50%异丙草胺·莠去津悬乳剂对玉米的安全性及杂草防效研究

对50%异丙草胺.莠去津悬乳剂的最佳用量、杂草的田间防治效果及其玉米的安全性进行了研究。结果表明:50%异丙草胺.莠去津悬乳剂的适宜用量为2100ga.i./hm2～2400ga.i./hm2,且该用量条件下30天内对禾本科杂草防效可达到95%以上,对阔叶杂草防效在90%以上。该药剂对玉米无明显药害症状,且较异丙草胺和莠去津单独施用增产显著。     

乙二胺／二甲基亚砜复合吸收剂脱除SO2的实验研究

以有机胺（乙二胺/二甲基亚砜）溶液作为吸收剂,磷酸作为pH调节剂,在带磁力搅拌的鼓泡吸收装置中,进行了模拟烟气脱硫的实验研究。以改善乙二胺吸收体系的再生性能为目标,考察了乙二胺和二甲基亚砜以不同体积复配组成的复合吸收剂的吸收和再生性能。结果表明：在总胺浓度相当的情况下,复配吸收剂的吸收容量随着吸收剂中乙二胺浓度的下降而减少;复配吸收剂的解吸率则随着乙二胺浓度的降低而增大;吸收剂的有效吸收容量则是先增大后减小。当乙二胺和二甲基亚砜比为3/2（体积比）时的吸收体系较优,SO2的首次解吸率从单一乙二胺吸收体系的35.5%提高到88.1%,有效吸收容量从6.81g/L提高到12.3g/L。     

白果

又名银杏、鸭脚子、灵眼。化学成分种子含有银杏毒素,还含有腰果酸、和6-十三烷基-2,4-二羟基苯甲酸,以及钾、磷、镁、钙等微量元素。种仁含蛋白质、脂肪、碳水化合物、肉质外种皮含白果酸、氢化     

二乙三胺五乙酸吡哆醇酯钆、锰配合物的合成、驰豫率及其肝靶向性

将肝靶向性基因吡哆醇通过间隔基引入到二乙三胺五乙酸（DTPA）配体，再与Gd^3 或Mn^2 配位，合成了两类顺磁性金属配合物，其结构径61HNMR，UV和IR表征，测定了这些配合物在水溶液中水质子的纵向驰豫R1，配体用放射性核素^99Tc标记，研究了配合的肝靶向性，实验结果表明，张靶向基团后配体对肝细胞显示靶向性，动物磁共振成像实验进一步证实了配合物的肝靶向性。     

可必特治疗喘息性疾病前后肺功能评价

目的探讨肺功能测定对可必特（沙丁胺醇和异丙托溴胺联合制剂）雾化治疗婴幼儿喘息性疾病的意义。方法应用婴幼儿肺功能测试仪对360例喘息性疾病婴幼儿雾化治疗前后进行肺功能测定，选择潮气状态下的通气功能-呼吸频率（RR）、每公斤体重潮气量（VT／kg）；潮气流速容量环的形态-吸气时间／呼气时间（Ti／Te）、到达潮气峰流速的时间／总呼吸时间（T—PF／Te）、呼出75％潮气量时的呼气流速／潮气呼气峰流速（TEF25／PTEF）作为观察的指标。结果患儿雾化前后各项肺功能指标存在显著性差异（P〈0．05）。结论肺功能测定可以了解喘息性疾病的气道阻塞情况和气道的可逆性，为该病的诊断、病情判断和疗效判断提供量化依据。     

纳米TiO2/ZnO光催化降解氯胺磷的研究

采用溶胶-凝胶法制备了几种不同比例的纳米TiO2/ZnO复合半导体光催化剂及纯TiO2、ZnO单组分催化剂,并利用XRD,FE-SEM等手段对样品的结构和形貌进行表征.选用有机磷药氯胺磷为光催化降解对象,利用钼锑抗分光光度法测量并计算降解率,研究了溶液初始浓度、催化剂用量、催化剂的不同配比、热处理温度及溶液的pH值等因素对光催化降解效果的影响.实验结果表明:对于初始浓度4.5mg/L的氯胺磷溶液,催化剂用量为0.6 g·L<'-1>时,TiO2与ZnO的最佳比例为10:1,最佳热处理温度为500℃.反应进行5 h后,最大降解率可达到44.1%.在酸性及碱性介质中均有利于氯胺磷的降解,降解后溶液pH值都向中性趋近     

有机铵盐促进Gewald反应合成多取代2-氨基噻吩类化合物的研究

2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-乙酸乙酯类化合物是合成小麦全蚀病的高效防治药剂硅噻菌胺的重要关键中间体.为了高效合成这类关键中间体,发展了一种新型的合成方法,利用仲胺与对甲苯磺酸复合形成有机铵盐可以高选择性地促进Gewald反应合成相应2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-乙酸乙酯类杂环化合物,得到较为理想的分离产率和纯度,并深入考察了在该反应中各种不同因素的影响.     

复方氨酚烷胺片检验鉴别中薄层的改进初探

目的：探究复方氨酚烷胺片薄层色谱的最好方法。方法：通过变更：展开组分．吸附组分，环境条件，寻找出最适合的薄层色谱鉴别方法。结果：斑点清晰可辨，各主要成分分离开，阴性对照试验没有干扰。结论：最适合的薄层色谱有助于复方氨酚烷胺片的真假鉴别。     

2-辛基十二烷基缩水甘油醚的合成

以固体氢氧化钠、格尔伯特二十醇和环氧氯丙烷为原料,采用四丁基溴化铵为相转移催化剂,合成了2-辛基十二烷基缩水甘油醚。讨论了原料摩尔比、四丁基溴化铵的用量、反应温度、反应时间对反应产率的影响。最终确定最佳反应条件是:n(格尔伯特二十醇)∶n(环氧氯丙烷)∶n(固体氢氧化钠)=1.00∶1.15∶1.20;四丁基溴化铵用量为0.05(相对醇的摩尔比);反应温度为50℃;反应时间为4 h。在此条件下可得产率为79.8%的2-辛基十二烷基缩水甘油醚,用盐酸-丙酮法测得其环氧值为0.232。最终产物结构通过红外光谱分析得到证实。     

YⅢ-氨基多羧酸配合物结构的研究

在不同的pH值条件下，分别合成了双棱配合物K4[YⅢ2（Httha）2]·14H2O和单核配合物（NH4）3[YⅢ（ttha）]·5H2O其中单拔配合物（NH4）3[YⅢ（ttha）]·5H2O中含有一个未参与配位的可用于修饰的自由藏酸基团，可为进一步开发出定向抗肿瘤药物打下坚实基础。