NiO纳米粉体的液相沉淀法制备

以NiCl2和NaOH为原料,乙醇为分散剂,采用液相沉淀法制备出翠绿色前驱体,经正戊醇共沸去除水分、400 ℃焙烧后制得分散性好的NiO粉体.透射电镜检测表明,平均粒径12 nm;经X-射线分析确定其为立方相晶体.     

微波法制备氧化镍纳米粒子及其电化学性能研究

利用微波法快速制备出NiO纳米粒子.通过X射线衍射、扫描电子显微镜、能谱等测试手段对产物结构和形貌进行研究,结果表明,该种方法制备的N i O样品纯度较高,粒径在50~100 nm.并研究氧化镍纳米粒子的电化学性能,在0.5 A/g的条件下,其比电容达185 F/g,且在1000次循环测试之后,电极比电容量仍维持90%以上.因此,微波法合成出的氧化镍样品在超级电容器中具有潜在的应用价值.     

铅在氧化石墨烯-纳米氧化镍修饰玻碳电极上的电化学行为

用氧化石墨烯-氧化镍纳米复合膜修饰玻碳电极,制备了电化学传感器.用循环伏安法研究了铅在该电极上的电化学行为,建立了差分脉冲溶出伏安法测定痕量铅的电化学分析法,详细优化了氧化石墨烯的用量、富集电位、富集时间、电聚圈数、底液的pH值等测定条件.研究结果表明:在优化条件下,Pb2+的浓度在1×10-7～1×10-6mol/L的范围内与溶出峰电流呈良好的线性关系,检出限为1×10-8mol/L.将该方法用于水样中Pb2+的测定,回收率为96.5%～104.2%.     

均相沉淀法制取纳米级氧化镍

以ＮｉＣｌ２．６Ｈ２Ｏ为原料，采用尿素为沉淀剂，用均相沉淀法，适当控制一定的制备条件，可制得Ｎｉ（ＯＨ）２，再经高温煅烧可制得纳米级的氧化镍。     

新型甲烷燃烧催化剂的制备及性能研究

NiO/SnO2-ZrO2是一种优良的甲烷燃烧非贵金属催化剂，它具有高活性及稳定性，完全燃烧温度低于700℃，且燃烧过程中无CO产生，通过对其制备参数的考察，发现NiO对催化剂的活性及稳定性影响最大，适当含量的SnO2有利于提高催化剂的稳定性。     

Preparation of Nanocrystalline NiO in Mixed Solvent

以Ｎｉ（ＮＯ３）２和ＮＨ４ＨＣＯ３为原料，在乙醇－水混合溶剂中，通过化学沉淀法制备出一种深绿色非晶前驱物，４００℃分解即得产物ＮｉＯ．产物及其前驱物经热分析、Ｘ射线衍射、透射电镜研究表明，前驱物是一种名义组成为ＮｉＣＯ３２Ｎｉ（ＯＨ）２２Ｈ２Ｏ的无定型非晶体．产物为粒度分布均匀、分散性好的球形纯立方相ＮｉＯ纳米晶，平均粒度为７ｎｍ．该法成功地克服了湿化学法制备超微粒子过程中的团聚问题．     

混合溶剂中纳米级NiO的制备及表征

以Ｎｉ（ＮＯ３）２和ＮＨ４ＨＣＯ３为原料，在乙醇－水混合溶剂中，通过化学沉淀法制备出一种深绿色非晶前驱物，４００℃分解即得产物ＮｉＯ。产物及其前驱物经热分析、Ｘ射线衍射、透射电镜研究表明，前驱物是一种名义组成为ＮｉＣＯ３·２Ｎｉ（ＯＨ２）·２Ｈ２Ｏ的无定型非晶体。产物为粒度分布均匀、分散性好的球形纯立方相ＮｉＯ纳米晶，平均粒度为７ｎｍ。该法成功地克服了湿化学法制备超微粒子过程中的团聚问题。     

纳米氧化镍的制备及其在铁镍蓄电池中的应用研究

用均相沉淀法制备出了纳米氧化镍,所选取的原料和沉淀剂价廉易得,沉淀效果好,工艺路线简单易行.探讨了原料配比、沉淀剂滴加速率、pH值和反应时间对氧化镍生成量的影响.并且确定了较优的工艺条件.将所制取的纳米氧化镍应用于铁镍蓄电池,研究其电化学性能,比较了纳米氧化镍蓄电池和普通氧化镍蓄电池的充放电性能,前者的充放电性能明显优于后者.     

溶胶—凝胶超临界干燥法制备纳米氧化镍气凝胶

以硝酸镍和氢氧化为原料，采用溶胶－凝胶超临界流体干燥法制备了氧化镍气凝胶超细粉末。并采用TEM和XRD等测试手段对所制得的气凝胶粉末的表面形貌和结构进行了表征。结果表明，气凝胶具有较疏松的外观结构和良好的流动性，它由球形以及晶须状的、分散性较好的立方相氧化镍粒子组成，其颗粒尺寸以及晶须直径约为3－10nm。     

加料速度对生成NiO微粉粒度、结构及形貌的影响

考察了不同加料速度对生成ＮｉＯ微粉的粒度、相结构、表面形貌的影响。实验结果表明：当加料速度慢时，可获得平均粒径为（１．４１～１．６５）μｍ，呈规则球形的、纯净的ＮｉＯ颗粒；当加料速度快时，在合适的操作条件下可以得到平均粒径为４８ｎｍ球形或棒状的ＮｉＯ超细粉。