攻毒化瘤散外敷为主综合治疗肝癌晚期临床疗效及对甲胎球蛋白水平的影响

观察攻毒化瘤散外敷为主综合治疗肝癌晚期的临床疗效及对甲胎球蛋白水平的影响。肝癌晚期无法手术介入等治疗者按随机数字表法分为两组,对照组进行西药常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加攻毒化瘤散外敷肝区及上腹部。观察治疗前后临床近期疗效,中医症状评分,QO评分,KPS评分,AFP,肝功能等。观察组在改善临床近期疗效,中医症状,QOL,KPS,AFP,肝功能方面,明显优于对照组(p0.05)。观察组27例,CR 0例,PR 16例,SD 6例,PD 5例,总有效率59.3%;对照组27例,CR 0例,PR 6例,SD 9例,PD 12例,总有效率22.2%;两组疗效比较有明显差异p0.05。AFP的变化,观察组治疗前后分别为2707.7±196.4,1310.0±207.4;对照组前后分别为2514.6±191.1,2092.4±235.8;两组疗效比较有明显差异p0.05。攻毒化瘤散外敷为主综合治疗肝癌晚期具有较好的临床疗效,对AFP具有一定的降低作用,能明显提高生活质量。     

USP22通过AKT磷酸化途径影响肝癌细胞增殖

利用RNA干扰技术研究USP22沉默对肝癌细胞系增殖的影响及其可能的分子机制。本研究采用USP22小干扰RNA技术,对体外培养的USP22阳性肝癌细胞株HepG-2及SMMC-7721细胞株进行si RNA转染,用qRTPCR及Western blot技术分析胞内USP22、AKT、p-AKT表达水平,并利用CCK8检测细胞增殖能力。结果发现:USP22-siRNA转染24h及48h后,两株肝癌细胞株胞内USP22水平明显降低,AKT磷酸化水平明显降低。CCK8结果显示,USP22沉默和显著抑制肝癌细胞增殖能力。结果提示:对USP22的沉默可显著抑制AKT的磷酸化,USP22可能通过AKT的磷酸化途径促进肝癌细胞增殖。USP22可能是肝癌患者预后的重要靶点。     

原发性肝癌早期的实验室诊断分析

原发性肝癌是目前世界上致死率最高的恶性肿瘤之一,且发病率有逐年上升的趋势.血清肿瘤标志物对肝癌的早期诊断、肿瘤进展的监测、疗效判定、复发和患者生存率的判断具有重要意义,临床常用的实验室血清标志物有甲胎蛋白、异常凝血酶原、血清铁蛋白α-L岩藻糖苷酶、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)及其同工酶、人高尔基蛋白73、磷脂酰肌醇蛋白聚...     

肝癌介入治疗现状

为探讨肝癌目前的治疗现状,综合国内外近10 a来已公开发表的论著、文献阐述肝癌介入治疗的现状,归纳总结文献中关于肝癌介入治疗的不同方法,比较各自的优劣.认为肝癌介入治疗方法较多,目前缺乏规范,主张综合治疗为主,实施个体化方案.     

我科学家提出肝癌预防判断与治疗新的潜在靶标

在国际一流学术期刊《癌细胞》杂志新一期上发表了我国科学家在肝癌研究方面创新性发现的论文。该成果由第二军医大学免疫学研究所所长、医学免疫学国家重点实验室主任曹雪涛院士课题组及其合作者完成。microRNA是一种大小约21～23个碱基的单链小分子RNA,它与多种疾病包括癌症发生、发展机制的关系的研究,是近年来生物医学界的前沿热点课题。     

不同序贯的吉非替尼与化疗药物联合对人肝癌细胞Bel-7402增殖的抑制作用

应用MTT法检测了靶向性药物吉非替尼(gefitinib)分别与阿霉素(ADM)、氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)和紫杉醇(PTX)等4种化疗药物按照不同给药序贯联合作用对肝癌细胞Bel-7402增殖的影响.结果表明,吉非替尼与4种化疗药物联用对Bel-7402细胞增殖的抑制作用效果均要好于单药治疗,其对细胞的IC50较单独用药时明显较低.联合用药效果受到给药序贯的影响,用靶向性药物前先用化疗药物的效果要好于先用靶向性药物后用化疗药物.研究结果可供肝癌临床治疗参考,有助于临床降低用药剂量,减轻药物毒副作用.     

可跨膜SOD对肝癌及正常肝细胞增殖的作用

可跨膜融合蛋白PTD-SOD与肝癌细胞和正常肝细胞共培养,使细胞内SOD活力分别增加了52%和23%,提高胞内总抗氧化能力(T-AOC)水平达100%,同时降低ROS水平.实验结果显示,肝癌细胞增殖受到显著抑制,最高抑制率达91.91%,对正常肝细胞抑制率较小,为45.50%.     

质酸金的合成及性质研究

为获得透明质酸新的功能,对其进行结构修饰.以氯金酸、透明质酸钠为原料合成质酸金.通过元素分析、冷场扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱和核磁共振分析对其结构进行了表征,对肺癌细胞A549、肝癌细胞BEL7402增殖影响进行了研究.结果表明,在高剂量下对肝癌细胞BEL7402的增殖有明显的抑制活性,对肺癌细胞A549的增殖有边缘抑制活性.     

慢性乙型肝炎发生、发展的免疫学机制及治疗新策略研究

乙型肝炎病毒(HBV)所致的慢性乙型肝炎,在当前和今后相当长时期内仍是危害我国人民健康的主要传染病之一.尽管经过推广新生儿乙肝疫苗接种使我国人群中HBsAg携带率由9.8％下降至7.18％,但我国仍属乙肝病毒感染较高的地区,仅现症的慢性乙型肝炎患者约3000万人,每年因慢性乙型肝炎相关疾病造成约30万人死亡.机体感染乙肝病毒后其临床转归比较复杂,有的可长期呈病毒携带状态(免疫耐受),有的则可在10～20年内进展至肝硬化乃至原发性肝癌.据统计约有10％～25％的慢性乙型肝炎病毒感染患者最终发展成HCC.