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31.
通过微球表面的羧基在有催化剂的条件下与蛋白质氨基共价连接,并且对微球上包被的蛋白质含量进行测定,探讨了初始加入蛋白量和混匀反应时间对微球蛋白包被率的影响。结果表明羧基微球包被上的蛋白可以精确定量;在蛋白初始加入量为400~1200μg范围内,初始加入蛋白量越多则微球包被蛋白量会增加;确定了混匀反应时间为1h是微球包被蛋白实验的最佳选择。  相似文献   
32.
SCMC在硬化水泥石中的形貌特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
用扫描电子显微镜、X光衍射、压汞仪和红外光谱仪综合研究了含羧甲基纤维素钠的硬化水泥石于7d和28d龄期时的结构状况,以及这种聚合物在水泥石中的形貌特征。讨论了聚合物膜的屏隔作用和聚合物单独相与基体的连结。  相似文献   
33.
本文采用GC-MS法分析了芳樟叶芳香油的化学成分,已分离出23个成分,其中鉴定出以芳樟醇(61.88%),α—萜品烯(16.27%)等为主的14个化合物,占总油量的98.69%。  相似文献   
34.
一些酚羟基质子1HNMR信号的测试研究吴玉蓉艾克蕙(化学系)酚类是含活性氢的一类化合物,其OH较醇羟基的核磁信号对分子结构和测试条件更敏感和复杂[1].因溶剂和浓度不同而醇羟基质子化学位移有所改变,一般只出现一个峰.在解析谱图时,如稍有疏忽就有可能遗...  相似文献   
35.
本文报导一种合成标题化合物的简化路线,其中包含着由炔二醇的环化及其所形成的四氢茚满酮的角甲基化的一系列反应。从而构成一种可用于甾体化合物合成的简捷、实用的扩环与角甲基化方法.  相似文献   
36.
静电聚焦成象系统电子光学逆设计的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
与通常的电子光学系统设计相反,电子光学逆设计是在给定的系统成象特性下,反求电子轨迹与电位分布,从而确定能实现所要求的成象特性的系统的结构参量与电参量。 本文由简正形式的近轴轨迹方程出发,探讨了典型静电成象系统的电子轨迹与电位分布所应满足的要求,导出了近轴轨迹与轴上电位分布之间的关系式。文中提出了用多项式为数学模型模拟电子轨迹,并通过电子计算机进行求解,最后给出了计算实例。  相似文献   
37.
通过制备氧化石墨烯/聚吡咯/四氧化三铅(GO/PPy/Pb3O4)复合材料,用于构建电化学传感器,以实现对对苯二酚的电化学检测。通过利用π-π共轭效应,实现吡咯单体在氧化石墨烯表面的原位聚合。以GO/PPy纳米复合材料为基底,通过水热反应制备得到具有微/纳结构的GO/PPy/Pb3O4复合材料。以扫描电镜(SEM),傅里叶红外(FTIR)和X射线衍射(XRD)等对复合材料进行表征,用差分脉冲伏安法研究对苯二酚在修饰电极上的电化学行为。通过对比不同修饰电极的电化学传感性能,发现GO/PPy/Pb3O4修饰电极展示了良好的导电性和优异的电催化性能。结果表明,该电化学传感器在1.0~35 μg/L范围内与其氧化峰电流呈良好的线性关系,其检测限为0.3 μg/L。此外,该电化学传感器还具有良好的重现性和稳定性。  相似文献   
38.
分别采用苯或噻吩和三甲基硅烷基(TMS)取代炔烃,在Negishi试剂诱导下生成三甲基硅烷基取代锆杂环戊二烯,加入氯化亚铜(CuCl)促进该锆环与乙炔二甲酸二甲酯(DMAD)反应,能够以较高的区域选择性得到苯或噻吩、TMS以及酯基取代的新型六取代苯衍生物.将TMS、甲基取代的锆杂环戊二烯在镍配合物NiBr2(PPh3)2作用下分别与N,N-二甲基-3-苯基-丙炔酰胺、对甲氧基苯乙炔苯甲酮反应,得到2个新型含多种基团、不对称的六取代苯衍生物.上述过程均为一锅法反应,能够由不同种类不对称内部炔烃通过分子间偶联生成六取代苯衍生物,选择性较高.  相似文献   
39.
用核磁共振法测定了香茅醛的含量,测定时不需称样,取1~2滴待测样,加入约0.5mL四氯化碳液,加或不加TMS,均可测试.取平均积分值,即可算出香茅油的含量。  相似文献   
40.
讨论了液晶冠醚化合物^1HNMR谱,这些化合物都是X-ethr ring-Y结构的复杂长链化合物,涉及酯,胆甾,席夫碱,联苯及手性液晶冠醚类等。其化合物^1HNMR谱因冠醚环不同以及支链各异而各具特征。  相似文献   
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