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41.
人食管癌癌旁组织12例和正常食管粘膜15例组织块在盖玻上用199培养基培养,并掺入放射性氘胸腺嘧啶核苷.用光镜、显微分光光度计,放射自显影,扫描电镜检查移植块生长上皮层的生长速度,细胞核 DNA 含量,DNA 合成和形态学改变。结果是前三周,癌旁粘膜组织块培养上皮的生长率,细胞 DNA 含量和 DNA 合成高于食管正常粘膜.第四周以后两组上皮出现生长率降低,分化增加现象,在此培养中未能见到癌旁粘膜上皮转化为恶性细胞.本实验正常粘膜的培养,其生长的上皮细胞可以作为食管癌致癌因素研究的模型. 相似文献
42.
43.
采用10对来自3,9号染色体不同位点的引物,以微卫星DNA长度多态性-PUCR-银染法检测36对散发癌标本该位点处的杂合性失和微卫星DNA不稳定。 相似文献
44.
人食管癌细胞株 EC109以显微分光光度计测定癌细胞核 DNA 含量,以放射自显影测定细胞核摄取~3H-TdR 和扫描电镜检查细胞表面的超微结构.大多数 EC109瘤细胞间期细胞核的 DNA 含量增加,主要干系细胞 DNA 含量为2 C,属 G_1期,也可见低于四倍体(3 C),高于四倍体(>4 C).甚至多倍体(>8 C)的瘤细胞.~3H-TdR 加入培养基10分钟后,许多瘤细胞核有银粒出现(S 期细胞).大量细胞进入细胞周期反映其恶性程度高.扫描电镜可见 EC109在细胞周期不同阶段其细胞大小形状和微绒毛也不同.本文结果说明用细胞核 DAN 含量测定,~3H-TdR 掺入和细胞表面超微结构可测定肿瘤周期.也可用这些方法判定瘤细胞的恶性程度. 相似文献
45.
目的 对比研究胃癌和食管癌的基因表达谱,筛选各自特异性基因.方法 利用基因芯片技术对两种上消化道常见肿瘤胃癌和食管癌的基因表达谱进行分析.结果 筛选出在胃癌中差异表达的基因34个.和21个在食管癌中发生差异表达的基因,最后发现在两种肿瘤组织中都发生显著变化的基因有4个.另外,对这些肿瘤相关基因的表达水平进行聚类分析,可以很清楚地将两种肿瘤组织及正常组织区分开来.结论 利用基因芯片技术可以高通量地筛选出肿瘤组织差异表达基因.通过少量特异性基因的表达水平,可以用来区分不同的肿瘤组织,对将来的基因诊断和基因治疗有一定的参考价值. 相似文献
46.
以往对中下段食管癌手术治疗,主动脉弓上食管胃吻合多沿用弓前吻合,并发症较多,除胃扩张,肺不张,而最为常见的往往是吻合口瘘,发生率国内约2.1~11.6%,后者也是造成早期死亡的重要原因,死亡率在30~50%,为了减少严重并发症的发生,我科自1993年... 相似文献
47.
以人食管癌EC-109细胞为研究对象,探讨大蒜素对人食管癌EC-109细胞生长抑制及对形态结构的影响.采用台盼蓝拒染法测定人食管癌EC-109细胞生长抑制率,通过倒置显微镜、荧光显微镜观察不同质量分数的大蒜素作用于人食管癌EC-109细胞的形态变化.结果表明,大蒜素能抑制人食管癌EC-109细胞增殖,诱导EC-109细胞凋亡,在一定范围呈时间、剂量依赖性,作用48 h的IC50为(28±1.54)μg/mL.经大蒜素诱导后,人食管癌EC-109细胞形态结构出现典型的凋亡特征. 相似文献
48.
49.
探讨全胸腔镜食管癌根治术的扶镜技巧。回顾性分析十堰市太和医院收治的200例食管癌患者临床资料,均行胸腔镜食管癌根治术,总结术中扶镜技巧,并加以探讨分析。结果200例患者中,197例患者顺利完成胸腔镜手术,平均手术时间(168.75±11.47) min,术中失血量(92.32±10.51) mL,平均住院时间(5.27±2.30) d,4例患者因吻合口漏(1例),肺部感染(2例)和伤口愈合不良(1例)延迟出院;3例患者因肿瘤与血管紧密粘连,在胸腔镜下无法成功控制出血,随即中转开胸。结论:全胸腔镜食管癌根治术是一个复杂的手术过程,扶镜质量会明显影响手术效果,扶镜手需严格掌握手术操作步骤,熟悉手术操作者的手术习惯,及时调整镜头角度和焦距,提高手术配合度,以利于手术顺利进行。 相似文献
50.