植物性脲酶抑制剂的筛选

测定了73种植物叶片水浸液对土壤脲酶活性的抑制率．结果表明：木犀科、松科、樟科、桑科、茶科和胡桃科植物叶片水浸提液对土壤脲酶活性的抑制率较高．在所有73种植物中,以一串红的脲酶抑制率最高,达55．7％．     

2,5—二氯硝基苯对脲酶活性的抑制及其动力学研究

本文应用动力学方法分析了２，５－二氯硝基苯对脲酶的抑制作用。实验结果表明，２，５－二氯硝基苯是尿酶的有效抑制剂，改变抑制剂和底物脲的浓度，测定脲酶活力并应用Ｌｉｎｅｗｅａｖｅｒ－Ｂｕｔｈ双倒数作图，测定该抑制剂对脲酶的抑制作用，结果均呈反竞争性抑制。     

包覆包醛氧淀粉固定脲酶制备及对尿素吸附

包醛氧淀粉固定脲酶作为口服吸附剂，经口服首先进入胃中的酸性环境，使脲酶失活。为保护脲酶的活性，以海藻酸为主要原料，在固定脲酶表面覆上一层海藻酸膜，制成包覆型包醛氧淀粉固定脲酶，并对包覆的工艺和配方进行了研究。实验结果表明，经过包覆的包醛氧淀粉固定脲酶样品在经过0.1mol/L^-1的HCl溶液浸泡3h后，其对尿素的吸附量仍可达15mg/g，吸附量明显优于包醛氧淀粉，是一种高效的尿素吸附剂。     

三种幽门螺杆菌检测方法的评价

采用细菌培养、尿素酶试验和酶免疫技术同时进行Ｈｐ检测，对三种检测方法进行评估。以细菌培养为金标准，尿素酶试验的灵敏性和特异性分别为９６．５１％和９６％，ＥＩＡ法为９５．３５％和８６％。细菌培养对Ｈｐ感染具有确认价值，但耗时较长，检测过程较复杂。尿毒酶试验简便快捷，适宜于在胃镜室快速检测以及在基层医院普及开展。ＥＩＡ灵敏性高，特异性稍低，但仍不失为一种Ｈｐ感染血清流行病学调查的有效手段。     

酶解-水扬酸盐光度法测定牛奶中的尿素

提出一种测定牛奶中尿素的新方法 ,以刀豆粉提取液作脲酶催化尿素水解产生氨 ,氨由水扬酸盐光度法测定 .本法中有色化合物的最大吸收波长 70 0nm ,表观摩尔吸光系数ε 70 0 =1.3×10 4 mol-1.L .cm - 1,线性范围 0～ 0 .8μgN/mL ,,检出限 1.1× 10 -6gN/L     

多孔壳聚糖膜固定化脲酶活性的X射线微区分析

以邻苯二甲酸二丁酯为致孔剂,制备多孔壳聚糖膜,用作固定化脲酶的载体.利用X射线微区分析方法,对其活性进行了定位分析:以BaCl2为捕捉剂,在Tris-HCl缓冲溶液中,底物尿素经固定化脲酶催化水解产生NH3和CO2,后者和捕捉剂反应生成BaCO3,沉积在固定化脲酶的催化活性部位.结果表明:BaCl2可用作固定化脲酶活性定位的捕捉剂;多孔壳聚糖膜通透性好、比表面积大、载酶量高,脲酶均匀分布在膜的外表面和膜内的孔隙中.     

芳香族羧酸银(Ⅰ)配合物的合成及其抑制脲酶的研究

合成并表征了4种羧酸银(I)配合物:[Ag2(L1)2(A1)2]2·H2O(1),[Ag2(L2)2(A2)3]·H2O(2),[Ag(A3)2]2(L3)·10H2O(3)和[Ag2(A4)2](L4)·4H2O(4)(HL1=3-吡啶甲酸;HL2=3,5-二硝基苯甲酸;H2L3=对苯二甲酸;H2L4=4,4’-联苯二甲酸;A1=2-氨基吡啶;A2=2-氨基嘧啶;A3=4-氨基吡啶;A4=1,6-己二胺).测定了这4种羧酸银(I)配合物抑制脲酶(urease)的效果.实验结果表明4种羧酸银(I)配合物均具有抑制脲酶的生物活性,其中配合物3的抑制活性最强.研究发现它们抑制脲酶的能力随着羧酸银(I)配合物分子聚合程度的增大而减弱.     

脲酶抑制剂作用下微生物加固某金属尾砂试验研究

微生物诱导碳酸钙沉淀过程是基于微生物产生脲酶而发生的。因此脲酶是影响该过程的重要因素。为了改善微生物加固尾砂的效果,考虑脲酶抑制剂能有效抑制脲酶活性、延缓尿素水解的作用,本文通过在微生物加固尾砂试验过程中引入了不同掺量的脲酶抑制剂,并对加固后的尾砂柱体进行宏观力学试验与微细观检测,系统分析了脲酶抑制剂对微生物加固尾砂的效果。结果表明:适量的脲酶抑制剂可较大程度地延长巴氏芽孢杆菌迟滞期,可改善碳酸钙沉淀分布的均匀性,可提升微生物固化后尾砂试样的力学性能。其中,脲酶抑制剂的掺量为0.1%时,砂柱试样具有明显的剪切破坏模式,其剪切峰增长13.26%,有效黏聚力增长11.82%,有效内摩擦角增长6.85%,碳酸钙生成率同比增长了34.17%,孔隙率降低了46.90%。