结晶法精制玉米须中植物甾醇

植物甾醇具有重要的食用和药用价值,研究了农业废弃物玉米须中植物甾醇的提取结晶工艺.玉米须经过皂化处理后,通过超声波辅助提取,得到的粗品经氯仿萃取后,通过正交试验确定最佳结晶工艺条件:粗品和乙酸乙酯以1mL∶1g的料液比在0℃处理12h,可得到植物甾醇的结晶,再滴加甲醇抽滤后得到植物甾醇重结晶,纯度为92.36%±0.33%(w/w).     

银杏叶中甾醇的GCMS分析

通过对银杏叶中的甾醇进行分离,重结晶纯化,得到了高纯度的植物甾醇.采用GCMS联用技术对甾醇进行了分析.色谱条件:HP5色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);载气为高纯度N2,体积流量1 mL/min;进样温度300 ℃;柱温285 ℃,每分钟升高5 ℃,320 ℃保持30 min;电离方式EI,电子能量70 eV;接口温度250 ℃;离子源温度200 ℃;检测电压350 V;进样量1 μL.经GCMS确定了其中丰度较大的5种物质及其结构,分别为菜油甾醇、豆甾4,22双烯3β醇、β谷甾醇、豆甾3β醇和岩藻甾醇.该方法简便、结果可靠,可用于分析银杏叶中甾醇的化学成分.     

混合甾醇乙酰化产物的红外光谱分析研究

采用傅里叶红外光谱法测试了混合甾醇的乙酰化产物,定量分析了不同配比β-谷甾醇乙酯和豆甾醇乙酯的混合物,结果表明,在实验条件下甾醇酯化反应完全,β－谷甾醇乙酯和豆甾醇乙酯的红外特征吸收峰面积比与两者的含量比成线性关系。利用此法测定标样中豆甾醇乙酯的含量,相对偏差小于5％。     

太白山蟹甲草化学成分的研究

从太白山蟹甲草的地上部分分离得到8个化合物．根据波谱数据和标样对照分别鉴定为：2，2—二甲基—8—(3—甲基—2-丁烯基)—2H—色烯—6—羧酸(1)，1β，6α—二羟基桉烷—4(15)—烯(2)，无羁萜(3)，齐墩果酸(4)，羽扇豆醇(5)，豆甾醇(6)，β—谷甾醇(7)，β—胡萝卜甙(8)，其中化合物1和2为从该属中首次报道．     

扁缩滨珊瑚(Porites compressa Dana)化学成分的研究

利用柱层析和制备薄层色谱技术研究扁缩滨珊瑚(Porites compressa Dana)的化学成分，从中分离纯化得到2个化合物：a-十八碳烷醇甘油醚(鲨肝酵)(I)、N-1-羟基甲基-2-羟基-(E，E)-3，7-十七碳二烯基十六酸酰胺(Ⅱ)；同时经GC-MS鉴定6个甾醇：麦角甾烷酵、豆甾-22-烯-3β-醇、麦角甾-5-烯--3β酵、胆甾-5-烯-3β-醇、麦角甾-5，22-二烯-3β-醇和豆甾-5，22-二烯-3β-醇．     

小棒短指软珊瑚Sinularia microclavata中的生物活性氧化甾醇

从南中国海采集的小棒短指软珊瑚Sinularia microclavata Tix-Dur中首次分离得2个氧化甾醇. 通过各种近代波谱分析方法,鉴定出它们分别为孕甾-5-烯-3-醇-20-酮(pregnenolone)(1)和9,11-开环-24-亚甲基-5α-胆甾-7-烯-3β,6α,11-三羟基-9酮(2).1和2均有较强的细胞毒活性.     

半卧狗娃花中的三萜及甾体化合物

从半卧狗娃花(Heteropappus semiprostGriers)全草的乙醇提取物中分离得到了8个三萜及甾体化合物,经红外光谱(IR),质谱(MS),核磁共振谱(NMR)分析及结合标样对照鉴定了它们的结构,分别为:木栓烷-3β-醇-27-酸(1),木栓酮(2),达玛烷-20,24-二烯-3β-醇(3),达玛烷-20,24-二烯-3β-乙酰基(4),α-波甾醇(5),大戟二烯醇(6),β-谷甾醇(7),豆甾醇(8).除了(2)和(7)外,其余化合物均为首次从本属植物中分离得到.     

海黍子马尾藻(Sargassum muticum)中甾醇类化合物的研究

从褐藻门马尾藻属海黍子种(Sargassum muticum)抽提物中检出众多的Δ⁵-3β-甾烯醇类化合物, 碳数分布范围, 从C₁₉~C₂₃和C₂₆~C₃₀, 且同一化合物的立体异构体多, 最多的可达6个, 这意味着低碳数甾烷可能均有各自的生源, 且早在生物体内有的甾醇己存在多种的立体异构体, 这对传统的甾醇类化合物在沉积成岩作用时, 立体异构体转化过程的解释, 提供了某些需修正或补充的实验依据.     

新甾醇Echifloristerol的结构测定

从中国南海采集的花刺柳珊瑚中分离到一种新的甾醇echifloristerol。通过波谱方法,确定其结构为22-ξ-甲基-Δ~(5(6)).23(24))-胆甾烷-3β-醇。