N-(2′-呋喃甲亚基)-1-丙烯-1-胺与肼的反应

研究了N (2 呋喃甲亚基) 1 丙烯 1 胺与肼的加成反应,该反应生成主要产物是N (2 呋喃甲亚基) 1 肼基 1 丙胺.     

卤代烃类溶剂萃取糠醛动力学研究

基于氯代烃类溶剂萃取用复合添加法由稻草、麦杆等原料制取的糠醛蒸馏液中糠醛的动力学性能,经回归分析讨论了醋酸和糠醛浓度、萃取剂分子极性等因素对萃取分配比D的影响,提出了计算分配系数的经验模型.结果表明,氯代烃对糠醛的萃取率与糠醛浓度、氢离子浓度有关,而与醋酸根离子浓度关系不大,萃取剂分子极性增大,萃取率随之增高;而氢离子浓度增大,萃取率随之降低.表5,参7.     

糠醛气相加氢制2-甲基呋喃的负载型催化剂

采用负载型铜氨络合物催化剂进行糠醛气相加氢制 2 甲基呋喃。用浸渍方法制备催化剂 ,以硅胶球粒为载体。研究了制备催化剂过程中配比、焙烧温度对生成 2 甲基呋喃的影响 ,以及在催化剂的评价过程中 ,还原温度、反应温度对生成 2 甲基呋喃的影响。在最佳条件下 ,糠醛转化率可达 99%以上 ,2 甲基呋喃的选择性达 97%。利用气相色谱分析了产品的组成。     

微波辐射相转移催化合成α-呋喃丙烯酸

在微波辐射和相转移催化剂的条件下,利用Perkin反应,快速合成了α 呋喃丙烯酸;考察了微波辐射功率、微波辐射时间、不同种类的相转移催化剂、催化剂用量及反应物的物料比对反应产物的影响.研究结果表明:在微波辐射功率为260W、微波反应时间为11min、以聚乙二醇1000(PEG1000)为相转移催化剂,糠醛与乙酐的体积比为1∶2,糠醛与无水碳酸钾的量比为1.00∶0.55时,α 呋喃丙烯酸的产率为72.3%.     

由糠醛合成呋喃的最佳反应条件及反应方法

由糠醛经Cannizzaro反应,脱羧合成了呋喃,并讨论了糠醛向氢氧化钠滴加以及氢氧化钠向糠醛中滴加两种方法对第一步反应的影响,得出了脱羧反应的最佳温度范围200—210℃.     

工业糠醛检测方法的研究

该文对工业糠醛检测方法进行了研究。着重阐述了盐酸羟胺肟化法（国标法）、气相色谱法、电位滴定法、紫外分光光度法测定糠醛的原理以及优缺点。     

汽相酸水解糠醛渣制取乙酰丙酸实验研究

为了提高生物质各组分的综合利用率,利用生物质经汽相酸水解生产糠醛的残渣制备乙酰丙酸,通过对4种反应条件下的糠醛残渣进行纤维素分析,汽相酸水解制糠醛过程中纤维素的转化率可低于10%,且水解过程糠醛收率高于70%,乙酰丙酸收率高于50%;此外提高酸浓度和压力虽然提高了半纤维素的转化率,但过度的加压和提高酸浓度反而不利于后续乙酰丙酸的制备.     

糠醛对20#碳钢缓蚀作用的电化学研究

采用电化学方法测定糠醛在盐酸溶液中对20#碳钢的缓蚀作用,研究了不同温度、不同盐酸浓度和糠醛浓度等因素对糠醛缓蚀性能的影响.实验结果表明,在5%的盐酸溶液中,30℃条件下,20#碳钢的腐蚀电位为0.498 V,腐蚀电流密度为2.5 mA/cm2,糠醛的最佳用量为0.5%,缓蚀率可达75%,说明糠醛具有较强的缓蚀性能.温度对它的影响不大,温度范围较宽,并且还发现糠醛与乌洛托品复配缓蚀效果增强.     

利用咪唑类离子液体分离发酵液中的糠醛

在煤和石油等不可再生能源日益短缺的情况下，如何有效利用生物质显得尤为重要。糠醛是迄今为止无法用石油化工原料合成而只能用玉米芯、甘蔗渣等农林作物纤维发酵生产的一种重要的化工原料^[1]，由于发酵液中糠醛的含量较低，而且发酵过程伴生有大量的乙酸等副产物。因此，研究高效、经济的糠醛分离方法具有重要的意义。     

2-丙酰基呋喃的合成

以溴乙烷和糠醛为原料，通过格氏反应和氧化反应，合成了2－丙酰基呋喃。此法不分离中间产物，不仅简化了操作，而且提高了产率。