阻抑溴酸钾氧化丁基罗丹明B褪色光度法测定痕量苯酚

用停流动力学分析技术研究了H2SO4介质中苯酚抑制BrO-3氧化丁基罗丹明B褪色的反应,并探讨了其反应机理;基于苯酚对该反应诱导期的影响作用,建立了停流-抑制动力学褪色光度法测定痕量苯酚的新方法.该方法测定苯酚的检出限为1.3×10-9 g/L,线性范围为0.3～15.0 μg/L,11次测定苯酚(5.0 μg/L)的相对标准偏差为2.1%;用于测定河水和工业废水样品中的痕量苯酚,结果满意.     

EDTA络合滴定金属离子新指示剂的研究

本文研究了水溶性新试剂１－（５－溴－２吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）与金属离子反应的光度特性,对５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ作为ＥＤＴＡ络合滴定指示剂作了探讨。结果表明,用５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ代替ＰＡＮ作金属指示剂,可改善反应条件,变色灵敏度提高。     

血红蛋白催化偶氮胂Ⅲ褪色测定过氧化氢

研究了牛血红蛋白(Hemoglobin,Hb)作为过氧化物模拟酶催化过氧化氢氧化偶氮胂Ⅲ(Arsenazo Ⅲ)褪色反应的催化特性和反应条件.结果表明:该催化反应体系在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中、最大吸收波长536 nm处,褪色程度ΔA与H2O2的浓度之间具有线性关系,从而建立了测定H2O2的新方法.该方法的线性范围为1.03×10-5～2.58×10-4 mol·L-1,表观摩尔吸光系数为2.46×103 L·mol-1·cm-1.该方法用于消毒水中过氧化氢的测定,加标回收率为95.6%～106.1%.     

胶束电动色谱法测定食品中的抗生素

建立了一种同时测定食品中的四环素、美他环素、多西环素及氯霉素含量的胶束电动色谱法.考察了缓冲溶液的浓度、添加剂、分离电压、进样时间以及温度等条件对分离的影响,得到了最佳的分离条件,即运行缓冲溶液为70 mmol/L硼砂-20 mmol/L十二烷基硫酸钠溶液,检测波长215 nm,分离电压25 kV,分离温度15 ℃.最佳分离条件下4种抗生素在12 min内达到基线分离,且氯霉素为5.00～250.00 μg/mL,四环素、美他环素和多西环素为10.00～250.00 μg/mL时呈现良好的线性关系(相关系数大于0.991 2).该方法可用于食品中残留抗生素的检测.     

线性无关非正交态的分辨

根据量子力学的基本原理,完美分辨非正交的量子态是不可能的. 在允许无结论结果出现的情况下,广义测量(POVM)能给我们带来明确的结果. 本文在现在已有的基础上,改进了广义测量的实现方法,将特殊量子态的分辨推广到更加一般的情况.