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利用制备的舍Fe304无机磁性复合物FSN固定假单胞茵脂肪酶(Pseudomonas sp Lipase,PSL),获得具有高活性、高对映体选择性和易分离的固定化酶PSL/FSN.乙酸乙烯酯做酰化试剂,PSL/FSN在正庚烷溶剂中催化(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应,40℃反应2h时,(S)-1-苯乙醇对映体过量值eep和(R)-乙酸-1-苯乙酯的对映体过量值eep均为99%,(R,S)-1-苯乙醇的转化率达到理论值。固定化酶PSL/FSN在70℃经2h热处理,其活性和对映选择性没有明显的下降;PSL/FSN重复使用10次,其活性和对映体选择性未出现衰减。基于实验数据,研究了固定化酶催化(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应的动力学行为,获得了(R,S)-1-苯乙醇转酯化拆分反应的动力学方程。 相似文献
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以工业堇青石和γ-Al2O3作载体,用浸渍法制取了无铬铁系变换催化剂,实验发现,这类催化剂的变换活性与载体性质,活性组份负载量和焙烧温度有关。经550℃焙烧,堇青石载体负载量在10%-15%,γ-Al2O3载体负载量15%-20%的情况下担载型催化剂具有最佳变换活性。 相似文献
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大孔GAM珠状聚合物固定化青霉素酰化酶催化性能的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
薛屏 《宁夏大学学报(自然科学版)》2005,26(2):144-147
应用反相悬浮技术合成了大孔甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)-丙烯酰胺(AM)-N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)珠状三元聚合物GAM,并用于制备固定化青霉素酰化酶.在37℃时,用固定化酶PA/GAM(粒径0.10~0.13 mm)水解青霉素G制备6-氨基青霉烷酸(6-APA),其表观活性为569 IU/g,表观米氏常数k′m为1.7×10-2mol/L,最大反应速度vmax为6.1×10-4mol/min,水解反应最适温度为50℃,最适pH值为8.0.固定化酶在pH值为4.0~9.0,且温度低于40℃时活性稳定,经20次间歇操作使用后,催化活性没有明显衰减,有良好的应用前景. 相似文献
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薛屏 《宁夏大学学报(自然科学版)》2006,27(3):243-247
制备了含钴MCM-48和MCM-41的介孔分子筛,用作酶生物催化剂固定化的载体.采用XRD、低温N2吸附及FT-IR等方法研究了介孔载体的结构特征、表面酸性和对青霉素酰化酶(Penicillin G Acylase,PGA)的固定化作用.结果表明,Co-MCM-48与Co-MCM-41介孔分子筛表面存在着弱酸性高浓度的自由羟基,为酶的固定化提供了功能性基团和适宜的微环境.固定化酶PGA/Co-MCM-48水解青霉素G的表现活性为1682IU/g,约是PGA/Co-MCM-41水解青霉素G表现活性的2.4倍.经6次连续操作使用,PGA/Co-MCM-48的水解活性降至1375IU/g,保持其初始活性的81%,而PGA/Co-MCM-41保持其初始活性的42%.Co-MCM-48固定化青霉素酰化酶的活性和操作稳定性显著好于Co-MCM-41固定化酶。 相似文献
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担载型无铬铁系水汽变换催化剂的结构特征 总被引:1,自引:0,他引:1
薛屏 《宁夏大学学报(自然科学版)》1998,19(3):261-262,270
运用X-射线衍射(XRD)方法对负载在堇青石和γ-Al2O3载体上的活性组分存在的晶相进行了分析,结果表明,在堇青石载体表面负载组分形成了具有钙钛矿结构的LaFeO3晶相,而在γ-Al2O3载体上未形成诸如LaFeO3等晶体化合物,由于这两种负载催化剂中活性组分存在的晶态不同,二者的变换活性相差甚大,堇青石作载体的催化剂,其催化活性明显高于γ-Al2O3作载体的催化剂。 相似文献
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以XPS为主要研究工具,以LaMO3(M=Cr,Mn,Fe,Co,Ni)及相关催化剂为主要研究对象,区分XPS谱中二种O1s峰,对晶格O1a和La3d5/2的主峰及Shake-up峰的化学位移给予解决.证明J106催化剂中无LaMO3类化合物形成,而CR型燃烧催化剂中存在LaMO3类化合物,并和催化剂的失活相关.CR催化剂中CU离子的存在形态以及CR催化剂的S中毒也由XPS提供了证据.关键词 相似文献
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通过研究氨苄西林、6-氨基青霉烷酸(6-APA)和D-苯甘氨酸甲酯(D-PGME)在聚乙二醇(PEG)和不同盐组成的双水相体系(ATPS)中的分配行为,建立了一个由PEG-4000(w=20%)和硫酸铵(w=15%)组成的双水相体系.在此体系中,氨苄西林的分配系数为5.0,6-APA和D—PGME的分配系数分别为1.7和1.4.以环氧基功能化介孔分子筛SBA-15为载体固定青霉素酰化酶(Penicillin G Acylase,PGA),并在双水相体系中催化合成氨苄西林,产率为80%,经过4批次的连续合成,产率提高到98%,而在水相体系中酶促合成氨苄西林的产率仅为27%. 相似文献
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通过反相悬浮技术制备了含磁性Fe3O4微粒的聚合物微球,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、红外光谱(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)和低温N2吸脱附等方法对微球进行了结构性质表征.结果表明,微球中Fe3O4质量分数为5.82%,比饱和磁化强度σs为3.85 emu/g,且具有超顺磁性;其比表面积、平均孔径和孔容分别为123.6 m2/g,13.01 nm和0.50 cm3/g,表面环氧基团含量为0.74 mmol/g.将磁性聚合物微球用于固定柱状假丝酵母脂肪酶,在30℃下用其催化(R,S)-2-溴丙酸甲酯不对称水解反应,产物(R)-2-溴丙酸的对映体过量值eep为17.7%,(S)-2-溴丙酸甲酯的对映体过量值ees为97.0%.固定化酶经5次重复使用,产物(S)-2-溴丙酸甲酯的对映体过量值ees值仍为75.7%,并且固定化酶在磁场的作用下能够快速沉降,与产物分离. 相似文献