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建立了反相高效液相色谱(Reverse Phaseliquid Chromatography,RP—HPLC)测定庆大霉素效价的方法,结合管碟法所做的生物效价进行比较,其相关度R。:0.9823,RSD:1.29,证明RP—HPLC可直接测定庆大霉素的效价,从而解决了生测效价程序复杂,人为误差大的问题。RP—HPLC测定方法:采用岛津高效液相色谱SPD.IOAVP、UV.VIS、LC.IOATVP,PepMapC18Trs4.6×150mmSilicaC18(5μm300A)PhenomenexODS色谱柱,流动相MILLI-Q水:冰醋酸:甲醇(比例为25:5:70)配置0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液,流速1.0mL/min,检测波长330nm,检测灵敏度0.020AUFS,柱温为室温,进样量20μL,在10min内可对样品液中C1、C1a、C2a、C24种物质同时进行定性定量测定。 相似文献
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在绛红色小单孢菌(Micromonospora purpurea)产生庆大霉素的过程中,运用正交设计筛选庆大霉素(gentam icin)生物合成促进剂——氨基酸.经摇瓶实验证明,在原培养基中添加一定量的甘氨酸、赖氨酸、酪氨酸、蛋氨酸,在旋转摇床上220 r/min 36℃培养96 h,有利于生物合成庆大霉素,较对照产量可增加30%左右,产素率提高40%左右. 相似文献
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研究了无机与有机氮源对庆大霉素合成与分泌的影响。分别在初始培养基中及进入生物合成期的发酵液中添加硫酸铵、硝酸钠和各种氨基酸,初始培养基中添加硫酸铵浓度为0.1g/L时,总效价提高了23%,同时,硫酸铵对庆大霉素组分也有一定影响。在培养至24h添加8g/L硝酸钠,总效价提高55%,而在初始培养基中分泌率提高了33%,在生物合成期添加0.8g/L赖氨酸,总效价提高了64%,同时在静息细胞培养基中进行验证实验。 相似文献
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利用稀释涂布法和PCR法评价了3种抗生素利福平、庆大霉素和青霉素在不同的浓度(50.0、100.0及200.0μg/m1)对德国小蠊肠道菌的去除效果.结果表明:德国小蠊肠道菌射庆大霉索和利福平敏感,对青霉素不敏感.在不影响德国小蠊正常生活的情况下,200.0ixg/ml浓度时,庆大霉索对德国小蠊肠道菌的去除效果最好,利福平次之,青霉素最差.本研究将为“无肠道菌”德国小蠊种群的建立以及虫体与肠道菌之间关系的进一步研究提供便利. 相似文献
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庆大霉素-聚酸酐缓释制剂的制备及释药特性 总被引:6,自引:0,他引:6
以聚(二聚酸-癸二酸)共取物[P(DA-SA),wDA;WSA=50:50]为药物缓释材料,庆大霉素为模型药物,采用热熔法制备庆大霉素-聚酸酐缓释药棒,初步的制剂稳定性研究表明,在室温干燥条件下,该缓释药棒具有良好的制剂稳定性,体外释药结果表明,在37度时质量分数为0.9%的生理盐水体系中,该缓释药棒的体外释药时间为25d,释药动力学符合一级动力学方程,其体外释药程为:Y=9.1826+6.690lt-0.1272t2,R2=0.9874,上述结果表明庆大霉素-聚酸酐缓释药棒是一类具有明显缓释作用的释药体系。 相似文献
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150株小单孢菌的分类及生物活性 总被引:1,自引:0,他引:1
对从承德地区土样中分离出来的150株放线菌进行了初步的分类研究,初步鉴定为小单孢菌属菌株.从中选出100株与3株小单孢菌属(Micromonospora)已知菌株进行生物活性的测定.通过测定发酵液的化学效价,筛选出2株庆大霉素效价高的野生型菌株,其中菌株80221的化学效价为983.58 mg/L,菌株80177的化学效价为1 076.88 mg/L. 相似文献
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庆大霉素/水杨酸/壳聚糖复方纳米粒的制备及体外释放 总被引:1,自引:0,他引:1
通过壳聚糖与三聚磷酸钠的离子交联作用制备了具有拮抗庆大霉素耳毒性功效的庆大霉素/水杨酸复方壳聚糖纳米粒。用紫外分光光度计、纳米粒度仪和Zeta电位仪、透射电子显微镜、扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和X射线衍射仪等考察了壳聚糖纳米粒的粒径、zeta电位、形态、载药能力及体外释放行为。结果显示复方纳米粒为球形,平均粒径为40 nm;庆大霉素与水杨酸的包封率分别为(91.24±0.24)%和(80.75±0.15)%,载药量分别为(34.15±1.02)%和(38.35±0.48)%;在体外释放试验中,庆 相似文献