首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

Negishi试剂与铜或镍化合物促进含硅基六取代苯的合成
引用本文:曲红梅,张静,李娟,刘俊,牛心蕙,周立山.Negishi试剂与铜或镍化合物促进含硅基六取代苯的合成[J].天津大学学报(自然科学与工程技术版),2012(9):770-774.
作者姓名:曲红梅  张静  李娟  刘俊  牛心蕙  周立山
作者单位:天津大学化工学院系统生物工程教育部重点实验室;天津化工研究设计院
基金项目:国家自然科学基金资助项目(21102099);教育部留学回国人员科研启动基金资助项目(2009D4-0017)
摘    要:分别采用苯或噻吩和三甲基硅烷基(TMS)取代炔烃,在Negishi试剂诱导下生成三甲基硅烷基取代锆杂环戊二烯,加入氯化亚铜(CuCl)促进该锆环与乙炔二甲酸二甲酯(DMAD)反应,能够以较高的区域选择性得到苯或噻吩、TMS以及酯基取代的新型六取代苯衍生物.将TMS、甲基取代的锆杂环戊二烯在镍配合物NiBr2(PPh3)2作用下分别与N,N-二甲基-3-苯基-丙炔酰胺、对甲氧基苯乙炔苯甲酮反应,得到2个新型含多种基团、不对称的六取代苯衍生物.上述过程均为一锅法反应,能够由不同种类不对称内部炔烃通过分子间偶联生成六取代苯衍生物,选择性较高.

关 键 词:Negishi试剂  一锅法  区域选择性  不对称内部炔烃  六取代苯

Synthesis of Hexa-Substituted Benzenes with Trimethylsilyl Groups Mediated by Negishi Reagent,Cu or Ni Compound
QU Hong-mei,ZHANG Jing,LI Juan,LIU Jun,NIU Xin-hui,ZHOU Li-shan.Synthesis of Hexa-Substituted Benzenes with Trimethylsilyl Groups Mediated by Negishi Reagent,Cu or Ni Compound[J].Journal of Tianjin University(Science and Technology),2012(9):770-774.
Authors:QU Hong-mei  ZHANG Jing  LI Juan  LIU Jun  NIU Xin-hui  ZHOU Li-shan
Institution:1.Key Laboratory of Systems Bioengineering of Ministry of Education,School of Chemical Engineering and Technology,Tianjin University,Tianjin 300072,China;2.Tianjin Research and Design Institute of Chemical Industry,Tianjin 300131,China)
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号