首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   60篇
  免费   0篇
  国内免费   11篇
丛书文集   1篇
教育与普及   2篇
综合类   68篇
  2024年   1篇
  2023年   1篇
  2021年   1篇
  2017年   2篇
  2013年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2009年   2篇
  2007年   5篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   1篇
  2003年   4篇
  2002年   4篇
  2001年   8篇
  2000年   5篇
  1999年   4篇
  1998年   2篇
  1997年   5篇
  1996年   1篇
  1995年   3篇
  1992年   5篇
  1990年   2篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
  1987年   2篇
  1985年   2篇
  1984年   1篇
  1981年   1篇
  1964年   1篇
  1963年   1篇
排序方式: 共有71条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
转子齿面的NURBS表示及啮合线的数值解法   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了离散参数曲线并用插值NURBS曲面的形式表示转子齿面的方法 ,在用NURBS表示齿面的基础上首次提出了在转子啮合过程中利用其相对速度在法线方向的投影值求啮合线的数值解法 .  相似文献   
22.
本文叙述了硝酸根式的“Zerolit”FF强碱性阴离子交换剂对于碳酸铀铣离子的交换性能,并提供了用于提纯铀化合物的可能性。  相似文献   
23.
用助熔剂法生长了 Bi_(2.8)Pb_(0.4)Sr_(3.2)Ca_(1.3)Cu_3O_(?)超导晶体。晶体尺寸达10×4×3mm~3.晶体具有正交结构,晶胞参数为 a=5.38(?),b=5.37(?),c=30.9(?)。直流电阻和交流磁化率测量表明 T_(c(zero)),=89K。在少数解理的薄晶片中发现多相交生现象,XRD 图显示 c=37.8(?)的高温超导相存在,R—T 曲线在103K 出现陡降,在97K 出现台阶,89K 时达到零电阻状态。文中讨论了 Pb 对高温相形成的作用。  相似文献   
24.
25.
26.
添加剂对Fe2O3系湿敏陶瓷性能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文论述了凹凸棒石(Attapulgite)吸附剂对Fe2O3系陶瓷湿敏性能的影响.研究结果表明:用5%-8%的ATI替代Fe2O3-Al2O3-K2O系中Al2O3制得的湿敏陶瓷,具有优良的敏感特性和稳定性.材料稳定原因是由于在主晶相表面上形成有多孔结构的玻璃层,提高了材料抗污染能力,同时在该层中保留了有助于提高电导和灵敏度的K+,使其不易溶解,仅在表面上进行水分子吸附,解吸可逆变化.  相似文献   
27.
在AOT/异辛烷/磷酸盐油包水型微乳液中,研究了脂肪酶催化椰子油的水解反应.并与聚乙烯醇(PVA)-椰子油乳化液体系进行了比较.结果表明,微乳液的结构对酶的活性有很大影响,微乳液中酶促反应的最佳条件为pH=7.5,W0=11,T=35℃.微乳液中的酶促反应符合米氏方程.由于微乳液体系中油水比界面很大,酶促反应速率明显高于其在乳化液中的反应速率.  相似文献   
28.
用直接烧结—空气淬火工艺制备了掺 Pb+Sb 和掺 Pb+Cd 的 Bi—Sr—Ca—Cu—O超导陶瓷样品.x—射线衍射分析和电磁测量发现有3种新超导相,其结构为正交结构,晶胞参数 a,b 相同,分别为5.41和5.44,而 c 分别为40.64,33.60及27.90.用多层模型解释了各相的形成结构并推出各相的组成为 Bi_2Sr_2Ca_(m/2-1)-Cu_(m/2)Oy(m=2,3,4,5,6,7,8).发现当 m=6时,Tc 最高,说明 Bi—O 层对高温超导电性也有重要影响.  相似文献   
29.
本文提出二维平面图形的尺寸单元特征识别分类的方法.文中应用人工智能原理,对图样上的尺寸单元进行特征提取.通过分类识别系统所提供的形状模型和函数模型,自动检索出绘制尺寸所需的全部信息,从而实现尺寸单元的自动标注.  相似文献   
30.
研究了集成化计算机辅助制造的定义(IDEF)方法在制冷系统仿真中的应用,用信息论的观点,借用IDEF方法对制冷系统进行了分析,建立了系统仿真所需的功能模型和信息模型,采用ICOM码表管理系统中的所有参数,然后结合相关的数学模型,更好地实现了仿真目的,并为后续整个制冷CAD系统的开发奠定了基础。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号