胸腺嘧啶水溶液体系激光光解的中间活性产物

在DNA的辐射损伤中,胸腺嘧啶二聚作用被公认为与致癌作用有直接关联,因此胸腺嘧啶光解和辐解的稳定和不稳定产物的研究已有大量的报道。但由于在室温中胸腺嘧啶激发三重态的寿命短,克分子消光系数低,在亲质子溶剂中的量子产额明显比疏质子溶剂中的低,因而以往关于胸腺嘧啶的光解研究主要是用乙腈作溶剂。为了更清楚地了解胸腺嘧啶在水溶液中的光化学行为,我们利用毫微秒级激光动态吸收光谱装置,直接观察水溶液中胸腺嘧啶的瞬态产物及其演变过程,探讨它们的形成机理。     

胸腺嘧啶核苷与金属离子Pd（Ⅱ）的配位作用

本文讨论了胸腺嘧啶核苷与Ｐｄ（Ⅱ）等几种离子的配位作用，且测定了与几种金属离子的配位稳定常数，提出了过渡金属离子与胸腺嘧啶核苷作用的一般方式，并通过与反式二氯二氨合钯的配位作用的比较，对抗癌配合物的抗癌活性进行了初步讨论．     

以双乙烯酮为原料制备硝基乳清酸钾

硝基乳清酸钾为有机合成和制药工业的重要中间体.应厂商要求笔者采用两种不同的路线对合成5-硝基乳清酸钾的方法进行实验研究.结果表明:方法(1)有双乙烯酮和尿素为原料,经4步反应制备5-硝基乳清酸钾,总收率47.6％.方法(2)用乙酰乙酸乙酯和硫脲为原料经4步反应制备5-硝基乳清酸钾,总收率36.5％～38.5％.无论从收率或方法的可行性考核,方法(1)均比方法(2)优越.     

微波辅助的螺嘧啶四酮的合成研究

将微波技术首次应用于具有广泛生理活性的含氮杂环化合物的合成中，为进一步开展合成含氮杂环化合物工艺过程的理论研究提供一种新的合成方法，也为进一步健全和更好地使用微波技术做一些基础工作。在微波辐射下，先使7种芳醛与丙酮在1min左右快速反应，制得l，5-二芳基-l，4-戊二烯-3-酮，再使该产物与巴比妥酸经Miclaael加成制得螺嘧啶四酮。最终产物经IR、^1HNMR、元素分析等方法确定了其结构是正确的。微波辐射下极大地缩短了羟醛缩合反应所用的时间，反应收率也有提高，产品纯度较高且具有环境友好之特点。     

非参数估计用于离子选择电极多组分的测定

本文提出的非参数估计与最小二乘相结合的定量方法为定量模型不清楚或理论模型与体系行为差别较大时进行多组分同时测定提供了合适的处理技术.采用全固态石墨纤维内导型电极阵列对SMZ,SM2和ST药物混合体系进行了同时定量分析,20份不同浓度混合试液中三组分的回收率及标准偏差分别为101％(10.0％),102％(4.7％)及9.2(99.2％),表明方法可行.     

酮替酚配伍周效磺胺对红内期约氏疟原虫超微结构的影响

单独使用酮替酚或周效磺胺，红内期约氏疟原虫的超微结构受到一定程度的损伤，但配伍使用酮替酚和周效碘胺后虫体的结构变化更为迅速，给药８小时后裂殖体的形成受阻，滋养体除细胞结构逐渐消失外胞质中还出现伪食泡和逐渐增多增大的单膜或多膜空泡，给药２４小时后未查见结构完整的滋养体。     

二氟一氯嘧啶型染料在蚕丝织物上的应用研究

通过测定在不同的温度、pH值下,二氟一氯嘧啶型染料在蚕丝、羊毛和棉纤维上的上染率、固着率和总固着率,初步探索该染料在蚕丝纤维上的成键性能.研究表明,该染料在温度为70℃、pH值为8.5～9.5时,对蚕丝织物有较佳的染色效果.     

蕨菜黄酮对注射四氧嘧啶大鼠的MDA和SOD的影响

目的:研究蕨菜黄酮对注射四氧嘧啶大鼠肝脏中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及血清中SOD活性的影响。方法:用一定浓度四氧嘧啶分两次腹腔注射大鼠,然后将大鼠分成三组:四氧嘧啶组;低剂量组,每天灌胃100mg.kg蕨菜黄酮;高剂量组,每天灌胃300mg.kg的蕨菜黄酮。采用硫代巴比妥酸法(TBA法)测定大鼠肝组织中丙二醛(MDA)的相对含量以及改良的邻苯三酚自氧化法测定大鼠肝组织和血清中SOD活性。结果:蕨菜黄酮能显著降低注射四氧嘧啶后大鼠肝脏中MDA含量(P<0.05),但对肝组织中SOD活性影响不显著;高剂量组血清中SOD活性相对四氧嘧啶组显著降低(P<0.05),达到空白对照组水平。结论:饲喂蕨菜黄酮对改善机体代谢的合成,促进肝组织细胞的正常生长,具有显著清除体内氧自由基,增强机体抗氧化功能,提示有延缓衰老的保健作用。     

磺胺甲基嘧啶和磺胺二甲基嘧啶单克隆抗体的制备和鉴定

 为建立磺胺类药物残留的免疫化学分析方法,利用磺胺甲基嘧啶(SM)、磺胺二甲基嘧啶(SM2)分子结构中的芳香氨基,采用重氮反应和戊二醛法将其与载体蛋白(牛血清白蛋白和鸡卵清蛋白)交联制备抗原,最终获得5株抗SM和18株抗SM2杂交瘤细胞株.对杂交瘤细胞株的核型、抗体的亚类和轻链型、抗体的异相包被ELISA反应性以及抗体的竞争反应性和交叉反应性进行了分析和评价.其中SM抗体11C8结合SM的竞争抑制质量浓度IC50为14.1μg/L,与类似物SD的交叉反应性接近20%,但与其他类似物低于10%.SM2抗体中的6株抗体的竞争抑制质量浓度IC50在38.8~70.0μg/L范围内,2B7,4D5,13C9,14C5和16C2抗体与类似物SM的交叉反应性达到73.5%~132.9%,而15D10抗体与SM的交叉反应性低于5%.因此,本研究所获得的磺胺甲基嘧啶和磺胺二甲基嘧啶抗体,可用于SM和SM2残留的免疫分析方法研究和应用.