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151.
吴永强 《四川理工学院学报(自然科学版)》2003,16(3):42-44
近年来核酸研究日益活跃,核酸修饰电极的提出,使电化学方法显示出其简单、快速、灵敏、无污染等优点。文章主要介绍了核酸修饰电极的制备和特点,并对多种固定方法进行了评述。 相似文献
152.
环芬化合物膜修饰电极对8-氮鸟嘌呤的电催化研究 总被引:1,自引:1,他引:1
用循环伏安法在石墨碳电极上制备环芳化合物膜修饰电极 ,研究该修饰电极的性质及电催化性能。该电极在pH <9的PBS溶液中能稳定存在 ,膜的循环伏安图上有两对氧化还原峰 ,峰电位随pH值的增大而负移。在pH =7.9的PBS中 ,氧化峰电流与扫速平方根υ1/ 2 在 10 0~ 5 0 0mV·S-1范围内成正比 ,表明电荷在膜中的传递受扩散影响。在pH =7.9的弱碱性溶液中该修饰电极对 8-氮鸟嘌呤有明显的电催化作用 ,且有一质子和一电子参与反应。在 1.0× 10 -4~1.0× 10 -2 mol·L-1范围内峰电流与 8-氮鸟嘌呤浓度呈线性关系。 相似文献
153.
糖精钠和山梨酸电极产物的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用电化学和高效液相色谱法对糖精钠和山梨酸在-1.6V处的还原进行分离和表征,为鉴定电极反应,推断电极反应机理,提供了一种新的方法. 相似文献
154.
氧电极催化剂的组成对H2O2分解活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
王岚岚 《安徽工程科技学院学报:自然科学版》2003,18(2):12-14
以CuCl2和FeCl3原料,采用NaOH溶液中沉淀,并将沉淀物在空气中加热、氧化一还原、脱水的方法,制备不同Cu:Fe氧化物的催化荆(X=0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0),分别以各催化剂在其他条件相同的情况下,催化分解H202,测定各反应的速率常数。并进行对比,以K对X作图表示活性与配比的关系。得出Cu,Fe3-xO4 Cu:Fe(X=2.5)时催化活性最高。 相似文献
155.
目的 研究光敏树脂与玻璃离子联合修复楔状缺损的临床疗效.方法 160例480颗楔状缺损的牙齿随机分组,1例以光敏树脂修复,称光敏组;对侧以光敏树脂及玻璃离子联合充填,称复合组,随访3a,进行临床疗效对比.结果 复合组成功率为95.42%,光敏组成功率为75%.结论 光敏树脂与玻璃离子联合修复楔状缺损临床疗效理想. 相似文献
156.
类锌离子精细结构能级和辐射寿命 总被引:7,自引:2,他引:7
用全相对论多组态自治场方法,计算了类锌离子Mo XⅢ和Fm LXⅪ的1s,2s,2p_,2p,3s,3p_,3p,3d_,3d,4s,4p_,4p,4d_,4d,4f_,4f,5s,5p_,5p,5d_,5d,5f_,5f,5g_,5g,6s,6p_,6p,6d_,6d,6f_,6f,6g,6g,6h_,6h,7s,7p_,7p7d_,7d轨道的475个精细结构能级和辐射寿命以及各种跃迁参数。能级的计算值和实验值符合得很好。还发现了一些寿命较长的亚稳态能级。 相似文献
157.
化学修饰电极及其在环境分析中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
吕少仿 《阜阳师范学院学报(自然科学版)》2003,20(4):17-20
化学修饰电极(CMEs)是当前电化学、电分析化学中十分活跃的研究领域,其应用范围十分广泛。本文评述了化学修饰电极的研究状况及其在环境分析中的应用,并展望了化学修饰电极的发展前景。 相似文献
158.
在pH1.4~2.4的NaAc HCl酸性缓冲介质中,药物雷洛昔芬与依文思蓝作用,形成离子缔合物,在280nm处产生强吸收。在此波长处吸光度A与雷洛昔芬浓度在0~2.3×10-5mol·L-1范围内,遵守比耳定律。建立了测定雷洛昔芬的分光光度法,测得表观摩尔吸光系数ε280达1.84×104L·mol-1·cm-1。该方法操作简便快捷,灵敏度较高,体系稳定。用于合成样中雷洛昔芬的测定,结果满意。 相似文献
159.
给出了时间选择性莱斯无线衰落信道条件下一种64—QAM 0FDM系统的理论论证,并给出了仿真结果。首先,对波形形成技术和TCM编码使AWGN(加性高斯噪声信道)条件下的0FDM系统性能得到改善进行了探讨;其次,讨论了COFDM(编码0FDM调制)系统抗时间选择性莱斯衰落性能。选择有效的信道编码和波形形成方法可以得到系统的理想抗衰落性能。 相似文献
160.
拓扑指数mN与无机氢化物pKa1的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
受Randic分子连接性拓扑指数的启发,构建了电负性拓扑指数mN。用其0,1阶指数0N和1N,与P区无机氢化物的pKa1值关联,拟合成2个回归方程,其相关系数与相关指数分别为0.9954和0.9954。结构选择性达到惟一性表征。预测取得了较好的结果。 相似文献