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41.
利用原位红外光谱技术测定了临氢条件下CO和亚硝酸乙酯在催化剂上吸附的红外光谱,发现氢气会影响CO在催化剂活性中心上的吸附,且氢气与CO会发生甲烷化反应,氢气与亚硝酸乙酯反应生成乙醇和少量的乙腈,因此,CO催化偶联反应中加入氢气后,CO的转化率和草酸二乙酯选择性均降低。 相似文献
42.
确定了无水乙醇钠催化下,丙二酸二乙酯与烯丙基氯反应得到烯丙基丙二酸二乙酯(Ⅰ),再经皂化、脱羧制备4-戊烯酸(Ⅱ)的较佳合成工艺:丙二酸二乙酯与烯丙基氯的摩尔比为1.2∶1,加热回流3h;皂化时间5h;4-戊烯酸总产率为53.2%.产物4-戊烯酸的结构经质谱、红外光谱、核磁共振进行了确认. 相似文献
43.
3-氨基-2-苯并呋喃甲酸乙酯合成方法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
对文献报道的3-氨基-2-苯并呋喃甲酸乙酯的合成方法作了改进,简化了操作方法,提高了产率.化合物结果与文献报道完全符合. 相似文献
44.
正丁基锂引发甲基丙烯酸乙酯阴离子聚合的理论研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用密度泛函理论方法DFT-B3LYP,在6-311G*基组上全优化计算了甲基丙烯酸乙酯(EMA)及过渡态的几何构型、偶极矩、电荷和能量;通过自洽反应场(SCRF)B3LYP/6-311G*计算、振动分析和绝对速率常数理论,计算了正丁基锂作为引发剂引发甲基丙烯酸乙酯的引发速率常数;理论计算数据与实验结果基本吻合.通过理论计算可以对类似的阴离子聚合反应作出合理的预计. 相似文献
45.
两步法合成尼群地平的工艺改进 总被引:1,自引:0,他引:1
3-硝基苯甲酸在酸催化剂作用下,与乙酰乙酸乙酯用生成纯3-硝基苄叉基乙酰乙酸乙酯,该物质再与β氨基巴豆酸甲酯作用,在苄胺类复合催化剂作用下生成高纯度的尼群地平,杂质总含量小于0.5%,其中二甲酯对称物含量小于0.2%,二乙酯对称物含量小于0.1%。 相似文献
46.
用邻胺基酚或水杨酸为原料经三步反应制得中间体2,6-二氯苯并恶唑,用对苯二酚和2-氯丙酸经一步合成了另一中间体2-(4-羟基苯氧基)-丙酸乙酯,再使两个中间体在相转移催化剂催化下缩合得到除草剂2-(4-(6-氯-2-苯并恶唑氧基苯氧基)丙酸乙酯。全程收率为51%。 相似文献
47.
试管双倍稀释法测定1.6-二-(N5-3-羟基-4-甲酸乙酯苯基-N1二胍)己烷盐酸盐对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、鸡白痢沙门氏杆菌的体外抑菌作用,并以现在临床上常用的氯己啶盐酸盐作为对照药物,采用急性毒性和蓄积实验测定它的毒性.结果表明这种新化合物显示出较好的抑菌活性,毒性试验表明这种新化合物是低毒的. 相似文献
48.
胶束溶液中正脂肪酸乙酯的皂化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
在20℃和30℃下,用热动力学面积差法(两点法)研究了极性聚合物(聚乙二醇)、CATB阳离子表面活性剂及其混合胶束对乙酸乙酯皂化反应的影响;在30℃下研究了短链醇(乙醇)与SDS阴离子表面活性剂混合胶束对正丙酸乙酯皂化反应的影响。结果表明:单一和混合胶束对正脂肪酸乙酯的皂化反应有较强的禁阻作用。还讨论了禁阻作用的原因。 相似文献
49.
溶胶粘度的影响因素与SiO2凝胶产品的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以正硅酸乙酯为主要原料,硝酸为催化剂,乙醇为溶剂制得了正硅酸乙酯溶胶,考察了水、醇、催化剂、温度及陈化时间对该溶胶粘度的影响,探讨了粘度及其影响因素对系列SiO2凝胶产品制备的影响。 相似文献
50.