硅钨酸催化合成2,2 -二羟甲基丁醛

以硅钨酸作为催化剂，催化甲醛与丁醛的羟醛缩合反应，合成2，2-二羟甲基丁醛。通过实验研究了硅钨酸对此羟醛缩合反应的催化效果，研究探讨了硅钨酸对此缩醛反应的催化反应活性，以及催化剂的的用量，反应物配比，反应时间等因素对反应产品收率的影响，确定了最佳催化条件。结果表明，在甲醛（mol）：丁醛（mol）=2，4：1，催化剂用量为反应物质量的1.5％，反应时间为4小时，温度为25℃，在此条件下二羟甲基丁醛的收率76．1％     

新试剂2-[3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮]-β-萘酚的合成及其与铋的显色反应

合成了新试剂2-[3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮]-β-萘酚.并研究了试剂与铋的显色反应条件.用元素分析、波谱等鉴定其结构并测定其离解常数,结果表明,在pH=7.46时,试剂与铋发生灵敏的显色反应,形成稳定红色配合物,λmax=540nm,络合比Bi3+:R=1:2,摩尔吸光系数为5.13×104L·mol-1·cm-1.Bi3+在0～1.8mg·L-1范围内遵守比耳定律.     

[Bi(S_2CNC_5H_(10))_2(NO_3)]·[1,10-Phen]的合成及晶体结构

利用硝酸铋和哌啶氨荒酸盐反应,合成了铋配合物[Bi(S2CNC5H10)2(NO3)]·[1,10-Phen].通过元素分析和红外光谱对其结构进行了表征.用X-射线单晶衍射测定了该配合物的晶体结构,结果表明,配合物的晶体属三斜晶系,空间群P1晶胞参数:α=10.358(3)A,b=11.304(4)A,c=13.911(5)A,α=97.915(5),β=95.682(5),γ=116.490(5)°,V=1 420.1(8)A3,Z=2,F(000)=724,Dc=1.924 Mg／m3,μ=7.227 mm-1,R1=0.065 6,wR2=0.099 7.在该配合物中,铋原子为八配位的畸变的加帽五角双锥构型.     

Bi(Ⅲ)──硫氰酸盐──罗丹明B──阿拉伯树胶体系光度法测铋的研究

研究在表面活性剂阿拉伯树胶存在时,铋（Ⅲ）－ＳＣＮ－一罗丹明Ｂ高灵敏显色体系．缔合物λmax=580nm,ε580=2. 84×105L·mol-1· cm-1.铋在0μg/25 mL～8μg/25mL范围内服从比耳定律．     

Bi1.5Pb0.5Sr1.5Ln0.5CuO6＋δ（Ln=La,Pr,Nd）超导体中晶体…

利用衍射分析等手段，研究了Ｂｉ２－ｘＰｂｘＳｒ２－ＷｌＮｗＣｕＯ６＋δ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｐｒ，Ｎｄ）超导体中ｘ＝ｗ＝０．５三种样品的晶体结构和超电性。     

易水解无机盐SnCl2,BiCl3水溶液配制方法的改进

本文通过试验得出,配制确定浓度易水解无机盐SnCl2水溶液和BiCl3水溶液时所需盐酸的最低量,可使盐酸用量比文献所加入量分别节约88％和51％,该配制方法具有推广价值。     

钨酸铅晶体中F型色心电子结构的研究

运用相对论性的密度泛函离散变分（DV-Xα）方法模拟计算了PbWO4（PWO）晶体中F型色心的电子结构，得到了PWO晶体的态密度分布，讨论了色心的可能光学跃迁模式，并用过渡态方法计算了跃迁能量。计算结果表明，F、F^＋心在PWO晶体的禁带中引入了施主能级，F、F^＋心可向W 5d轨道发生跃迁，其跃迁能分别是1.83eV、2.28eV，因此，可推断F、F^＋心能引起PWO晶体中680nm、550nm的吸收。     

杂多钨酸催化合成丙烯酸丁酯

报道了以12－钨磷酸为催化剂合成丙烯酸丁酯的最佳实验,并对杂多酸的催化活性和使用寿命进行初步的探讨,用气相色谱监测,合成产品用IR和HNMR鉴定,结果表明,用杂多酸催化酯化反应活性好、选择性高。     

杂多钨酸及其盐对碳钢的缓蚀作用

采用失重法研究了部分杂多化合物在水介质中对碳钢的缓蚀作用.实验结果表明,所研究的11种杂多化合物对碳钢均具有一定的缓蚀作用.其中,Na8H[PW9O34].xH2O和Na10[α-SiW9O34].xH2O等缺位化合物的缓蚀效果较好,它们的最佳缓蚀浓度分别为1050～1150mg/L和500～600mg/L.从杂多化合物的性质及实验过程所发生的现象推测,所研究的杂多化合物为复合型缓蚀剂.     

Bi2Sr2Ca1—xPrxCu2Oy单晶的穿透深度和钉扎行为

系统研究了Ｐｒ掺杂对Ｂｉ２Ｓｒ２Ｃａ１－ｘＰｒｘＣｕ２Ｏｒ单晶的穿透深度和钉扎行为的影响。发现Ｐｒ散射使低温下穿透深度的温度依赖关系从线性行为转变为平方为,有力地支持了超导序参量的ｄ波对称性;Ｐｒ掺杂使ＣｕＯ层间耦合减弱,不可逆场向低场方向移动,不可逆线起源于涡旋线的脱钉。