在高强度光照胁迫下极大螺旋藻两种抗氧化酶活力变化的研究

作者研究了极大螺旋藻在200001x，400001x和1000001x光照下，分别经2h，4h，6h培养后，其超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性的变化，结果发现：SOD的活性在不同光照胁迫强度及不同胁迫时间下，总体上呈现出先增加，后下降的变化趁势，且在经2h胁迫后，SOD活性都大于正常光照所产生的变化．经同工酶电泳检测发现，经2h胁迫后不仅SOD的表达量增加，而且出现了一种新的同工酶带．过氧化氢酶则在和SOD酶的相同测定环境下，其活性至现出先下降，后略微上升的变化过程，但光照胁迫条件下的CAT活性，都低于螺旋藻正常生理条件下的CAT的活性．     

氧自由基对CAT、SOD和GPX的氧化修饰研究

以氧自由基产生系统作用于CAT、SOD和GPX，探索氧自由基的氧化修饰对CAT、SOD和GPX结构与功能的影响。结果：CAT被氧自由基氧化修饰后，改变了酶蛋白二级结构(α—螺旋百分含量减少)、空间构象(△Cp减少，分子粒晶直径增大)、辅基Fe(Ⅲ)微环境及酶、底物的亲和力和催化活性。过氧化氢，羟自由基系统可以使SOD酶蛋白氨基酸残基氧化产生羰基，并使SOD活性降低。过氧化氢／羟自由基可在His对SOD作用背景上更为严重地损伤SOD(活性降低幅度更大)。氧自由基对GPX有损伤作用：氧自由基可使GPX酶蛋白氨基酸残基氧化产生羰基，并可使GPX酶蛋白二级结构发生变化(α—螺旋百分含量减少)，这些可能是使GPX活性下降的原因。结果提示：氧自由基的氧化修饰，可对抗氧化酶CAT、SOD和GPX造成损伤。氧自由基使酶蛋白结构和辅基的微环境与价态发生变化，可能是酶活性降低的原因。     

静息细胞培养系统中葡萄糖氧化酶及过氧化氢酶的生物合成

黑曲霉发酵生产葡萄糖氧化酶（ＧＯＤ）及过氧化氢酶（ＣＡＴ）受许多因素的影响［１］．弄清楚这些因素究竟是直接对酶的生物合成起作用,还是通过影响细胞的生长,间接对酶合成起作用,用发酵法是难以判断的;但是研究清楚这些因素的可能机制,对指导该酶的发酵生产及研...     

常见蔬菜中过氧化氢酶活性的定量测定实验设计

过氧化氢酶促使机体内产生的过氧化氢分解。和教材实验方法相比,酶活性的定量测定实验方法简单、实验效果明显,弥补了教材定性实验的不足,探究了适合于测定过氧化氢酶活性的实验材料及影响酶活性的条件。     

Study on synthesis and deplete harmful radical of cobalt prophyrins as the mimic of enzyme

The four cobalt porphyrins [Co (3, 4, 5-MeO-TPP) (1); Co (TTP) (2); Co (4-Cl-TPP) (3); Co (4-HSO₃-TPP) (4)] were synthesized and considered as two mimic of superoxide dismutaes (SOD) and catalase (CAT). The catalytic efficiency of them on deplete the harmful radical have been proved using riboflavin-methionine photoreduction method in the concentration range of 10⁻⁶∼10⁻⁵ mol/L. The catalytic efficiency of them at decomposing H₂O₂ has been performed by spectrophotometer. The percentage of decomposing H₂O₂ while the increasing the concentration of the imitating compounds. The lipid peroxidation produced in liver homogenated of mice was determined by spectrophotometer detecting the content of MDA.     

