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11.
标题化合物C22H17Cl2NO3的晶体由α-乙氧羰基-2,4-二氯肉桂腈、β-萘酚在TEBA存在下合成并经DMF与水的混合溶剂重结晶而得.其结构通过元素分析、IR和1HNMR进行了表征,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构.结果表明,晶体属于单斜晶系,P21/n空间群。a=1.450 5(2)nm,b=0.903 7(1)nm,c=1.491 3(2)nm,α=90°,β=101.21(1)°,γ=90°,Mr=414.27,V=1.917 5(4)nm3,Dc=1.435 g·cm-3,Z=4,μ(MoKα)=0.362 mm-1,F(000)=856.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R=0.044 44,Rw=0.117 7.化合物分子中,原子C(1),C(2),C(3),C(4),C(5)和O(1)形成一个六元环,该六元环中C(1)-C(2)键长为0.134 6(3)nm,表明为双键.此六元环为船式构象. 相似文献
12.
以[NEt4]3[Fe(CN)6]和[Mn(Ⅲ)(SB)S1S2]ClO4(SB,席夫碱=5-CH3salophen (双水杨醛缩邻苯二胺)和5-CH3salen (双水杨醛缩乙二胺),S1和S2为H2O或CH3OH)为单元,室温下组装得到了新的化合物,并进行了相应的表征.结合元素分析、红外光谱分析、紫外-可见光谱分析和热分析结果,可以看出,席夫碱配体的空间位阻不同,化合物的结构也有很大变化. 相似文献
13.
含苯并三氮唑的三脚架化合物及其配合物研究 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了两个新的三脚架结构化合物;1,1,1-三(1-苯并三氮唑基甲氧甲)丙烷(A)和三[2,1-苯并三氮唑基甲氧基)乙基]胺(B),获得了它们和一些过渡金属离子形成的配合物,并用元素分析,红外光谱,摩尔电导和热分析等手段对其进行了表征。 相似文献
14.
通过杯[6]芳烃六乙醚乙酯与多乙烯多胺进行氨解反应,合成了系列酰胺型杯[6]芳烃聚合物,井研究了它们的阳离子吸附性能.发现它们对软金属离子具有较高的吸附容量,其吸附能力与聚合物中杯芳烃的含量成正比,说明杯芳烃单元在吸附过程中有着决定性的作用,聚合物3c对Ag^ 有较好的选择性吸附能力。 相似文献
15.
以杯「4」芳烃和环氧氯丙烷反应,合成杯「4」芳烃环氧丙醚:25,27-二(2‘,3’-环氧丙氧基)-26,28-二羟基杯「4」芳烃,并通过^1H-NMR,IR以及元素分析对其结构进行表征。 相似文献
16.
描述了一种带相位因子的时频分析方法。它基于一种可滑动的、尺度可变的高斯窗思想。这种窗的大小与频率有关,并与傅里叶频谱之间有直接对应关系。笔者对这种时频分析方法做了理论分析,并通过实验验证了该方法在时频分析方面的特点。 相似文献
17.
水平井优化设计中油藏地质因素的分析 总被引:1,自引:0,他引:1
水平井井身剖面的优化设计不仅应从钻井工艺和力学角度分析,而且也需从油藏地质条件出发进行考虑,本文根据塞平1井的设计施工实际,并结合国内外有关水平井资料综合论述了地质因素诸如油气藏开发地质类型、油层厚度,产层几何形态及储层非均质性等对水平井井眼轨迹优化设计的影响,分析了确定水平井段方位取向、水平段长度、水平段垂深和入靶点位置、初始造斜点位置选择以及井眼直径大小等参数的原则、方法,以达到地质—工程的统一. 相似文献
18.
介绍了一种简便易行的光度分析方法在双氰胺工业品的含量测定中的应用.该方法根据双乙酰反应(biacetylreaction)的原理,即:当α-萘酚存在时,含胍基的化合物与双乙酰反应,在强碱性介质中,生成一红色化合物的过程,对双氰胺工业品进行含量测定研究.结果表明,该红色化合物在530~560nm处有显著吸收,其摩尔吸光系数ε=1.66×104Lmol-1cm-1,适合于用光度法比色测定.该方法在0~14mgL-1的浓度范围内呈线性关系,符合比耳定律.其测定回收率为98%~101%,相对标准偏差为±0.59%.此外,该方法还适用于双氰胺残留物的痕量分析和监测. 相似文献
19.
用电子自旋共振技术研究了水溶液中邻苯二酚、DOPA和槲皮素等化合物与O2-反应中产生的活性自由基中间体,根据所观察别的ESR谱的超精细结构常数可以推断它们都是邻半醌负离子基,在自旋捕获实验中发现无水乙腈中碱性条件下这些化合物与O2反应时会产生O2-,这表明在某些重要的生物抗氧化剂的抗氧化过程中,可能产生新的活性氧. 相似文献
20.
用Lan效应快速测量透明介质折射率 总被引:1,自引:0,他引:1
该文根据Lau效应,利用1台普通的分光度和2块粗光栅快速测量透明平板介质折射率,对测量原理及方法进行了分析。结果表明,该方法测量精度高,对测量环境及被测物体本身要求不高,且测量速度快,具有一定的实用价值。 相似文献