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101.
在pH=7.5的三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液中,研究了稀土离子与胆红素在汞电极上作用的电化学行为。首次发现胆红素可以通过构型的转变与离子形成1∶1的非电活性配合物,配合物的形成又促进了胆红素的氧化,该氧化产物在汞电极上于-0.65V处产生一不可逆吸附还原波。  相似文献   
102.
利用荧光增强效应合成了(Ⅲ)异多核固体配合物,通过元素分析、等离子体发射光谱、红外光谱、荧光光谱等测试手段研究了配合物的组成、结构和发光性质.结果表明增强离子Gd3+、La3+和Y3+的加入能显著的提高配合物中中心离子Eu3+的发光强度,这种荧光增强效应能减少较为昂贵的在配合物中的用量,从而降低产品的成本.  相似文献   
103.
利用密度泛函理论方法对Eu2S,EuS2的电子结构和化学键进行了研究。结果表明:Eu2S和EuS2分子中的Eu-S键均主要来自Eu5d和S3p轨道的相互作用4f轨道基本E  相似文献   
104.
用3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮的锂盐水溶液与Eu2O3的稀硝酸溶液的以应,合成了NTO的配合物,其单晶结构用X射线分析进行了测定。确定了它的结构式为「Eu(NTO)3(H2O3)5」.5H2O。其晶体属单斜日 系,空间群为P21/n,最终偏离因子R为0.023。  相似文献   
105.
研究了荧光材料(Y,Gd)_2O_3·2B_2O_3:Bi~3+,EU~3+的合成和晶体结构.经XRD确定为六方晶系,晶胞参数:a=3.786,c=8.824.在254nm紫外光激发下,荧光材料有较强的红色发光.观察到Bi~3+→Gd~3+→Eu~3+的能量传递现象,Bi~3+→Gd~3+能量传递机理为交换作用;Gd~3+→Eu~3+能量传递机理为电偶极──电四极相互作用.  相似文献   
106.
MF_2:Eu,Ce(M=Ca,Sr,Ba)中稀土离子的价态变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
尤洪鹏 《科学通报》1995,40(18):1667-1667
我们已经实验证明并报道了Eu-Tb之间、Ce-Yb之间的电荷转移.本文首次实验证实了Ce~(3+)离子和Eu~(3+)离子之间电荷转移现象的存在,进一步阐述了稀土价态与其电子组态共轭特征的相关性.1 实验部分1.1 试剂CaF_2,SrF_2,BaF_2,NH_4HF_2、氢氟酸、盐酸均为分析纯,EuF_3和CeF_3分别由高纯Eu_2O_3(99.95%)及CeO_2(99.99%)自制.1.2 MF_2:Eu,Ce体系的合成按化学计量比(MF_2:X%CeF_2,y%EuF_3;X=1,y=0,0.1,0.3,0.5,1;X=0,0.05,0.1,0.3,0.5,y=1)准确称取原料,放人玛瑙研钵中充分研混后装入刚玉柑涡中,置于管状炉内(用氢气  相似文献   
107.
研究了低热固相反应一步合成镧系的8-羟基喹啉(Oxine)配合物Sm(Oxine)3,Nd(Oxine)3,Eu(Oxine)3,Tb(Oxine)3,经元素分析、IR及XRD测定,确定了配合物的结构,并讨论了固相反应的机理。  相似文献   
108.
本文用苯羟基乙酸与稀土元素Eu(Ⅲ)合成了二元配合物,又用苯羟基乙酸,邻菲口罗啉与Eu(Ⅲ)合成了三元配合物.通过元素分析、红外光谱、X 射线粉末衍射、1HNMR、热谱及荧光光谱等测试手段,对其性质进行了研究,从而确定了配合物的组成和结构.  相似文献   
109.
二甲基亚砜中电沉积Eu-Co合金膜的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了二甲基亚砜 (DMSO)中Eu3 + 和Co2 + 在铂和铜电极上的电化学行为。Co2 + 在铂和铜电极上一步不可逆还原为Co ,Eu3+ 在铂和铜电极上为二步不可逆还原 ,先还原为Eu2 + ,Eu2 + 再还原为Eu。利用循环伏安法测定了 30 1K时 ,0 0 10mol·L- 1 CoCl2 - 0 10mol·L- 1 LiClO4-DMSO体系中Co2 + 的扩散系数和传递系数分别为1 34× 10 - 6 cm2 ·s- 1 和 0 16。在铜电极上于 - 1 80~ - 2 5 0V (vsSCE)下恒电位电解 ,可获得黏附性好、有金属光泽的Eu_Co合金沉积膜 ,的质量分数为 7 2 6 %~ 2 2 93%。加入乙二胺作为络合剂 ,使沉积层中的质量分数明显提高 ,沉积层中质量分数最高达 41 41%。  相似文献   
110.
稀土丙二酸类配合物的合成和体外抗癌活性的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成了七个稀土丙二酸类配合物(RE2(C3H2O4)3,RE=Sm,Eu,Gd,Dy,Nd)、1,1-环丁烷二羧酸(Eu2(C6H6O4)3)和1,1-环戊烷二羧酸(Eu2(C2H8O4)3),其中1,1-环丁烷二羧酸和1,1-环戊烷二羧酸稀土配合物为首次报导。经元素分析、红外光谱、热分析确证了它们的组成为RE2A3·nH2O(n=6,3,2)。体外抗肿瘤活性实验表明有一定的细胞毒活性。  相似文献   
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