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101.
邵邻相 《浙江师范大学学报(自然科学版)》2005,28(2):192-196
为了观察急性力竭游泳对小鼠血液成分的影响,分别于小鼠力竭游泳停止后0(即刻)、1、4、8和24 h时进行尾静脉取血,测定了其白细胞、红细胞、血小板和血红蛋白等指标.结果表明:白细胞的数量在小鼠力竭游泳后0 h为(8.46±3.20)×109/L,与对照组的(10.65±2.29)×109/L比较明显减少(P<0.05);在4 h时为(17.67±3.41)×109/L,与对照组比较显著增多(P<0.01);在8 h以后恢复正常.红细胞的数量在小鼠力竭游泳后4 h时为(9.99±0.95)×1012/L,与对照组的(10.87±0.79)×1012/L比较明显减少(P<0.05);在8h以后恢复正常.血小板的数量在小鼠力竭游泳后1、4、8和24 h时分别为(856.5±129.0)×109、(859.5±67.9)×109、(874.1±96.5)×109和(875.7±124.8)×109/L,与对照组的(721.5±115.7)×109/L比较均明显增多(P<0.05).说明急性力竭游泳对小鼠血液中不同成分的作用存在差异,在一定时间内导致红细胞数减少、血小板增多和白细胞数先降后升的现象. 相似文献
102.
“汇编语言程序设计”课程的教学改革与探讨 总被引:7,自引:0,他引:7
在分析了“汇编语言程序设计”课程教学现状的基础上,提出了以Win32汇编语言程序设计为教学内容对课程进行改革,并阐述了改革的意义。针对该课程的培养目标,详细介绍了课程的内容、教授的难点及解决办法,并总结了教学改革与实践的经验。 相似文献
103.
从正常人外周血中分离中性粒白细胞(WBC),提取总RNA,用RT—PCR的方法扩增人乳铁蛋白(hLF)cDNA.cDNA分hLF1.5、hLF0.8两段扩增并连入pMD18-T载体上,再利用限制酶连入巴氏毕赤酵母表达载体pPICZα—A中,构成完整的hLF基因.序列测定表明,所克隆的hLF基因序列全长为2,136bp,与Gene Bank中登录的序列相比,同源性达99%以上. 相似文献
104.
105.
江剑平 《福建师范大学学报(自然科学版)》2004,20(2):97-102
通过对中华鳖骨髓、脾脏、肝脏、肾脏及外周血等几种组织涂片或印片的观察研究,发现骨髓是中华鳖粒细胞的主要发生器官,而脾脏是中华鳖淋巴细胞和单核细胞的主要发生器官,白细胞的发育过程大致经过3个阶段,即原始阶段、幼稚阶段、成熟阶段,着重描述了各个阶段细胞的形态特征. 相似文献
106.
目的 :探讨干化学法是否可以取代直接镜检法测定尿中白细胞和红细胞。方法 :对1000例尿标本同时进行干化学法和直接镜检法测定尿中白细胞和红细胞。结果 :干化学法测定白细胞 :假阳性率21.5% ,假阴性率1 0 %。测定红细胞假阳性率14 5 % ,假阴性率0 6 %。结论 :两者阳性结果经配对计数法进行χ2检验有显著性差异 ,不能完全替代 ,只能结合使用 ,方可提高检验准确率。 相似文献
107.
报表的设计与使用是应用程序的必备功能,如何快速制作合乎要求的报表是编程人员经常遇到的问题。Visual Basic中报表的设计和建立可以经由多种方式,主要有:应用VB内置的Data Report控件及数据环境Data Environment;借用VBA编程和Micmsoft Excel引用;第三方Active X控件,如Segate公司的水晶报表Crystal Reports插件和控件;使用Win32 API函数,等等。 相似文献
108.
美国Coulter公司生产的JT-IR型血球计数仪在计数全血细胞同时得出白细胞分类的结果。我们用此仪器测试256份住院骨髓移植病人静脉血标本,同人工显微镜检查结果进行了比较;证明此仪器淋巴细胞的分析结果比较可靠,相关系数为0.812,粒细胞的分析结果次之,相关系数为0.639。单核细胞相关系数为0.406。对可疑有异常细胞的标本,此仪器在报告上作出报警信号。阳性率为30%,其中真阳性率48%,假阳性率52%,示出现假阴性结果的报告。JT-IR型血细胞计数仪白细胞分类检查可用作非血液病或血液病骨髓移植后缓解期常规血液检查的筛选手段。 相似文献
109.
为构建hIL 2 /IFN γ 嵌合基因原核表达质粒 ,筛选其高效表达工程菌 ,设计特异性引物 ,PCR扩增目的基因并克隆至pPROEXHTb质粒NcoⅠ /HindⅢ位点 ,经双酶切及序列测定筛选阳性克隆 ,IPTG诱导工程菌后以SDS PAGE电泳鉴定目的蛋白的表达情况 ,并测定其抗原性和生物学活性 ,结果成功构建了工程菌Top10F’[hIL 2 /IFN γ],经优化表达条件后 ,目的蛋白表达量约占菌体总蛋白的 30 % ,分子质量约为 34ku .ELISA和Western blot实验结果表明 ,目的蛋白能特异性结合抗IFN γ 抗体 ,呈阳性反应 ,生物学活性测定显示其IL 2和IFN γ 比活性分别为 1 7× 10 7U/mg与 3 2× 10 6 U/mg . 相似文献
110.