Effect of light response on the photocatalytic activity of BiOCl x Br1−x in the removal of Rhodamine B from water

BiOClxBr1-x catalysts were synthesized through an alcoholysis method and characterized by X-ray diffraction （XRD）, transmission electron microscopy （TEM）, high-resolution transmission electron microscopy （HRTEM）, and diffuse reflectance spectroscopy （DRS）. The as-prepared photocatalysts were found to be tetragonal crystal structure and lamellar plate morphology. Their band gaps were between 3.44 and 2.83 eV. The effect of light response on the photocatalytic activity of BiOClxBrl-x was investigated by degradation of Rhodamine B （RhB）. Complete removal of RhB from water was realized under simulated sunlight irradiation for 50 min with BiOC10.5Br0.5. Mechanism studies showed that photo- generated holes and superoxide anion radicals played important roles in RhB photodegradation. The results of chemical oxygen demand （COD） confirmed RhB mineralization. The effect of light response on the activity of BiOClxBr1-x was further investigated under monochromatic light irradiation, and BiOCl0.5Br0.5 catalyst exhibited the highest activity. Furthermore, BiOC10.5Br0.5 exhibited high stability, suggesting its practical application for the removal of RhB pollutant from water.     

羧酸类前驱体对铁酸铋物相及性质的影响

利用羧基的桥联以及螯合作用形成5种含Bi3+和Fe3+双金属的异核配位前驱体,然后通过热分解前驱体法制备铁酸铋纳米颗粒.采用TG,XRD,FT-IR,SEM,FL和电化学等手段研究配体对前驱体热稳定性、灼烧产物组成、表面形貌、电化学性能、光催化性能以及磁性强弱的影响.结果显示:前驱体的热稳定性随配体所含羧基数目以及与金...     

中温光催化剂制备及催化分解磷化氢性能研究

合成了用于催化分解低浓度磷化氢气体的复合催化剂NF/TiO₂-n和NC/TiO₂-n,采用TEM、SEM、XRD、UV-vis DR等手段表征催化剂的结构和光学性质,引入365 nm UV辐射并对催化剂在300-450 ℃的催化活性进行了测试.结果表明,紫外光的引入大大提高了中温催化活性,300 ℃的催化分解率最高达到99.22%.实验得到了高活性的中温磷化氢分解催化剂,讨论了其对紫外-可见光的光响应潜力,在工业废气中剧毒磷化氢的资源化利用领域具有广阔应用前景.     

TiO2-ZnO光催化剂对AB5型储氢合金电化学性能的影响

采用溶胶凝胶自燃烧法合成TiO2-ZnO光催化剂,采用XRD和SEM对其形貌结构进行表征,并将其修饰于AB5型储氢合金,制备成催化剂含量(质量分数)为10%和20%的2种光催化储氢合金电极(TZMH电极)。通过恒电流充放电、交流阻抗及阶跃电位测试研究TiO2-ZnO对AB5型储氢合金电极电化学性能的影响。研究结果表明:TiO2-ZnO催化剂成分为ZnO及ZnTiO3,平均粒径约20 nm;相对于AB5合金电极,TZMH电极活化性能和电化学容量略有下降,AB5合金电极初始活化容量为321 mA.h.g-1,10%TZMH电极和20%TZMH电极分别降至300.8 mA.h.g-1和292.9 mA.h.g-1;循环性能得到提高,AB5合金电极、10%TZMH电极和20%TZMH电极以1 C倍率循环100次的容量保持率分别为66.2%,80.0%和83.9%;10%TZMH电极紫外光照射时电荷转移电阻明显小于未受光照时的电阻,阶跃电位测试的响应电流大于未受光照时的响应电流。     

Cu2O/ZnO复合光催化剂的制备及对甲基蓝的降解

以ZnO为载体,用其固定Cu2O,利用浸渍-还原-空气氧化法制备Cu2O/ZnO复合光催化剂.通过控制投料比、干燥温度和干燥时间等因素,得到了具有较好光催化性能的Cu2O/ZnO复合光催化剂.利用这种复合光催化剂对环境中常见的难降解的酸性染料甲基蓝进行降解,考察了光照时间、催化剂投加量、溶液pH值、溶液的初始质量浓度等因素对光催化性能的影响.结果表明,在白炽灯照射下反应60 min后,甲基蓝的去除率为92％.     

Al-TiO2负载及Fenton协同催化降解苯酚废水

将Al-TiO₂光催化剂负载于金属钛板表面,以苯酚为目标污染物,考察负载后光催化剂的活性及持久耐用性. 采用与Fenton技术联用补偿光催化剂负载后活性的降低,探讨负载的Al-TiO₂2与Fenton联用的效果及影响因素. 结果表明： 负载于金属钛板的Al-TiO₂活性有所降低,但持久耐用;Al-TiO₂与Fenton联用,在1h内苯酚和COD的去除效率分别从29.88%和23.65%提高至95.86%和93.89%,分别提高了65.98%和70.24%;协同体系中H2O₂投加量0.2mL·L^-1,Fe²⁺浓度0.6mmol·L^-1,改性纳米TiO₂光催化剂固定量0.36g,反应初始pH为4,同时光源达300W时苯酚1h内能完全降解.     

自然光下有机膨润土负载含铁TiO2降解甲基红

以钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶法制备以有机膨润土为载体的负载型TiO2光催化剂.采用分光光度法测试其光降解性能,讨论了影响甲基红降解的主要因素.结果表明:在pH=4.0时,光催化剂的用量为0.05 g/L,甲基红溶液的浓度为10 mg/L时,光照时间为60 min,甲基红的降解率可达98%.     

多元掺杂负载型TiO2光催化剂的制备与性能

为了提高TiO2光催化剂日光催化性能及解决催化剂回收问题,采用微乳液法制备了La3+、Fe3+、Co2+、Ce4+共掺杂TiO2/粉煤灰微珠光催化剂,用紫外-可见分光光度计测定了光催化剂的可见光吸收性能,用能谱仪(EDS)分析了催化剂的元素含量,以甲基橙为模型污染物考察了催化剂的光催化性能。实验结果表明:掺杂复合粒子在可见光区吸光性能均高于TiO2/漂珠;且多元素掺杂有协同作用,催化剂的吸收边带红移更多,对可见光的吸收也更强。日光照射下(,Co2+,Fe3+,Ce4+)三元共掺杂催化剂的活性≈(La3+,Ce4+)二元共掺杂催化剂的活性>Fe3+、La3+单掺杂催化剂的活性。     

用光催化剂Bi_2O_3处理含亚硝酸盐废水的研究

本文利用半导体光催化剂Bi_2O_3对含亚硝酸盐废水的处理进行了研究,并讨论了影响亚硝酸盐氧化率的因素。实验结果表明:当催化剂用量为0.050g/50ml,PH=3.7,NO_2~-—N起始浓度为400.0mg/l时,光照1小时,其氧化率可达97.0％。     

自水溶液生产H2的新型光催化剂的研究

发现Zn1-xCuxS和Zn1-xNixS固溶本是可见光照射下工作的新型光催化剂，具有带隙2．6ev的Zn0.957Cu0.043在可见光照射下，自K2SO3和Na2S水溶液中显示出释放H2的最高活性，将Zn1-xNixS光催化剂在N2流下，于770K热处理也显示出高活性，Zn1-xCuxS和Zn1－xNiS光催化剂不需要象Pt这类助催化剂，可见光响应或许是由于ZnS的导带与Cu离子和Ni离子形成的能级间的跃迁产生的。