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1.
分别从白头翁乙酸乙酯及正丁醇提取物得到主皂苷A3和B4.经色层分析、波谱(红外和氢核 磁谱)和化学方法初步证明B4为3-0-[鼠李糖和阿拉伯糖]-28-0-葡萄糖(可能尚含鼠李糖) 3β,23-二羟基-20(29)-羽扇豆烯-28-酸;而A3可能为具有与B4在C—3接有类同糖链结构的3-0- 单链苷。  相似文献   
2.
本文采用薄层层析和簿层扫描定量法对庆大霉素C组分(包括发酵液)进行分离和测定.本 法快速、简便、取样量微,在2—10微克范围内溶液的峰面积积分值和庆大霉素的含量呈线性关 系。  相似文献   
3.
本文用局部非定域分子轨道模型,简化和改进了对双桥基双核Mo(V)原子簇化合物电子结 构和电子光谱的计算,结果与实测值吻合,从而证实了这些化合物的电子光谱,主要取决于金属 -金属相互作用。本文还提出了度量原子簇化合物金属相互作用强度的新方法.  相似文献   
4.
本文讨论了线性电位滴定法测定弱酸的数学模型,自编了计算程序.样品经溶解后,加入氯 化钡控制离子强度不变,然后分步等量加入氢氧化钠标准溶液,测定其pH值,输入计算机,按所 编程序求出滴定终点.应用本法测定了盐酸麻黄碱等六种样品,结果与非水滴定法相吻合.  相似文献   
5.
钠快离子导体Na2.5Zr2-xTiSi1.51.512.0系统x=0-2.0的化合物,由NaPO-ZrO-ZrP-SiO-TiO为反应的起始原料,在900℃-1200℃的高温下反应数小时至二十小时制得。系统化合物的相变关系已探明,并测定了有关的单纯相在不同温度下的导电率以及电导激活能。相当于起始组成为Na2.5Zr1.0Ti1.0Si1.51.512.0的单纯相(标为2.51相)在300℃时的导电率σ300=1.85×10-2(Ω·cm)-1,其电导激活能为23.64kJ/mole,相当于起始组成为Na2.5Ti2.0Si1.51.512.0的单纯相(标为2.52相)在300℃时的导电率σ300=0.46×10-2(Ω·cm)-1,其电导激活能为28.89kJ/mole.  相似文献   
6.
用钌钛金属阳极在含有Cl—和Br-离子的酸性溶液中进行电解氧化联二脲制备偶氮二甲酰胺,获得产品得率为93—98%、纯度为99.6%、电流效率为88-92%。母液可循环使用,基本不产生废液.  相似文献   
7.
李宋贤 《科学通报》1991,36(19):1469-1469
1984年蒋民华等提出金属有机配合物是一类潜在的非线性光学材料。1987年以来Frazier,Eaton和Wilsont等亦陆续报道了有关工作。为了验证近几年作者提出二次极化率矢量模型在金属有机配合物中的适用性,并考虑到POM中的氧原子可能作为配位原子与副族金属离子形成配合物,合成了15种该类型的金属有机配合物,通过测定它们的粉末倍频效应,筛选出I_(2ω)=18I_(2ω,KDP)的新型材料[Cd(POM)_2Br_2]。根据单晶结构分析数据,计算了它的及其与I_(2ω)/I_(2ω,KDP)之间的线性常数K值,并与前期工作做一比较。  相似文献   
8.
(PYH)4[Mo2O3(SO4)(NCS)6]的昂体结构采用x射线衍射法测定。晶体属三斜晶系,空间群p1,a 11.060(1)、b 8.526(2)、c 12.059(1)A,a 95.40(2)°、β 114.08(1)°、γ 97.522(2)°,Z=1,Dobs1.640、Dcalc.1.643 g.cm-3。 衍射强度收集-在ENRAF—NONIUS CAD—4四园衍射仪上,用Mo—Ka射线,θ~2θ扫描方式,在1°<θ<28°的范围内,收集到衍射点5160个,其中独立衍射点4905个。衍射点的心对称部分取平均。强度数据经LP因子、衰减因子和吸收因子校正。 晶体结构系通过直接法和电子密度函数法解出。调用MUNTAN—80直接法程序,从E图上得…  相似文献   
9.
含铅重金属废水处理的试验研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用铁屑固定床反应器去除工业废水中的铅。废水进入反应器后,通过铁屑固定床反应器的电化学反应的氧化还原,铁屑对絮体的电附集和对反应的催化作用,以及电池反应产物的混凝,新生絮体的吸附和床层的吸附过滤等作用的综合效应使重金属得以从废水中除去。试验结果表明,去除铅废水的最佳工艺条件为:pH=6.0-7.0,HRT=5h,采用连续曝气,曝气量为0.2L/min;用铁屑固定床处理含铅废水运行稳定,去除率高,出水可以达到国家排放标准。  相似文献   
10.
晶化时间对微晶玻璃结构与性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
通过测试不同晶化时间条件下热处理后微晶玻璃收缩率、体密度的变化 ,研究晶化时间对微晶玻璃热处理时表观性能的影响 .采用X射线衍射、环境扫描电镜对不同晶化时间下微晶玻璃中晶相和晶相显微形貌的变化进行分析探讨 .  相似文献   
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