耐氨固氮菌浸种对几种蔬菜SOD,POD等活性的影响初探

蔬菜种子经耐氨固氮菌浸种处理后,测定了三叶一心期幼苗中SOD、POD、CAT及PPO活性,结果表明:4种蔬菜幼苗体内SOD活性均有明显提高(P<0.05或P<0.01),甘蓝、菜心中POD活性、白菜中CAT活性和甘蓝、莴苣、白菜中PPO活性也显著增加,而白菜根中POD活性、菜心中CAT、PPO活性却显著降低,这说明种子经耐氨固氮菌浸种处理后能一定程度上提高蔬菜幼苗的抗氧化功能。     

Biological activities of a neutral water-soluble agar polysaccharide prepared by agarase degradation

Depolymerization of agar was performed using agarase, which was extracted from the cell-free medium of a culture of marine bacterial Alterornonas sp. nov. SY 37-12. After ethanol fractionation and lyophilization, the water-soluble agar polysaccharide （WSAP3） was collected. The anti-tumor activity of the product was determined by using Sarcoma 180 tumor in mouse. The tumor inhibition rate of WSAP3 the product was determined by using Sarcoma 180 tumor in mouse. The tumor inhibition rate of WSAP3 reached 48.7% at a dose of 64mg kg^-1 after 15 days treatment. WSAP3 enhanced the aetivities of superoxide dismutase and catalase, which suggests that WSAP3 was effective in promoting the antioxidation ability and eliminating danger from free radicals. The result of flow cytometry showed that the WSAP3 had no activities of cell cycle inhibition or apoptosis-inducing activities. The anti-oxidation of WSAP3 was further confirmed by test in vitro, which might play an important role in anti-tumor activity. The immunological regulation of WSAP3, especially its effect on the phagocytosis ratio and phagocytosis index of rophage was also assayed in test in vivo.     

龙须菜对邻苯二甲酸二甲酯(DMP)毒性的响应

在实验条件下,研究邻苯二甲酸二甲酯(DMP)暴露对龙须菜生理生化指标的影响。结果显示,在低质量浓度DMP(≤0.1 mg.L-1)下暴露时,叶绿素a(Chla)质量分数随暴露时间的延长呈明显上升趋势,暴露20 d时Chla质量分数(以鲜质量计)为0.193 mg.g-1,较之对照组上升了27.81%,短时间内(≤5 d)DMP可促进可溶性蛋白质量分数增加(最大值为1.516%),诱导过氧化氢酶(CAT)活性(以鲜质量计)上升(最大值为205.822μ.g-1.m in-1)和丙二醛(MDA)含量下降(最小值为16.54μmol.g-1),促进龙须菜生长;当DMP质量浓度≥0.3 mg.L-1时,Chla质量分数随着DMP质量浓度的升高和暴露时间的延长呈明显下降趋势,高质量浓度DMP组暴露20 d时,Chla质量分数降至0.118 mg.g-1,较之对照组下降了21.85%,DMP引起可溶性蛋白质量分数逐渐降低,抑制CAT活性,并使MDA明显增加,抑制龙须菜生长。DMP暴露20 d内,过氧化物酶(POD)活性随DMP质量浓度的升高和暴露时间的延长持续受到抑制,而谷胱甘肽氧化酶(GSH-PX)活性与暴露时间呈抛物线型时间-效应关系。     

红松人工纯林、人工混交林和天然林几种土壤酶活性比较

比较了红松天然林、人工混交林和人工纯林土壤过氧化物酶、酸性磷酸酶、过氧化氢酶和转化酶活性状况。结果表明，红松天然林、人工混交林土壤过氧化氢酶活性明显高于红松人工纯林土壤；红松人工纯林过氧化物酶活性为最高；3种土壤转化酶活性和酸性磷酸酶活性差异不显著。土壤转化酶活性表现出人工混交林高、天然林居中、人工纯林较低的趋势；土壤酸性磷酸酶活性则红松天然林较强、人工林土壤较弱。图4，表1，参11。     

铁过氧化氢模拟酶的合成、表征及对H2O2歧化反应的催化活性

为进一步解决过氧化氢酶(CAT)的基础结构和催化机理的问题,用三价铁盐与N,N,N-三(2-苯并咪唑甲基)胺(NTB)和N,N,N,′N′-四(2′-苯并咪唑甲基)邻二胺反式-环己烷(CTB)反应,得到了铁过氧化氢模拟酶(FeMCAT)配合物[Fe(NTB)Cl2]Cl.3H2O()、[Fe(CTB)(OAc)Cl]Cl.2H2O()和[Fe(CTB)](ClO4)3.3CH3OH.2H2O(),并用元素分析、电导率、NMR、IR和UV-Vis等进行了表征.配合物对H2O2歧化反应的催化活性测试表明:所合成的FeMCAT对H2O2歧化反应具有较好的催化活性.