纳米尺寸的聚丙烯酸银对体系pH值的响应行为

以低分子量聚丙烯酸 (PAA)和硝酸银为主要原料 ,通过控制体系的pH值合成聚丙烯酸银纳米微球和纳米柱状物 .实验结果表明 ,PAA -Ag在该体系中 ,具有较好的分散性 .通过TEM观察 ,pH =2 0时产物为纳米柱状物 ,尺寸为 15 0nm× 4 5nm ;pH =3 1时为纳米微球 ,直径为 2 5nm .用IR、UV -Vis、荧光和电导率法研究了Ag与PAA间的配位作用、配位聚合物的组成和结构 ,确认了Ag与PAA分子间以配位键相结合形成Ag -PAA配聚物 ,配聚物的配位单元由 2个Ag与 2个PAA单体单元的羧基 (—COO)形成桥式双齿结构     

含羟基磁性高分子微球的合成与表征

利用改进的化学共沉淀法制备了具有良好分散性和磁响应的磁流体.用聚乙二醇作为分散剂,以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)为共聚单体,合成了含羟基的具有核壳结构的磁性高分子微球.采用XRD,TEM,SEM,IR,TG-IR,DSC等方法对样品进行了表征.结果表明:制备的磁流体为Fe3O4单相,粒径为10-20 nm,微球的粒径大小约为1-5μm,微球上存在羟基.     

甲基橙与环糊精包络物的制备与表征

制备了以β－环糊精为主体、甲基橙为客体的晶体包络物。通过元素分析，红外光谱、差热分析和Ｘ－射线粉末衍射分析等方法确定了包络物的形成。实验结果表明：β－环糊精与甲基橙开成摩尔比为２：１的包络物，甲基橙的两个苯环分别进行两个环糊精分子的疏水性空腔内，甲基橙－Ｎ＝Ｎ－与环糊精的外沿的羟基形成氢键缔合，包络物的形成使甲基橙的相变行为发生变化。     

胶束动电色谱法分离巴比妥盐混合物

将表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)直接溶解在硼酸—硼酸盐缓冲溶液中作为胶束,应用动电色谱法分离了巴比妥盐混合物。研究了不同的SDS浓度、缓冲剂浓度和体系的pH值对毛细管色谱柱的柱效能、选择性以及巴比妥盐在毛细管柱中的电泳行为的影响.结果表明:SDS胶束可在不降低柱效能的情况下,提高毛细詈柱对巴比妥盐的选择性,而在较高的SDS浓度下,各巴比妥盐的电泳行为及其在毛细管色谱柱中的分离效果,取决于它们在胶束和水溶液两相中的不同分配比。     

环糊精胶束动电色谱分离亲脂性氯代苯同系物

应用环糊精对氯代苯的包合作用，采用胶束动电色谱方法分离１２种氯代苯同系物，并对环糊精与氟代苯的包合匹配性，以及胶束对其分离效果的影响作了探讨．     

相对滴定法测定混合液中丙酮酸和乳酸的含量

研究了丙酮酸和乳酸混合弱酸中的相对滴定法,该方法可分别检测ＰＫａ值相差０．９８的乳酸和丙酮酸混合体系中的两种弱酸,具有较高的准确度和精密度。     

β－环糊精固载相薄层层析法直接拆分氨基酸D，L－对映体

以环氧氯丙烷作为多功能官能团交联剂，经化学合成反应，将β－环糊精固载在活性轻质二氧化硅表面上，以此为固定相制备成层析薄板，直接用于拆分氨基酸的Ｄ，Ｌ－对映异构体．实验结果表明：该层析薄板在脱氧胆酸或尿素的协同作用下，可用于拆分亲脂性基因与手性碳直接相连的氨基酸Ｄ，Ｌ－对映体．研究了在展开剂中不同浓度的脱氧胆酸和尿素两种立体选择助剂对这３种氨基酸的Ｄ，Ｌ－对映异构体的分离效果的影响，并对其机理进行了初步讨论．     

聚乙烯吡咯烷酮/聚苯胺自组装超薄膜的制备研究

利用聚乙烯吡咯烷酮(PVPon)与聚苯胺(PAn)间的氢键作用为驱动力通过层层自组装技术(LBL)构建了(PVPon/PAn)多层超薄膜.分别利用紫外-可见光谱、红外光谱、原子力显微镜、扫描电镜、X射线反射等对该自组装多层膜的沉积过程、吸附动力学、成膜驱动力、形貌、结构等进行了研究,结果表明,PVPon/PAn氢键自组装多层膜结构有序,表面粗糙度小.     

聚乙烯醇侧链液晶的合成及表征

利用聚乙烯醇羟基的给质子能力和苯乙烯吡啶上的氮原子的受质子能力形成的氢,通过分子自组装合成了聚乙烯醇侧链液晶高分子,该物质是以聚乙烯醇为高分子的主链,以苯乙烯基吡啶液晶基元作为侧链的热致液晶,该侧链 晶高分子具有较低的相转变温度和较宽的液晶工范围,通过氢键连接液晶基元和聚合物主链相对减弱了聚合物与液晶基元之间的相互作用,更有利于两者的空间和极性效应的结合。     

β-环糊精与苯基甘氨酸超分子化合物的制备与性质研究

本文报道β－环糊精与苯基甘氨酸超分子化合物的合成方法,以及该化合物的ＩＲ和ＵＶ光谱研究结果,并采用相溶解度法测定了其生成常数．