大的化学键,因此化学性能非常稳定。在各种涂料之中,氟树脂涂料具有特别优越的各项性能,耐候性、耐热性、耐低温性、耐化学药品性,而且具有独特的不粘性和低磨擦性,由于氟碳涂料表面张力很低,因此具有非常出色的耐沾污和自洁功能。     

扎纳若尔油田巨厚盐层的钻井泥浆工艺

论述了盐对泥浆胶体性质的影响机理,介绍了两性离子聚合物抗盐泥浆的组成,总结了两性离子聚合物泥浆体系钻穿大段盐层的施工工艺及现场应用中常见的问题,指出抗盐泥浆的基础是保证处理剂对粘土颗粒足够的护胶能力,而手段是提高抗盐处理剂在泥浆中的含量。通过扎纳若尔油田的钻井实践,证明了两性离子聚合物泥浆极强的抗盐能力和钻穿盐层泥浆工艺的合理性。     

电导法研究两性树脂与游离酸的相互作用

利用电导实验技术,跟踪观察两性树脂吸附低浓度游离酸的行为,讨论了酸浓度和外加盐等因素对吸附的影响,利用固－液相互作用方程,求取吸附剂－吸附质相互作用能,实验结果表明,两性树脂吸附低浓度游离酸的过程是遵循单分子层机制进行的,表观吸附速率常数随着吸附质浓度和外加盐离子强度的增大而减少,并且与吸附剂－吸附质相互作用（－Ｕ）线性相关。     

实验及模拟研究两性疏水缔合聚合物增黏机理

两性疏水缔合水溶性聚合物具有良好的耐温、耐盐、耐剪切性能,在三次采油、酸化压裂等领域具有较大的应用潜力。室内合成了一种新型两性疏水缔合水溶性聚合物,分别研究了其水溶液在不同浓度、剪切和温度条件下的黏度变化情况。同时,利用耗散粒子动力学模拟(DPD)方法对其水溶液在不同浓度、剪切和温度条件下的水珠子扩散速率和疏水缔合聚合物的自组装结构进行了模拟研究。实验和模拟结果基本一致,利用耗散粒子动力学方法进一步证明了两性疏水缔合聚合物在水溶液的增黏机理和微观自组装结构。     

孤东原油组分对油/石油磺酸盐最优配方低界面张力的影响

采用绘制界面张力等值图的方法 ,对两种国产石油磺酸盐复配 ,得到了能够形成胜利油田孤东 2 6 G3井脱水原油低界面张力的石油磺酸盐配方。采用实沸点蒸馏的方法 ,获得了孤东 2 6 G3井原油轻质组分 ;应用离子交换色谱的方法 ,将剩余原油重质组分分离为原油官能团四组分。分析了在孤东 2 6 G3井原油中加入上述各种组分对油样与最优配方的石油磺酸盐溶液界面张力的影响。结果表明 ,原油官能团四组分和轻质组分对原油性质的影响从强到弱的顺序为 :两性分 ,碱性分 ,酸性分 ,轻质组分 ,中性分     

十八烷基（2—亚硫酸）乙基二甲基铵的合成

由Ｎ,Ｎ－二甲基十八烷基胺和乙撑亚硫酸酯反应合成十八烷基（２－亚硫酸）乙基二甲基铵是一种新型的亚硫酸内酯型两性表面活性剂,经红外光谱和核磁共振谱分析,确定了该化合物的结构,该两性表面活性剂合成方法简单,原料易得,用途广泛,有发展前途。     

耐水性水玻璃复合涂料的研制

采用适量氟硅酸钠改性剂和有机胺促进剂对基料水玻璃进行改性,协调粘性,耐水性和凝胶时间的相互关系,以磷酸,氧化硅氧化锌,铝盐,钙盐及钡盐等为原料制备磷硅酸盐固化和固化剂促进水玻璃的聚合和二氧化硅凝胶的缩合,拼用苯丙乳液作为辅助成膜物质。然后利用正交法优选配方,制得耐水性良好,附着力强的水玻璃复合涂料,它具有成本低廉,不污染环境和耐老化等特点,可应用于防火涂料和外墙涂料上。     

两性纤维素接枝共聚物CGAD水溶液的性质

制备了羧甲基纤维素钠接枝丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲胺基乙酯盐酸盐共聚物（ＣＧＡＤ）,用红外光谱和元素分析对其组成进行了分析．用浊度法测定了它的溶解性,实验发现ＣＧＡＤ具有两性聚合物的特征,有等电点存在,且与组成有关．用粘度法测定了其水溶液的粘度行为,发现温度升高或溶液老化都使溶液的特性粘度降低,外加盐浓度在一定浓度时特性粘度出现最大值．此外,ＣＧＡＤ水溶液在纤维素酶的存在下能够降解．     

关于“两性金属”问题的探讨

讨论金属单质与水溶液体系中酸和碱作用过程的热力学问题,用酸碱溶剂理论探讨金属的酸碱性质,指出金属单质在与酸和碱的反应过程中总是作为碱;两性金属的酸性是由相应的金属离子或其相应的氢氧化物所决定,确定某金属是否具有两性性质,不能根据它是否溶于酸和碱,而应根据其溶解过程中溶液酸碱度的变化.     

磷酸型两性淀粉糊化性质的研究

运用Brabender粘度计对磷酸型两性淀粉的粘度曲线进行了测定，研究考察了不同阴、阳离子取代度不同pH值对磷酸型两性淀粉糊化性质的影响，并同原淀粉及阳离子淀粉的糊化性质作了比较。结果表明：磷酸型两性淀粉经阳离子淀粉具有较高的热稳定性和冷粘稳定性；阳离子取代度及阴阳离子比对磷酸型两性淀粉的糊化性质有很大的影响；磷酸型两性淀粉还具有一定的抗酸降解能力，在pH值为9．0的稀碱溶液中，碱对磷酸型两性淀粉的糊化没有明显的促进作用。