几种方法制备高分散Pt基电催化剂催化性能比较

用三种方法制备了不同的Pt/FCNTs催化剂,并表征了其电化学性能.通过大量实验数据发现 SR+R+回流法制备的催化剂性能优于其他两种方法制备的催化剂.最高氧化峰电流密度为174 mA,其实峰电位0.70 V左右,并且催化性能也有良好的稳定性.主要是由于自还原和回流的过程增加了氯铂酸与碳纳米管的接触时间,使催化剂有良好的分散性.     

Pt/C/聚砜型催化剂层的制备及性能研究

利用聚砜代替聚四氟乙烯,用循环伏安法,通过一步反应直接在高温裂解石墨(炭棒)电极上制备了Pt/C/聚砜型催化剂层.该催化剂层对甲醇的氧化呈现很好的电催化活性和稳定性,并系统研究了制备条件以及甲醇酸度、浓度对催化活性的影响.相对其他酸,在硫酸中电沉积所得Pt/C催化剂有更好的催化活性;催化剂的活性随甲醇溶液酸度的增加而增大;峰电流与甲醇浓度成正比.     

Pt掺杂CeO_2的密度泛函理论研究

在不同的氧化还原环境中,CeO2(二氧化铈)易发生Ce4+/Ce3+之间的转变,具有较高的储氧释氧能力(OSC)和较好的O2-传导性.它不仅作为三元催化剂(TWCs)的重要组成成分,而且在固体氧化物燃料电池(SOFC)电解质材料方面有重要应用价值,因而在工业方面受到广泛关注.许多实验研究表明Pt/CeO2体系在低温下有较高的活性,且金属Pt嵌入CeO2体系内.     

Pt/C触媒再生:氯氧法之机械及限制

因金属聚集而失活之铂触媒可以利用氯氧化再生.Pt/Al2O3触媒经450℃再分散后,氧化铝表面上之物种经EX-AFS鑑定证实含Pt-…Cl及Pt-…O-…Cl键结.然而,由于活性碳易于燃烧,故再分散之程序不能高于400℃.因此,利用氯氧化再分散失活之Pt/C触媒仅能部分恢复其活性.EXAFS及TEM结果显示再分散之过程将铂金属颗粒由颗粒状转为平面状以增加其表面积为活性恢复之主要理由.     

金属有机铂（II）配合物在光限幅材料中的研究进展

随着激光技术不断发展并走向成熟，如何防止激光损伤已经成为亟待解决的科学问题。铂（II）配合物因其结构稳定、光物理性质丰富、化学修饰性及光谱可调性强，以及激发态寿命长等特点，在光限幅材料领域中被广泛应用。当前，开发限幅性能优异、光学窗口宽且透光性高的铂（II）配合物光限幅材料成为激光防护领域中的研究热点。重点介绍了近年来报道的各类铂（II）配合物的光物理性质调控和光限幅性能研究，并对该领域的发展趋势进行了展望，以期为开发新型铂（II）配合物光限幅材料提供一定的参考。     

燃料电池高活性Pt/C电催化剂的制备

实现低铂（Pt）载量高催化活性碳载铂（Pt/C）催化剂的制备，是达到降本增效的有效手段.实验研究了乙二醇溶液（EG）、甲醛溶液（HCHO）以及碱液（NaOH溶液）三者用量比例和后续热处理对水热法制备Pt/C催化剂电催化性能的影响.采用极化曲线（LSV）和循环伏安曲线（CV）表征催化剂的电催化性能，以及计算了Pt的电化学活性面积（ECA）.通过X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）以及热重分析（TG）对催化剂进行物化性能表征.实验发现：在一定范围内适当提高HCHO占比可有效提升催化剂电催化性能，当V（EG）∶V（HCHO）∶V（NaOH）溶液体积比为1∶2∶1时，所制备的Pt/C催化剂经过250℃的后续热处理后，电催化性能最优.以该方法制备的低载量Pt/C催化剂的ECA大于高载量的商业Pt/C催化剂的ECA.