配位溶解沉淀法制备纳米Y-酞菁氧钛

采用路易斯酸配合溶解沉淀法制备了纳米级Y型酞菁氧钛(Y-TiOPc)，讨论了路易斯酸及有机溶剂种类的筛选，考察了反溶剂的种类、转晶时间等因素对晶型和粒径大小的影响。结果表明，TiOPc原料与FeCl₃可形成配合物溶解于二氯甲烷中，同时二氯甲烷又可作为晶型调节剂。反溶剂为H₂O时，转晶12h得到粒径在100~600nm的Y-TiOPc。反溶剂中加入乙酸(V(H₂O)/V(CH₃COOH)=3∶7)后，转晶5h可以得到粒径为40nm的Y-TiOPc，其在780~800nm波长处具有宽吸收峰，可适用于激光打印机。     

乙酰水杨酸合成方法改进

首次用路易斯酸作为催化剂, 以水杨酸和乙酸酐为原料合成乙酰水杨酸.当水杨酸用量为 2.0g,乙酸酐用量为 5.0mL,NiSO4用量为0.4g时,反应体系维持80℃反应30min,乙酰水杨酸收率可达85.2%.     

三碘化铝促进的环氧乙烷的脱氧反应

利用现场制得的三碘化铝促进环氧乙烷化合物发生脱氧反应，可得到相对应的烯烃物，并且有良好的得率。     

氢氧化铝、硼酸、异丁基硼酸对苯乙烯原子转移自由基聚合的加速研究

以2-溴丙酸乙酯(EBP)为引发剂,溴化亚铜(CuBr)为催化剂,N,N,N′,N″,N″-五甲基二乙基三胺(PMDETA)为配体,选择了3种路易斯酸(LA),即氢氧化铝(AH)、硼酸(BA)、异丁基硼酸(MPBA)为加速剂,对苯乙烯(St)原子转移自由基聚合的加速进行了研究.结果表明,在80℃下,氢氧化铝、硼酸、异丁基硼酸对苯乙烯原子转移自由基聚合均具有明显的加速效果,发现当[AH]/[EBP]=5、[BA]/[EBP]=4、[MPBA]/[EBP]=5时,加速效果最为明显,且对分子量的控制效果较好,特别是异丁基硼酸在设计分子量较大范围内仍具有明显的加速,且控制效果好.     

路易斯酸催化合成富马酸二甲酯的研究

研究了用马来酸酐和甲醇作原料 ,以一种路易斯酸作主催化剂合成富马酸二甲酯的新方法 ,讨论了催化酯化的各种影响因素 .该方法具有操作简单 ,反应时间短 ,生产成本低 ,产品纯度高等优点 .     

钯-路易斯酸体系催化苯酚选择性加氢生成环己酮

环己酮是一个重要的合成尼龙等材料的中间体,可通过苯酚加氢反应制备,但该反应过程的效率受到环己酮进一步加氢生成副产物环己醇的制约。本项研究表明,普通的商业负载型钯催化剂(负载在碳、氧化铝或NaY沸石上)和路易斯酸(如AlCl3)可协同促进苯酚加氢生成环己酮的反应。在适当条件下,苯酚转化率和环己酮选择性可同时接近100%。路易斯酸不仅促进苯酚加氢生成环己酮的反应,而且可有效地抑制产物环己酮被进一步加氢生成副产物的反应。在超临界CO2中反应效率还可大幅度提高。     

水溶液中硼酸的酸式离解及其强化问题

对硼酸在水溶液中的酸式离解及其强化问题进行了研究 ,结果表明 :硼酸是一元路易斯酸 ,甘露醇、甘油等邻多羟基化合物能与其形成配合物使其酸性大大增强。     

路易斯酸与质子酸双催化合成叔戊苯

三氯化铝与硫酸双酸催化叔戊醇与苯反应 ,合成了高产率叔戊苯 ,收率达 79.3%。该工艺与只用三氯化铝催化相比 ,三氯化铝用量减少一半 ,而叔戊苯收率提高 4.3%。     

聚苯乙烯－路易斯酸复合物催化下某些二茂铁衍生物的醚化及缩酮化反应

将易于水解的ＡｌＣｌ＿３和ＴｉＣｌ＿４与交联聚苯乙烯小球（含ＤＶＢ７％，粒度０．３～０．６ｍｍ）制成稳定的复合物，研究了该类载体催化剂存在下二茂铁甲醇的醚化反应及乙酰基二茂铁的缩酮化反应，对产物进行了元素分析、红外光谱及质子核磁共振谱表征．     

路易斯酸催化合成香料醋酸苯甲酯

研究以路易斯酸氯化锌为催化剂,乙酸和苄醇为原料合成醋酸苯甲酯的工艺条件。结果表明,反应的最佳条件是:冰醋酸¨苯甲醇=1.0¨2.0,带水剂10ml,催化剂1.5g,回流反应时间2.5h。在此条件下,酯收率达到93.2%。