快速无污染测定废水CODCr方法研究

本文研究了一种微波消解无银无汞快速测定废水CODC r的方法。该方法用质量比为2∶1的CuSO4和M nSO4的混合物作为催化剂代替了经典方法中的A g2SO4,以B i(NO3)3代替HgSO4作为C l-掩蔽剂,用体积比为5∶1的H2SO4和H3PO4的混酸作为介质.通过正交试验,确定了消解试样和测定的最佳条件.当试样体积为3 mL时,0.2500 m o l/L 1/6K2C r2O7的用量为3 mL,催化剂总用量为0.03 g,混酸总体积为5 mL,微波消化时间为4 m in.本法对含氯离子300 m g/L以下的COD理论值为250 m g/L的邻苯二甲酸氢钾溶液进行测定时,测定值在250±5 m g/L范围内,RSD=0.79%.本法对糖蜜酒精废液测定的结果与标准方法一致.     

聚醚型/聚酯型聚氨酯与聚醚砜共混膜的性能研究

采用相转化法分别制备出聚醚型聚氨酯/聚醚砜(PEU/PES)共混膜与聚酯型聚氨酯/聚醚砜(PSU/PES)共混膜.通过膜评价器,扫描电镜等仪器对膜的结构与性能进行比较研究.结果表明,PEU共混膜具有明显的界面微孔结构,而PSU共混膜具有典型的非对称结构.结构的不同以及材料的差异使得这2种膜具有不同的分离性能、力学性能、化学稳定性以及压力记忆效应.     

高压浸取-GFAAS法测定重晶石中的痕量镉

研究了在高压消解瓶内,升温增压条件下,用王水对重晶石中的镉进行浸取,并用石墨炉原子吸收光谱法进行测定.试验结果表明,在160 ℃加热1 h,镉的浸取量最大,用该法浸取镉高于常压法,样品加标回收率为95.3～98.8%,相对标准偏差为1.67～4.57%,方法检出限为5.1 ng/L.     

巯基棉分离富集--石墨炉原子吸收光谱法测定进口高纯硫磺中痕量砷

用巯基棉吸附砷,在0.4 mol/LHNO3介质中以Ni为基体改进剂用石墨炉原子吸收光谱法测定进口高纯硫磺中的砷.方法的定量检测下限为3.8 ng/g,相对标准偏差为8.1%,回收率为92.7%,测定结果与ICP-AES法测得结果基本吻合.     

聚醚砜膜亚层结构形成的影响因素

采用湿法相转化工艺制备聚醚砜 (PES)超滤膜 ,探讨了沉淀时间、溶解度参数对膜亚层结构形成的的影响 .溶剂 -非溶剂组合是膜亚层孔结构形成中的关键因素 .沉淀时间越短 ,越容易得到具有大空腔结构的亚层 ;沉淀时间越长 ,越容易得到具有海绵状亚层 .铸膜液中较高PES浓度在一定程度上抑制亚层中大空腔的产生 .     

一元酸线性滴定的迭代拟合法

对Ｉｎｇｍａｎ公式的计算作了新的改进，本法具有能同时确定终点、离解常数和辅助定性等优点。