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101.
设计了一种新型的抗菌聚氨酯材料,即包载三氯生的电荷翻转的p H响应的阳离子聚氨酯胶束.通过接入的-NH2和-COOH的比例可以调控电荷翻转的位点,使其在p H 7.4环境下保持电负性,保证了胶束的长循环,在细菌感染部位由于-NH2的质子化,胶束带正电,提高了抗菌性能.不同p H条件下的动态光散射(DLS)检测数据显示了胶束表面电荷的翻转性.最低抑菌浓度(MIC)数据表明,相对于游离三氯生,将三氯生包载于胶束内核能显著提高其抗菌性能.  相似文献   
102.
基于Zn(II)-二甲基吡啶胺(Zn-DPA)合成了含十六烷基醇疏水性尾部的单/双核金属阳离子脂质6a-6b.通过凝胶电泳、溴乙锭置换和粒径电位实验考察了它们与质粒DNA的相互作用.结果表明,两个金属脂质均可将DNA包裹缩合成具有适当粒径大小和zeta电位的纳米颗粒.并且,双核金属脂质6b具有比单核脂质6a更强的DNA结合能力.MTT细胞毒性实验显示金属脂质体/DNA复合物具有较低细胞毒性(细胞存活率大于80%).体外基因转染研究表明,单核金属脂质6a的转染效率优于双核金属脂质6b.  相似文献   
103.
以多巴胺甲基丙烯酰胺及N-异丙基丙烯酰胺为单体,采用自由基聚合方法制备了含有邻苯二酚单元的聚合物poly(NIPAM-co-DMA),并将该聚合物与1,4-苯二硼酸(BDBA)作用形成聚合物凝胶,考差了NaOH浓度,poly(NIPAM-co-DMA)与BDBA用量对形成凝胶的影响,研究结果表明该聚合物凝胶可实现凝胶-溶胶转变并具有自愈合性能.  相似文献   
104.
在球形碳酸钡粉体的合成小试研究的基础上进行了放大试验,并应用于生产实践.得出了生产工艺的控制条件为BaCl2·2H2O浓度230g·m-3,NH4HCO3浓度100g·m-3,体积比12;反应温度45~50℃,加料方式为对加,保温陈化30 min,干燥温度为300℃;同时确定了生产中的关键操作单元及设备;获得了含量99.80%、压缩密度为2.42g·cm-3、氯密度为3.862 g·cm-3、粒径0.5μm左右的球形碳酸钡粉体产品.  相似文献   
105.
目的:观察青稞对人体血脂和体重的影响。方法:口服青稞炒面粉每日2次,每次30克,用随机双盲法。结论:青稞能明显降低血脂和体重。  相似文献   
106.
通过PEI对聚氨酯予聚体进行封端,得到了端基含有PEI的聚氨酯(PEI-PU)利用树枝状聚合物PEI内部纳米孔穴结构,原住生成纳米银,得到了结构稳定的纳米银与聚氨酯的复合体系,所生成的纳米银具有良好的抗菌性能,可以用来作为抗菌生物材料使用.  相似文献   
107.
合成了表面改性大分子(C16PEG-PU),该分子中间为氨基甲酸酯基团,氨基甲酸酯基团的外侧是柔性的且具有抗粘附的聚乙二醇(PEG)链,分子的两端是具有杀菌功能的季铵盐基团.将C16PEG-Pu与普通聚醚聚氨酯(PEU)共混,用FTIR研究了C16PEG-PU与PEU的氢键结合情况,发现表面改性大分子中间为氨基甲酸酯基团可以与普通聚醚聚氨酯(PEU)中的硬段氢键结合而固定在基体材料上:力学性能测试发现少量表面改性大分子对PEU的力学性能影响不大;水解触角研究发现,少量的表面改性大分子就可以对PEU进行表面改性.  相似文献   
108.
针对膜技术处理污水时存在膜污染严重及能耗高的问题,采用层层组装法改性聚酯滤布,制备了含聚苯胺(PANI)和Fe-N-功能化还原石墨烯(Fe-N-r GO)催化剂的导电膜,并用该膜耦合膜生物反应器/微生物燃料电池系统(MBR/MFC)处理模拟生活污水.结果表明,MBR/MFC耦合系统处理污水时,系统开路电势达到0.5 V,体系产电最大功率密度达117 m W·m~(-3).体系对COD去除率约为93%,NH_4~+-N去除率为62%,并且去除的NH_4~+-N直接转化为N_2排出系统.经过层层改性,导电膜的表观电阻由最初的完全绝缘提高到58Ωcm~(-1),实验成功地将绝缘材料的聚酯滤布改性为导电膜.该MBR/MFC耦合系统将为节能高效的水处理技术开发提供新思路.  相似文献   
109.
以异丙胺为原料,先合成出了异丙胺-N,N-二甲基双磷酸酯,以异丙胺-N,N-二甲基双磷酸酯为空间位阻剂,采用共沉淀法合成了内核为无定形纳米磷酸钙(ACP),壳层为异丙胺基团的纳米杂化材料.用激光粒度分析(LPSA)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对材料结构进行了表征.结果表明,所合成的杂化材料能在水中以纳米级稳定存在.  相似文献   
110.
在微波辐射条件下,以猪去氧胆酸和1,3,4-噻二唑为原料,设计合成了10个含噻二唑结构单元为手臂的新型猪去氧胆酸分子钳,其结构经1H NMR,IR,ESI-MS及元素分析确证.通过微波法和常规法的对比发现,使用微波法后,产率从38 ~48%提高到80~91%,反应时间从1800 ~2400分钟缩短到40 ~ 50分钟.利用紫外光谱滴定法考察了主体化合物对D/L-亮氨基酸甲酯,D/L-苯丙氨基酸甲酯的识别性能.实验结果表明,这类分子钳对D-氨基酸甲酯有良好的识别性能.  相似文献   
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