恒压滴液漏斗的多功能化

本文通过大量的实验论述了恒压滴液漏斗在有机实验中的应用。     

β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷的合成

用不同配体的Pt配合物催化三甲氧基硅烷(TMOS)与1,2-环氧-4-乙烯基环己烷(EVCX)的硅氢加成反应合成了β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷.通过气质联用仪对反应产物进行分析,确定了主产物的结构.讨论了催化剂用量、反应温度等条件对反应的影响,筛选出了最佳的的反应条件.Pt-C38H34N2P2催化剂用量为40ppm表现出最佳的催化活性,当反应控温在80-90℃之间,β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷的产率可达80%以上.     

4,4′-烃基亚甲基-双[3-(2,3,4,5-四氟苯基)-1-苯基-5-吡唑啉酮]的合成、结构及抑菌活性

由2,3,4,5-四氟苯甲酸为原料,经过酰氯化,与丙二酸二乙酯缩合,部分水解并脱羧,经环化合成了新化合物3-(2,3,4,5-四氟苯基)-1-苯基-5-吡唑啉酮,然后在微波辐射下与醛反应制备了4个新的4,4′-烃基亚甲基-双[3-(2,3,4,5-四氟苯基)-1-苯基-5-吡唑啉酮]化合物,并通过元素分析、IR、1HNMR及X-射线单晶衍射分析表征了其结构.化合物4c的晶体属三方晶系,R-3空间群.生物活性测试表明,该系列化合物对大肠杆菌有较好的抑制作用.     

2—甲基—3—三氯锡基丙酸酯与氮,氧单齿酸体配合物的合…

合成了２－甲基－３－三氯锡基丙酸甲（乙）酯与哟啶。二正丁基亚砚及水扬醛缩邻甲基苯胺等单齿配体的配合物，并通过元素分析，ＩＲ．ＮＭＲ等进行了表征，结果表明配合物为六配位的有机锡化合物。     

2—甲基—3—三氯锡基丙酸酯及其配合物的合成与表征

合成了２－甲基－３－三氯锡基丙酸甲酯及其与Ｎ－氧化吡啶，８－羟基喹啉的配合物，并能过元素分析，ＩＲ，ＵＶ，ＮＭＲ等进行了表征。     

γ-环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷的合成

以甲基二氯硅烷（DCMS）和乙醇为原料,醇解制得中间体甲基二乙氧基硅烷,然后在Pt—C12H24Si4O4配合物催化剂（简称催化剂）的作用下,和烯丙基缩水甘油醚（AGE）进行硅氢加成反应制得γ-环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷．考察了反应温度、滴加速度、以及溶剂对中间体甲基二乙氧基硅烷收率的影响;采用气相色谱-质谱（GC—MS）法对γ-环氧丙氧基丙基甲基二乙氧基硅烷的结构进行了表征,并考察了原料配比、反应温度、催化剂用量等条件对其收率的影响,得出了一个最佳反应条件．     

白三叶草花挥发性成分的GC-MS分析

摘要采用常规水蒸汽蒸馏法提取出白三叶草花精油，经气相色谱—质谱联机分析，分离出40多个峰，鉴定出34种化合物，主要是丁香酚、苯乙醇、反-紫罗兰酮、金合欢醇，占总峰面积的91%.     

气相色谱/质谱法剖析抗爆剂组分

运用气相色谱／质谱（GC／MS）联用技术对市售6份抗爆剂样品和一份高标号汽油样品进行了组分分析，剖析抗爆剂的抗爆成分和常用调合组分。     

2-甲基-3-三氯锡基丙酸酯与4,7-二苯基-1,10-菲咯啉配合物的合成及性质

利用２－甲基－３－三氯锡基丙酸酯与４,７－二苯基－１,１０－菲咯啉在苯中反应合成了６个相应的配合物,元素分析,ＩＲ,ＵＶ,＾１ＨＮＭＲ等表明配合物为六杨位的有机锡化合物。配合物在醇中容易进行酯交换反应,其机理可能是ＳｎＣｌ３基团的Ｌｅｗｉｓ酸催化。