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本文用聚氨酯泡沫塑料作为柱材料,研究制定了在线预富集流动注射火焰原子吸收测定痕量金的新方法.实验溶液含金0.02μg/ml,酸度为5%~10%王水,以甲基异丁酮为洗脱液.当流速为16ml/min时,富集倍数为进样1min富集50倍.该方法选择性好,用于地质矿样中痕量金的测定,相对误差为1.1%. 相似文献
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5′—硝基水杨基荧光酮—N—氯化十六烷基吡啶分光光度法测定微量铜 总被引:1,自引:0,他引:1
详细研究了 5′-硝基水杨基荧光酮 -CPC与铜形成三元络合物的显色反应条件和光度性质 ,结果表明 :在 p H6.55的缓冲溶液中 ,铜与试剂形成三元络合物 ,其最大波长在 563 nm,表观摩尔吸光系数为 1 .3 6× 1 0 5L· m ol-1· cm-1,铜含量在 0~ 7μg/2 5ml范围内符合比耳定律 ,本法通过巯基棉分离 ,测定了环境水样中铜的含量 ,结果较好 相似文献
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基于铝(Ⅲ)5′-硝基水杨基荧光酮的荧光具有猝灭的特性,拟定了一种测定铝的新方法。该方法的激发波长为246nm,发射波长为552nm,线性范围为1.6-28ng/ml,检出限为1.6ng/ml。本方法灵敏度高、选择性好,用于多种茶叶中微量铝的测定,获得了满意的结果。 相似文献
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本文分析了蒙古达乌尔草原生态区的基本情况及其面临的问题,提出了达乌尔国际自然保护区的意义、存在问题与建议等,对于草原生态系统保护具有重要意义和参考价值. 相似文献
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4,5-二溴-苯基萤光酮(DBPF)是高灵敏显色剂,用来测定高价金属离子的工作很多。但是,测定二价金属离子的工作尚未见报道。本文研究了cd(Ⅱ)—DBPF—CTMAB体系的显色反应特性,发现在pH10.0~11.8范围内形成蓝紫色的三元络合物,其最大吸收位于600nm,镉含量在0~10μg/25ml范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为1.40×10。经巯基棉分离富集,测定了标准水样中的微量镉,结果满意。 相似文献
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钴-水杨基荧光酮-阳离子表面活性剂体系显色反应的研究及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了钴(Ⅲ)一水杨基荧光酮一阳离子表面活性剂体系的显色反应,实验证明,在 pH11.5~12.0范围内,生成配合比为1:2的蓝色配合物,λ_(max)=613nm,ε=1.57×10~5,可以认为该反应是目前在永相中直接测定微量钴(Ⅲ)的最灵敏显色反应之一.研究了最佳实验条件,拟定了钴的微量测定方法,并用于环境样品及药物中微量钴的测定,结果良好。 相似文献
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锆(铪)与铬菁R的二元络合物在pH=1.8—2.5时生成红色络合物,其λ_(max)=540nm,ε=6.0×10~4,但锆(铪)——铬菁R——表面活性剂三元体系尚未见报道。本实验在二元络合物的基础上,研究了锆(铪)铬菁R—阳离子表面活性剂三元络合物。实验结果表明:在pH=2.5—3.2范围内,锆(铪)与铬菁R—氯化十四烷基吡啶形成紫色络合物,λ_(max)=580nm,ε=9.6×10~4,灵敏度比相应的二元络合物提高了60%,并且可在水相中直接进行测定,可视为测定锆(铪)的较好方法之一。 相似文献
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拟定了测定微量锌(Ⅱ)的新方法,研究了锌(Ⅱ).水杨基荧光酮-阳离子表面活性剂体系的显色反应,实验证明,在pH(9.0~9.7)的H_3BO_3-H_3PO_4-HAc-NaOH缓冲体系中,锌(Ⅱ)与水杨基荧光酮生成1:2的配合物,在阳离子表面活性剂-溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下生成1:2:3的蓝紫色三元配合物,λ_(max)为570nm,表观摩尔吸光系数ε为7.7×10 ̄4L·mol-1·cm-1,可在水相中直接测定锌(Ⅱ);并且详细研究了最佳实验条件,锌(Ⅱ)含量在(1.0~8.0)μg/25mL,范围符合比耳定律,锌(Ⅱ)的检测限为0.04μg/mL,用于快速测定食品中的微量锌(Ⅱ),结果满意。 相似文献
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研究了Fe(Ⅲ)-磺基水扬酸-间硝基苯基荧光酮-吐温-80 体系的显色反应条件,在pH8.8~10.8 的氨性介质中,络合物的λm ax = 605 nm ,ε= 1.40×105 L·m ol- 1 ·cm - 1 ,稳定时间为2 h,络合比为Fe(Ⅲ)∶Sal∶m -NPF= 1∶1∶2,Fe(Ⅲ)在0~7.0 μg/25 m L范围内呈线性关系,检出限为0.02×10- 6 ,方法简便,再现性好,灵敏度高,在掩蔽剂存在下可不经分离直接测定牛肝粉和大米标样中的微量铁 相似文献