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11.
以大容量的LoristX为载体,与马铃薯总DNA部分酶切产物30~50Kb片段连接,经体外包装和效价测定,得到了6.5×105重组克隆,达到了构建马铃薯基因文库的要求.LoristX与puc9质粒可构成筛选目的基因的体内同源重组系统.利用这一系统,经筛选得到了4个目的基因克隆,经分析鉴定,4个克隆的插入片段均含目的基因或其片段.同时也表明这一同源重组系统在真核生物基因筛选方面是有效的.  相似文献   
12.
经Sau3AI部分酶解并脱磷的水稻农虎26B保持系的线粒体DNA与BamHI/EcoRI双酶切的λEMBL3AB载体DNA进行了连接,对连接物进行了体外包装,并感染NM538和Q359受体菌,得到了1.75×10~4个重组子.从中随机选取5个克隆的DNA,用BamHI进行酶切,琼脂糖凝胶电泳,出现了不同于载体DNA的酶切带型.另随机选取3个克隆的DNA,均与水稻线粒体DNA发生了杂交.由此认为,水稻农虎26B保持系线粒体基因文库确已建立.  相似文献   
13.
采用酶细胞化学技术探讨了萝卜雄性不育系64A小孢子发生不同阶段中琥珀酸脱氢酶(SDH)的定位及其活性的变化情况.结果表明SDH活性反应物主要分布于线粒体的内膜和嵴.保持系64B小孢子发生过程中,线粒体的SDH反应一直存在,随着小孢子发育其活性还有所增强.在不育系中,单核早期小孢子的线粒体SDH活性较明显;单核晚期时小孢子内线粒体减少,其SDH活性也渐弱.以后,小孢子的发育受阻,以致相当于二胞花粉时期的不育系花药内已无花粉.  相似文献   
14.
采用双向电泳技术比较了萝卜7416A、64A 两个不育系及其保持系三个不同发育时期(幼苗期,肉质根膨大期和开花期)的叶绿体类囊体膜蛋白的差异。结果表明:(1)不育系与保持系在单向 SDS—PAGE 中,多肽带数目相同,仅个别条带染色深浅有别;而双向电脉中则可见有明显差异。(2)双向电泳图谱上,两个不育系与相应保持系在三个发育时期中,其2(?)~32kd 处均出现明显差异;(3)在幼苗期和肉质根膨大期的差异表现在分子量较大的28~67kd 之间的多肽,其 pI 太多在6~7之间;而在开花期则多在分子量较小的22~32kd 的多肽上表现差异,pI 在5~6之间。讨论了上述差异与雄性不育的关系。  相似文献   
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