多层神经网络动态结构的研究

本文提出了一种动态生成多层神经网络最优结构的方法。该方法利用基于经验规则的自适应方法对网络的学习过程进行评价，并根据其结果对网络的结构做出相应的改变。网络结构的修改是通过增加或删除隐含层结点及层数来实现的。该方法可根据问题的复杂度不同而产生与其相应的最优网络结构。我们用计算机仿真函数拟合实验来检验算法，取得满意的实验结果。     

对脑干听觉诱发电位相关维数的研究

用二维延时重构技术重构了脑干听觉诱发电位时间序列，并用Ｇｒａｓｓｂｅｒｇｅｒ－ｐｒｏｃａｃｃｉａ算法计算了正常人与有听觉障碍病人的关联积分Ｃ（ｒ）。     

小脑间位核对下丘脑外侧区神经元电活动的影响

许多研究表明,刺激或损毁小脑某些部位可引起一些内脏和情感活动的变化,提示小脑除具有躯体性运动调节功能之外,还参与了机体非躯体活动的调节.但是,小脑实现其非躯体功能的神经通路至今还不明了.近年来的神经解剖学研究揭示,小脑与下丘脑之间存在着双向的纤维联系.其中的小脑-下丘脑投射纤维由所有三个小脑核团(顶核、间位核和齿核)发出,终止于对测下丘脑外侧区(lateral hypothalamic area,LHA)、后区和背区及背内侧核(?)推测小脑-下丘脑通路可能是小脑实现其非躯体功能的一个途径.本研究观察刺激小脑间位核(interpositus nucleus,IN)对LHA神经元活动的影响,以探讨小脑在参与机体某些非躯体功能调节过程中的作用机制.     

神经网络显色光度法用于镧系稀土的同时测定

研究了神经网络反传算法及其在光谱分辨中的应用。借三溴偶氮氯膦为显色剂，以光度法同时测定１５种稀土元素，相对误差一般小于５％。表明结果良好。     

红腹锦鸡生态研究

本文报道了作者于１９９３至１９９４年间在贵州省宽阔水林区进行的红腹锦鸡野外生态研究。研究涉及：红腹锦鸡的栖息环境，发情，卵期，孵化期等。笔者尚于野外采集到红腹锦鸡采食的植物标本３０号，隶属１８科２３属１９种。     

C_(60)固体结构的变温X射线衍射测量

C_(60)由于其奇特的结构和众多奇特的物理化学性质,吸引了人们的极大注意.在C_(60)固体的结构研究过程中,发现了250 K处的一阶相变和90K处的“玻璃态”转变,并对这两个温度处的结构变化作了比较多的研究.但对C_(60)固体在室温以上结构的研究却较少.我们先前的C_(60)单晶的电阻测量,发现了425K处的电阻反常,这说明在室温以上,随着温度的变化,C_(60)固体的结构也许会有所变化,对这些变化的了解,有助于对C_(60)固体结构的进一步了解.本文报道了C_(60)固体室温以上结构的变温X射线测量和C_(60)单晶的电阻测量,实验观测到了C_(60)固体结构变化在450K处的反常.     

铜绿假单胞杆菌调节基因突变株的分离及特性

铜绿假单胞杆菌ＰＡＯ１经过亚硝基胍诱变获得了弹性蛋白酶缺失的突变株。经弹性蛋白营养琼脂平板法，从１０次独立处理的６００００个菌落中得到７１株该酶缺失的突变株，其突变株对Ｎ－３－氧代己酰－Ｌ－高丝氨酸内酯（ＨＳＬ）诱导物有无反应分成２组。ＰＡＮＯ６７菌株在加入诱导物后能恢复该酶产生，经过菌落形态、生化特征和细胞膜蛋白质成份的分析，除该酶产生缺失外，突变株ＰＡＮＯ６７与亲本菌株ＰＡＯ１相同，结果表明，ＰＡＮＯ６７是弹性蛋白酶操纵子的调节基因发生突变的诱变菌株。     

LUX诱导物调控绿脓杆菌弹性蛋白酶的产生

绿脓杆菌的弹性蛋白酶的产生受Ｎ－３－氧代己酰－Ｌ－高丝氨酸内酯诱导物的调控。此内酯存在于多种细菌中，在野生型绿脓杆菌ＰＡ０１中，经ＨＰＬＣ测定，发现该内酯诱导物的存在，并且外源诱导物浓度增加，弹性蛋白酶产量增加．失去弹性蛋白酶产生能力的突变菌株ＰＡＮ０６７在加入诱导物的ＰＴＳＢ液体培养基中恢复了该酶的产生，并用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析测定，当诱导物的浓度约２０μｇ／ｍｌ时，其样品中的弹性蛋白酶活性最高，并且３３ＫＤａ的弹性蛋白酶电泳带密度最大。     

二值图象压缩研究

二值图象压缩是一个比较难的问题，目前主要停留在无失真编码阶段，压缩倍数低。针对带有大量长线条的这类二值图象，提出将二值图象分割成两幅图：一幅由长线条构成，另一幅是原图除长线条外的剩余部分。对前一幅图用三次曲线拟合方式来压缩，后一幅则用无失真编码压缩。用计算机模拟实现了每一过程，结果为这种图象的存储提供了一种新的实用技术。     

一种改进的模糊类聚 Kohonen 网学习算法

描述了一类模糊类聚Ｋｏｈｏｎｅｎ网络，对以往的算法加以改进，将监督算法与非监督算法加以合并，提出一种改进的算法。这种算法在计算机上模拟实现，并与通常算法加以比较，可看到识别效果得到明显的改善。