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51.
通过模型络合物方法及傅利叶转换红外光谱,热失重分析等手段,研究了2-壬基咪唑在过渡金属铜表面形成覆膜的化学结构及其热稳定性;进一步论证并提出了该覆膜结构;探讨了该覆膜耐热性及覆膜受热分解温度与2-壬基咪唑铜模型络合物第一分解温度的关系。本研究对开发该类特异覆膜具有实用及学术价值。 相似文献
52.
目的:观察扁平疣种植术、口服左旋咪唑、潘生丁治疗扁平疣的短期疗效。方法:85例扁平疣患分为治疗组、对照组,二组患均口服左旋咪唑、潘生丁片;治疗组同时取癌体种植于上臂三角肌。结果:治疗组4d开始出现疗效,总有效率86%,对照组13d开始出现疗效,总有效率48.5%,两组疗效有显差异(P<0.01)。结论:左旋咪唑、潘生丁具有抗病毒,提高或恢复机体细胞免疫功能,调节抗体产生,同时采用扁平疣种植术,应用自体免疫疗法,通过植入疣体的抗原刺激机体产生抗体,使疣组织在短期内吸收、消失而达到短期治愈的目的。 相似文献
53.
在无溶剂和室温条件下,三溴化1-丁基-3-甲基睐唑([Bmim]Bra)选择性地与1-乙酰基奥-3-甲酸甲酯进行溴化反应,以92%的收率生成1-溴乙酰基奥-3-甲酸甲酯。该方法反应条件温和、产率高、选择性好、环境友好。 相似文献
54.
55.
2-氨基咪唑啉酮衍生物的平行合成 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了2—氨基咪唑啉酮衍生物4a~4f的平行合成法,该方法应用烯基膦亚胺l与对氯苯基异氰酸酯的氮杂Wittig反应,得到的碳二亚胺2再与仲胺平行反应,一次性合成了6种未见文献报道的咪唑啉酮衍生物4a~4f。所得产物4a~4f的结构由^1HNMR,MS,IR所确证。 相似文献
56.
在水热反应条件下,合成了一个新的镉配合物Cd(BIDPT)2(NO3)2·(H2O)2(BIDPT =4,4′-二(1-咪唑基)苯硫醚),经元素分析、红外、热重、单晶衍射表征了化合物.配合物为三斜晶系,P-1空间群,分子量Mr=909.24,a=0.816 4(9) nm,b=1.156 8(1) nm,c=1.179 3(1) nm,α=112.737(1)°,β=107.481(1)°,γ=92.233(2)°,V=0.964 4(2) nm3,Z=1,Dc=1.559 g/cm3,F(000) =458,S =1.074,R1=0.059 8,ωR2=0.191 2.配合物中镉离子通过4,4′-二(1-咪唑基)苯硫醚配体桥联成8字型一维链结构.对配合物的热稳定性以及荧光进行了测试,硝基苯化合物对配合物的荧光性质有不同程度的淬灭作用.镉配合物对2,4,6-三硝基苯酚的检测具有很好的灵敏性. 相似文献
57.
研究了硅胶负载乙醇胺(SiO2-MEA)和二乙醇胺(SiO2-DEA)螯合吸附剂对Cu^2+的静态饱和吸附量、吸附动力学、吸附热力学、动态吸附以及pH值对其吸附能力的影响.结果表明,SiO2-MEA和SiO2-DEA对Cu^2+的静态饱和吸附量分别为0.2086,0.3082mmol/g;动力学和动态吸附过程符合Boyd方程,即为液膜扩散控制;热力学吸附过程符合Langmuir和Freundlich模型,即为单分子层吸附. 相似文献
58.
以聚氯乙烯为原料,依次与二乙烯三胺、二硫化碳和氯乙酸反应,合成了含氮、氧、硫配位原子的功能化聚氯乙烯树脂,探讨了该树脂在不同的吸附时间、Cu2+浓度、pH值、温度等条件下对Cu2+的吸附行为.结果表明,树脂对Cu2+具有较快的动力学吸附速率;在30℃,pH值为5.7、Cu2+的初始浓度为16.03 mmol/L时,该树脂对Cu2+的吸附量为0.78 mmol/g.吸附过程符合Freund lich吸附等温式,吸附的活化能为34.83 kJ/mol.用0.2 mol/L的HNO3溶液作为洗脱剂洗脱吸附Cu2+后的树脂,洗脱率可达96.5%. 相似文献
59.
设计、合成并表征了新型水溶性抑菌剂咪唑季铵型反丁烯二酸单辛酯.采用光电比浊法、平板法和抑菌圈法测定咪唑季铵型反丁烯二酸单辛酯对细菌、霉菌、酵母的抑菌效果.结果表明,咪唑季铵型反丁烯二酸单辛酯具有较强的抑菌活性,且效果优于山梨酸和苯甲酸.碱性环境中,咪唑季铵型反丁烯二酸单辛酯抑菌活性较强. 相似文献
60.
用硝酸钕与对羟基苯甲酸(HOC6H4COO)和咪唑(C3H4N2,简称Im)在95%乙醇中反应,合成了一种新型稀土三元配合物,通过元素分析和化学分析确定其组成为Nd(HOC6H4COO)4(C3H4N2)2·4H2O,并通过红外光谱、紫外光谱对配合物进行了表征.根据TG-DTG曲线研究了配合物的热分解过程;利用Satava-Sestak积分法和Achat-Brindley-Wendworth微分法对脱水阶段的非等温动力学数据进行分析,推断出脱水阶段动力学方程为da/dt=A/β·e-E/RT{(1一α)[-IN(1-α)-2]/3}.研究了配合物的抑菌活性,抑菌活性试验发现标题配合物对苏云金芽孢杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌具有不同程度的抑菌效果. 相似文献