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111.
掺杂铈对锰锌铁氧体微波吸收特性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶-凝胶法制备了粒状锰锌铁氧体,对其掺杂稀土铈后.得到含铈的锰锌铁氧体Mn0.2Zn0.8Fe2-xCexO4(x=0,0.01,0.03,0.07),并研究了它们的吸波性能,结果表明,锰锌铁氧体在微波段具有很好的吸波性能,掺杂3mol%(x=0.03)铈能提高其吸波效率。 相似文献
112.
硫酸铈铵催化合成乙酸异戊酯的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以硫酸铈铵为催化剂,乙酸和异戊醇为原料,合成乙酸异戊酯。考察了醇酸摩尔比,催化剂用量,反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:硫酸铈铵是合成乙酸异戊酯的良好催化剂,在醇酸摩尔比为1.8:1;催化剂用量为1.5g;反应时间3.0h的优化条件下,乙酸异戊酯的收率可达91.4%。 相似文献
113.
综述了铈在三效催化剂(TWC)中的应用研究现状。稀土铈对三效催化剂的改性作用表现在:在富燃和贫燃条件下起储存和释放氧的作用;促进活性金属在涂层上的分散程度和提高A l2O3的高温稳定性;促进水煤气变换反应和水蒸汽重整反应。 相似文献
114.
在酸性条件下,木犀草素与Ce(Ⅳ)反应产生化学发光,罗丹明6G可以增强其化学发光,据此建立了一种简便、快速测定木犀草素的化学发光分析新方法.在优化的实验条件下,化学发光强度在5.0×10-8~2.0×10-6g/mL 范围内与木犀草素的浓度呈现良好的线性关系.根据IUPAC的建议,计算得到的检测限(3σ)为1.0×10-8g/mL, 对1.0×10-6g/mL的木犀草素进行11次平行测定,其相对标准偏差为0.87%.将本法用于血样和尿样中木犀草素的测定,结果令人满意. 相似文献
115.
流动注射化学发光法测定芹菜素 总被引:1,自引:0,他引:1
在硝酸介质中,罗丹明6G可增强Ce(Ⅳ)氧化芹菜素的微弱化学发光,据此建立了测定芹菜素的化学发光新方法,在优化条件下,该法测定芹菜素的线性范围为5×10-10~2×10-7g/mL,检出限为0.2-ng/mL;相对标准偏差(c=2×10-7g/mL,n=11)为3.0%.将本法用于芹菜提取物中芹菜素的测定,获得满意结果. 相似文献
116.
通过电解分离,X射线衍射等实验,探讨了铈在高碳钢中形成铈碳化物应满足的成分条件。结果表明:只有当铈含量和碳含量均较高时,才能够形成铈碳化物。本实验中,Ce:0.25%、C:1.22%的试样即出现Ce2C3。 相似文献
117.
纤维素经铈离子引发丙烯酸接枝共聚机理研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文提出一种铈离子引发纤维素直接接枝丙烯酸的方法,该方法在完全水介质中进行且含均聚物最少。纤维素原料用硝酸铈铵(CAN)引发预处理,加入计量的丙烯酸接枝共聚。利用正交分析讨论铈离子引发机理、影响预处理和接枝共聚的诸因素,纤维素接枝物用X-射线衍射和红外光谱进行表征。结果表明,用20mmol/LCAN在0.14mol/L硝酸溶液中预处理2小时,在含6%(v/v)丙烯酸的0.28mol/L硝酸溶液中接枝3.5小时,接技物的接技率可达157%。 相似文献
118.
本文用同一试剂对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)分别测定了铈组稀土及铈组稀土和钇的总量。在盐酸介质中,混合表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)和乳化剂OP增敏铈组稀土和CPApA的反应,而大量钇被胶束掩蔽。表面活性剂不存在时,在铈组稀土和钇的等吸收点(692mm)测定其总量,样品中稀土组成的变化不影响结果。用本法测定了镍基合金中铈组稀土和稀土总量,结果良好。 相似文献
119.
铜硫矿细菌浸出液中铁的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文探讨了硫酸高铈测定细菌浸出液中铁的方法.硫酸高铈标准溶液的标定按改进了的光度-滴定法进行.结果表明,该法稳定、无毒,分析速度和准确度都较好.用于微生物炼铜工艺近两年,重现性较好,结果令人满意. 相似文献
120.
间接氧化还原滴定法测定铈锆固溶体的氧缺陷值 总被引:1,自引:1,他引:1
用3 mol/L硫酸溶液溶解样品,(NH4)2Fe(SO4)2作为还原剂,K2Cr2O7作为氧化剂,利用间接氧化还原法测定CexZr1-xO2-δ固溶体的氧缺陷值δ,方法的相对标准偏差为1.3%. 相似文献