高效液相色谱法测定槟榔中的糖精、苯甲酸和山梨酸

用高效液相色谱法测定槟榔中的糖精、苯甲酸和山梨酸 ,选用C18柱 (柱温 30℃ ) ,以体积比为 30∶70的甲醇、磷酸缓冲液 (pH5·5 )混合液为流动相 ,在 2 30nm波长检测。该法研究了槟榔中糖精、苯甲酸和山梨酸的提取条件 ,其回收率分别为 95 8%～ 10 4 % ,最小检出限为 15、6、2ng     

糖精生产废水处理工艺的研究

采用蒸馏—臭氧氧化—吸附—厌氧工艺处理糖精生产废水,考察各处理段反应条件对糖精废水处理效果的影响.结果表明,蒸馏段在压力-0.095～-0.1 MPa,温度75℃条件下进行减压蒸馏预处理,氧化段在臭氧体积分数90%条件下氧化1 h,吸附段在炭水质量比1∶10条件下用生物质炭进行吸附,厌氧处理段在水样与污泥体积比为2∶1条件下反应48 h,处理后水样可达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)的一级A标准.     

糖精和铵光度测定法的实验比较和改良Nessler法及优化酚磺酞法的建立

1　前言糖精至今在我国和许多国家仍广泛用作食品[1] 和药物制剂[2 ,3] 中的人工非营养甜味添加剂 ,它的加入混淆了食品和药剂中的真假含糖量 .为了避免过量使用 ,许多国家已先后设置了容许限量[3,4 ] .研究其可靠 ,方便的检测方法 ,对于打击假冒 ,伪劣食品和药品 ,保护消费者的权益和健康 ,为食品、药物生产厂家和各级产品质量监督机构等部门提供科学 ,可靠 ,方便的检测方法 ,有广泛的实际意义 .系统地评述测定糖精方法的文献未见报道 .现有测定糖精的方法有多种 ,但有的繁琐 ,费时 ,如薄层色谱[5] ,气相色谱[6 ,7] ,红外吸收光谱[8] ,离子…     

糖精锌水合物[Zn(C7H4NO3S)2(H2O)4]·2H2O的合成及晶体结构

以糖精和氧化锌或碳酸锌为原料进行反应生成糖精锌,结晶或重结晶后得到糖精锌晶体,并通过X-射线衍射对晶体结构进行了测定,证明该晶体属单斜晶系,空间群为P21/a,晶胞参数为:a=0.784 9(6)nm,b=1.625 2(4)nm,c=0.800 5(2)nm,α=90°,β=100.21(5)°,V=1.004 97 nm3,Z=2,Dc=1.777 g/cm3,F(000)=552.00,μ=14.98 cm-1.最终的偏离因子R=0.066,Rw=0.097.结构分析表明,在该化合物的基本单元中,中心Zn原子处于四角双锥八面体配位环境中,4个水分子在赤道平面上与Zn配位,晶胞中还包含有2个游离的结晶水,形成了含6个水分子的结晶物,证明该化合物与美国专利(US 5358816)所记载的化合物形态有所不同.晶胞中含有2个游离结晶水的糖精锌具有对热不太稳定的性质,该性质也可以从其晶体表面风化变得粗糙而得到证实.     

糖精生产中高浓度酸性废水预处理工艺研究

提出了糖精合成酸性含铜废水资源回收与预处理的工艺路线，并对加温、曝气和金属置换与废水COD、Cu^2＋浓度、酸度、色度变化之间的关系进行了深入的研究，提出最佳曝气温度为80℃，时间为1 h，此时铜置换率达80％，COD去除率50％，酸度去除13％。     

一种可兼用的合成甜味剂电极的研究

本文研究了可用于糖精和甜密素测定的通用型ＰＶＣ膜电极，ＰＶＣ膜用十六烷基三辛基二辛其碘化铵作载体，用邻苯二甲酸二壬酯作熔剂介体，测定某种甜味剂时，用相应的物质溶液活化电极。用研制的电极分别测定了糖精和甜密素的电响应特性，并对影响电极性能的各种因素进行了讨论。将电极用于饲料中合成甜味剂的分析，获得了满意的结果。