Induction of vanadium accumulation and nuclear sequestration causing cell suicide in human Chang liver cells

Very little is known about the modulation of vanadium accumulation in cells, although this ultratrace element has long been seen as an essential nutrient in lower life forms, but not necessarily in humans where factors modulating cellular uptake of vanadium seem unclear. Using nuclear microscopy, which is capable of the direct evaluation of free and bound (total) elemental concentrations of single cells we show here that an NH₄Cl acidification prepulse causes distinctive accumulation of vanadium (free and bound) in human Chang liver cells, concentrating particularly in the nucleus. Vanadium loaded with acidification but leaked away with realkalinization, suggests proton-dependent loading. Vanadyl(4), the oxidative state of intracellular vanadium ions, is known to be a potent source of hydroxyl free radicals (OH^.). The high oxidative state of nuclei after induction of vanadyl(4) loading was shown by the redox indicator methylene blue, suggesting direct oxidative damage to nuclear DNA. Flow cytometric evaluation of cell cycle phase-specific DNA composition showed degradation of both 2N and 4N DNA phases in G₁, S and G₂/M cell cycle profiles to a solitary 1N DNA peak, in a dose-dependent manner, effective from micromolar vanadyl(4) levels. This trend was reproduced with microccocal nuclease digestion in a time response, supporting the notion of DNA fragmentation effects. Several other approaches confirmed fragmentation occurring in virtually all cells after 4 mM V(4) loading. Ultrastructural profiles showed various stages of autophagic autodigestion and well defined plasma membrane outlines, consistent with programmed cell death but not with necrotic cell death. Direct intranuclear oxidative damage seemed associated with the induction of mass suicide in these human Chang liver cells following vanadium loading and nuclear sequestration.     

高钙含钒煤灰渣提钒的工艺研究

本文阐述了高钙含钒煤灰渣提钒中,影响稀盐酸脱钙、焙烧、浸取、萃取,反萃取、沉钒的有关因素,并确定了最佳工艺条件。     

二溴苯基荧光酮—非离子表面活性剂荧光熄灭法测定微量钒

本文提出了用4.5-二溴苯基荧光酮-非离子表面活性剂荧光熄灭法测定微量钒的新方法,实验证明,最佳酸度为pH=5.20～5.95,激发波长E_x=363nm。发射波长E_M=568nm;钒含量在0.25~5.0μg/25ml范围内,荧光强度与浓度之间符合线性关系,方法灵敏度高,检出极限为1×10~(-2)μg/ml。此方法用于合金钢中微量钒的测定,获得满意的结果。     

石煤提钒中钠盐的作用

含钒石煤是我国的一种新型钒矿资源。本文研究了ＮａＣｌ在石煤提钒中的作用。结果表明，ＮａＣｌ可将束缚在粘土矿物晶体结构中的钒解离出来。并能提高Ｖ（Ⅲ）向Ｖ（Ｖ）的价态转化率和焙烧转化率（可溶性钒／全钒）。钒的价态转化率与焙烧转化率存在着内在联系。在石煤提钒过程中，只有钒的价态转化率提高了，钒的焙烧转化率才能相应提高     

51V(n,α)48Sc和51V(n,p)51Ti反应截面测量

报告了Ｅｎ＝１３．４～１４．８ＭｅＶ中子能区用活化法以＾２７Ａｌ（ｎ，α）＾２４Ｎａ截面为中子注量标准测得的＾５１Ｖ（ｎ，α）＾４８Ｓｃ和＾５１Ｖ（ｎ，ｐ）＾５１Ｔｉ两反应截面，还列举了尽可能收集到的数据，中子能量是用铌锆截面方法测定的。     

石煤中影响钒转浸率的主要因素研究

通过对石煤提钒焙烧阶段焙烧温度和添加剂作用、配比的研究，得出了焙烧阶段最适宜的焙烧温度、入炉温度和添加剂配比范围。实验结果表明，采用焙砂水浸后渣再用稀酸浸出的方法，钒的转浸率平均可提高１０％左右。     

粗四氯化钛有机物除钒工艺研究

研究了海绵钛生产中粗TiCl4有机物除钒的工艺过程,通过试验比较了几种有机物除钒的效果,考查了试剂用量和反应温度对粗TiCl4除钒的影响,结果表明自制NR试剂除钒效果较好、试剂用量少、成本低.制备的精TiCl4含钒量≤0.0005%、比色度≤5mgK2Cr2O7/L、TiCl4含量≥99.9%.     

添加微量合金元素的钢轨钢的性能与研究

利用现有的资源和工艺,采用微合金化的方法能够改善并提高钢轨钢的性能。在普通的钢轨钢中分别添加两种微量元素铌（Nb）和钒（V）后,再与普通钢轨钢进行对比,研究发现Nb对提高钢的强度和韧性的效果比较明显,而V的合金化效果不如Nb理想。     

[V^（Ⅳ） O{salen（3-OMe）}2（CH3OH）]·H2O的合成与晶体结构

1,3-二氨基硫脲双缩邻香草醛,偏钒酸铵,乙二胺,加入吡啶,甲醇和水的混合溶剂合成一种新的[V（Ⅳ）O{salen（3-OMe）}2（CH3OH）].H2O配合物,并进行了红外和晶体结构表征.该晶体属于三斜晶系,P1群.晶胞参数为：a=0.671 50（14）nm,b=0.965 20（19）nm,c=1.600 7（3）nm,α=100.715（3）°,β=101.587（3）°,γ=94.787（3）°,V=0.990 7（3）nm3,Z=2,Dc=1.486 g.cm-3,μ=0.545 mm-1,F（000）=462,R1=0.034 8,ωR2=0.066 6,配合物中钒中心为六配位的扭曲八面体构型.     

压力下钒发生相变的第一性原理计算

利用投影缀加波方法对金属钒加压至400 GPa左右的结构相变过程进行了第一性原理研究. 计算了相变中的热力学转变压力和失稳转变压力, 并对相变前后的电子性质进行了研究. 结果表明: 钒在低压下为体心立方结构, 随着压力增大转变为菱方结构, 压力继续增大最后又重新转变为体心立方结构. 热力学计算得到的BCC→rhu(α>109.47°)→rhl(α<109.47°)→BCC三次转变压力分别为27,104和310 GPa. 利用剪切弹性常数C44计算得到的2次失稳压力分别为52和255 GPa. 能带计算表明, 在加压过程中高对称点Γ处靠近费米能级的能带由低压下的非电子占据态变为高压下的占据态, 而费米能级以上的电子态密度计算可见明显的s,p-d带间电子迁移现象.