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61.
从歧化松香中分离出去氢枞酸,并以此为原料合成4种氨基酸和氨基磺酸型两性表面活性剂,其结构通过紫外光谱、红外光谱和核磁共振氢谱得以证实,通过元素分析结果计算得到平均分子量;测定了这4种表面活性剂的最低溶解温度、临界胶束浓度、表面张力及分子横截面积。  相似文献   
62.
为实现生物法工业化生产乙醛酸,采用基因工程技术对甘氨酸氧化酶(ThiO)进行表达优化,使用SDS-PAGE电泳手段验证ThiO的可溶性表达,通过全细胞转化法检测重组菌体生产乙醛酸的能力,并优化了反应条件,在放大体系中考察其应用性。结果表明:构建的菌株Bacillus subtilis 168(pP43NMK-ThiO)实现了ThiO的可溶性表达,全细胞转化甘氨酸生产乙醛酸的产量超越了当前生物法制备的最高产量。全细胞催化剂的最佳反应条件为温度30 ℃和pH值8.3,在35 ℃内保持高热稳定性,保温8 h后仍保持90%以上反应活性。在最佳反应条件下添加终浓度1%的过氧化氢酶使得乙醛酸产量提升,相对产率提高了30%。3 L发酵罐上的结果与摇瓶上一致,显示出全细胞法制备乙醛酸的稳定的转化能力,为其工业化奠定了基础。  相似文献   
63.
采用金属Cu,Zn,Ni为"牺牲"阳极,在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩甘氨酸Schiff碱、2-氨基吡啶的甲醇溶液中首次电解合成了Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Ni(Ⅱ)配合物.利用元素分析、质谱、核磁、红外光谱、紫外光谱、热分析对配体和配合物进行了表征,确定了配合物的化学组成为ML.L.′nH2O[L=C9H7NO3,(M=Cu(Ⅱ),L′=CH3OH,n=0;M=Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ),L′=2-氨基吡啶n=1)].电合成Zn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)配合物的电化学效率Ef接近0.5 mol.F-1,电极反应为2电子反应,电合成Cu(Ⅱ)配合物的电化学效率Ef接近1.0 mol.F-1,电极反应为1电子反应,Schiff碱配体均以三齿进行配位.Cu(Ⅱ)配合物中Cu(Ⅱ)(L)L′/Cu(I)(L)L′电对的可逆半波电位Er1/2为-1.225 V(vs SCE).  相似文献   
64.
Alterations in synaptic transmission within the spinal cord dorsal horn play a key role in the development of pathological pain. While N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors and activity-dependent synaptic plasticity have been the focus of research for many years, recent evidence attributes very specific functions to inhibitory glycinergic and γ-aminobutyric acid (GABA)-ergic neurotransmission in the generation of inflammatory and neuropathic pain. The central component of inflammatory pain originates from a disinhibition of dorsal horn neurons, which are relieved from glycinergic neurotransmission by the inflammatory mediator prostaglandin E2 (PGE2). PGE2 activates prostaglandin E receptors of the EP2 subtype and leads to a protein kinase A-dependent phosphorylation and inhibition of glycine receptors containing the α3 subunit (GlyRα3). This GlyRα3 is distinctly expressed in the superficial dorsal horn, where nociceptive afferents terminate. Other but probably very similar disinhibitory mechanisms may well contribute to abnormal pain occurring after peripheral nerve injury.Received 11 March 2005; received after revision 1 April 2005; accepted 19 April 2005  相似文献   
65.
在甘氨酸的三种多晶型中,α-和γ-晶型是较稳定的,而β-晶型很难在空气中稳定存在。通过缓慢蒸发法可以得到α-晶型的单晶,而γ-晶型的单晶通过一般的单晶培养方法很难得到。通过单晶培养实验研究,提出向甘氨酸的水溶液中添加一定量的氯化钠或硝酸钠的新方法,可得到外形完整的甘氨酸γ-晶型的大单晶,这通过单晶的X-射线衍射、粉末衍射和红外光谱分析均可得以验证。SEM扫描电镜表明,甘氨酸γ-晶型是标准的八面体晶习,与α-晶型的长片状晶习存在较大差异。  相似文献   
66.
止汗剂活性组分甘氨酸铝锆盐的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
柳松  于月华 《江西科学》2007,25(2):158-161
综述了止汗剂活性组分甘氨酸铝锆盐的制备与分析方法。以锆盐、铝盐和甘氨酸为原料可以制备出止汗效果良好的甘氨酸铝锆盐。可以采用GPC-ICP、HPLC和Al-Ferron逐时络合比色法等手段分析甘氨酸铝锆盐。  相似文献   
67.
对卫河水质及其对大豆生长和酯酶(EST)的影响进行了研究.河水化学需氧量(OD)和大肠杆菌群数不符合我国地表水环境质量标准;其pH值、细菌总数、氨氮含量、苯酚含量、磷含量等未超过国家标准;对大豆用卫河水和自来水分别处理45 d后测量株高、根重及EST酶活性,用F检验差异显著,表明河水对大豆的生长和EST酶活性有不良影响,用PAGE分析EST同工酶谱发现也有不同.  相似文献   
68.
甘氨酸合成与分离新工艺   总被引:9,自引:0,他引:9  
提出了一条甘氨酸合成和分离新工艺,跟现行工艺比较,催化剂用量从230kg/t降低到100kg/t,产品收率从75%~80%提高到86.5%,醇用量降低三倍以上。实验表明,该法是一种收率高、成本低、有很大发展前景的新工艺。  相似文献   
69.
用N-(膦酸甲基)甘氨酸与醋酸铜在强酸性和煮沸条件下,合成了铜(Ⅱ)与N-(膦酸甲基)甘氨酸的配合物.经红外光谱、紫外光谱、热谱、磁化率等表征,并用凝固点降低法测定了分子量.结果表明,该配合物是由两个水分子和两个N-(膦酸甲基)甘氨酸中的两个氮原子与铜(Ⅱ)形成的配合物,其化学式为:[Cu(OOCCH2NHCH2PO3H2)2·(H2O)2]·H2O.  相似文献   
70.
稀土硝酸盐与甘氨酸固体配合物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
水相中制得四个硝酸稀土盐与甘氨酸的配合物,通式为RE(Gly)_4·(NO_3)_3·H_2O(RE=Dy、Er、Yb、Y;Gly=Glycine)。通过化学分析、元素分析、红外光谱、热谱及x光粉末衍射等方法,确定新制化合物的组成及结构,并研究了这些化合物的某些物理和化学性质。  相似文献   
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