BiFeO3/H2O2电催化制备氧化淀粉及其对氨咖黄敏的缓释性能研究

通过浸渍热解法制备Ti/BiFeO_3催化剂电极,以H_2O_2为氧化剂、玉米淀粉为原料制备了氧化玉米淀粉,并通过压片法制备的淀粉负载氨咖黄敏药片研究其对氨咖黄敏在水中的缓释性能。扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)以及黏度等测试表明,氧化淀粉颗粒表面粗糙且产生明显裂缝,结晶度、粘度和糊化温度明显下降。与NS相比,制备的OS在270 min之内对氨咖黄敏具有更加均匀的释放速率。在p H=9时AHC的缓释效果最好,而温度影响不明显。     

分级结构MoS2的可控制备及其电催化析氢性能研究

通过简单的水热反应合成了分级结构MoS_2纳米球,研究了水热反应温度以及聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对花状MoS_2形貌的影响。结果表明,PVP对花状纳米球的生成至关重要,只有在PVP存在的情况下才会生成由片层组装的纳米球形结构,这主要归因于MoS_2(002)晶面的表面能高,PVP紧密吸附在MoS_2纳米片表面,从而驱动纳米片组装成花状纳米球。电化学析氢性能测试发现,花状MoS_2纳米球的析氢性能明显优于块体MoS_2,这主要归因于花状MoS_2纳米球能提供更多的催化活性位点。     

离子掺杂聚苯胺电极对抗坏血酸电催化氧化的促进作用

利用循环伏安法研究硫酸锰在聚苯胺电极上对抗坏血酸的电催化氧化．结果表明，聚苯胺电极掺杂Mn^2 以后对抗坏血酸有更强的电催化氧化作用．     

镍铁基层状双氢氧化物析氧反应研究进展

近年来,能源危机、环境污染等问题导致了人们对开发高效清洁能源的迫切需求。氢气作为一种具备广泛应用前景的可替代能源,可通过电解水制备。然而,电解水制氢过程主要受制于阳极缓慢的析氧反应（oxygen evolution reaction,OER）过程。镍铁基层状双氢氧化物（nickel-iron layered double hydroxide,NiFe-LDH）由于其具备独特的层状结构、成本低廉、含量丰富且催化性能优异等特点,近年来被广泛研究。综述了通过晶格掺杂、空位缺陷和表面修饰对NiFe-LDH化合物进行改性的最新研究进展,简要讨论了改性NiFe-LDH化合物研究过程中遇到的挑战和前景。     

PbO_2电极制备及其析氧性能考察

本文探讨了基底电极预处理及电沉积条件对ＰｂＯ２电极性能的影响．实验结果表明为了得到结合牢固的ＰｂＯ２沉积层，Ｔｉ电极必须经过化学或电化学刻蚀．电沉积溶液中ＦｅＣｌ３的存在有助于提高ＰｂＯ２电极析氧催化性能和电极稳定性．对上述结果从物质结构和电极过程角度进行了探讨．     

镍离子束修饰钛电极的研究

本文研究了注入镍离子并在高真空下经100～700℃热处理1小时的钛电极在5%NaCl+0.01MHCl溶液中的氮析出反应.发现经过热扩散处理的电极的交换电流密度i.比未经处理的电极提高两个数量级.这种结果是由于电极表面镍浓度的增加所引起的.     

NO_2~-在维生素B_(12)修饰电极上催化氧化

研究维生素 B12 (VB12 )修饰电极的制备 ,考察其对 NO-2 及共存离子的作用情况 ,对催化作用机理做初步探讨 .VB12 修饰电极在 0 .1mol.L-1KCl底液中对 NO-2 有良好的电化学催化作用和选择性 ,其催化电流在 NO-2 浓度为 0 .10～ 2 .0 0 mol.L-1范围内呈线性关系 ,NO-2 的浓度低至 0 .0 1mol.L-1仍可定量测定 .天然水中常见的离子不干扰测定 ,应用于雨水和湖水中 NO-2 的测定 ,回收率为 10 1%～ 10 3%.     

溶胶凝胶法制备Pd/rGO纳米复合材料

利用改性的Hummer法制备氧化石墨烯分散液,以氯化钯为原料制备硝酸钯,两者通过搅拌形成均匀稳定的水溶胶,控制反应温度使其凝胶化,复合材料凝胶冻干之后使用NaBH_4对其进行还原,制得Pd/rGO复合材料.通过SEM和XRD两种表征方法对Pd/rGO复合材料的形貌和结构进行了分析.采用循环伏安法、计时电流曲线方法研究了复合材料对于甲醇氧化反应的催化性能和电化学稳定性.研究结果表明:采用溶胶-凝胶法制备的复合材料对于甲醇氧化反应具有良好的催化性能和电化学稳定性.通过探索反应条件,得到制备Pd/rGO复合材料的优化反应条件为:钯的质量分数为40%,尿素用量为100mg.